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Ai-unterstütztes intelligentes interaktives Gesundheitsroboter

9. September 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Entwicklung und Prüfung eines AI-unterstützten Smart Interactive Healthcare Roboter-Programms

Um den Mangel an Arbeitskräften zu beheben und die Arbeitsbelastung in Pflege-, technologischen Lösungen und KI-angetriebenen Robotern für die Navigation der Gemeinde zu beenden. Einschränkungen bleiben jedoch in ihrer Anwendung auf die klinische Versorgung. Diese Studie zielt darauf ab, einen Programmierrahmen für einen AI-unterstützten Pflegeroboter ("E-Nursing-Assistant") zu entwickeln und zu testen, um die Arbeitsbelastung der Krankenschwestern zu verringern und die Effizienz und Qualität der Versorgung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Als Reaktion auf die Herausforderungen von Belegschaftsmangel und hohen Arbeitsbelastungen im Pflegebereich integrieren klinische Pflegepraktiken allmählich technologische Unterstützung, einschließlich der Verwendung von Mobiltelefonen zum Scannen von QR -Codes für die Anzeige von Unterrichtsvideos und der Einführung von Robotern mit künstlicher Intelligenz (AI) -Technologie für die Navigation der Gemeinde. Es gibt jedoch noch einige Einschränkungen für diese technologischen Anwendungen im Pflegeprozess. Daher zielt diese Studie darauf ab, den Programmierrahmen für einen AI-unterstützten Pflegeroboter ("E-Nursing-Assistent") zu entwickeln und zu testen. Ziel ist es, die Arbeitsbelastung des Pflegepersonals zu verringern und die Effizienz und Qualität der Pflegearbeit erheblich zu verbessern. Der "E-Nursing-Assistent" wird in der Station umgesetzt, um die Arbeitsbelastung des Pflegepersonals, die Zeit und die Häufigkeit für bestimmte Pflegeaufgaben zu messen und Interviews zu führen, um ihr Feedback zu sammeln.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
160

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Telefonnummer: 288424 +886 978082338
  • E-Mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Telefonnummer: +886 978082338
          • E-Mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  1. Krankenschwester

    Einschlusskriterien:

    • 18 Jahre oder älter.
    • Derzeit als Gemeindekrankenschwester beschäftigt.

    Ausschlusskriterien:

    • Krankenschwestern, die nicht aktiv an der Gemeindeversorgung teilnehmen, wie z. B. Aufsichtsbehörden der Pflegeeinheit.
  2. Patienten/Betreuer

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter.
  • Bereit, die Intervention "E-Nursing Assistant" für Pflegeaufgaben zu akzeptieren, die keine Patientensicherheit beinhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten oder Betreuer, die unbewusst sind oder nicht in der Lage sind, verbal oder schriftlich zu kommunizieren, um das Forschungsinterview zu vervollständigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Interventionsgruppe
Zu den vom Roboter ausgeführten Funktionen gehören das Leiten von Patienten über einheitspezifische Standorte für Anweisungen für Umweltorientierungen und Ausrüstung, das Spielen von Bildungsvideos im Zusammenhang mit der Pflege, die Erinnerung an die Patienten an wichtige Untersuchungsvorkehrungen, die Erziehung von Gesundheitserziehungen zur Probensammlung und die Bereitstellung von Reaktionen durch ein Experten-entwickeltes medizinisches Q & Antwork-System.
Sonstiges: Interventionsgruppe
Zu den vom Roboter ausgeführten Funktionen gehören das Leiten von Patienten über einheitspezifische Standorte für Anweisungen für Umweltorientierungen und Ausrüstung, das Spielen von Bildungsvideos im Zusammenhang mit der Pflege, die Erinnerung an die Patienten an wichtige Untersuchungsvorkehrungen, die Erziehung von Gesundheitserziehungen zur Probensammlung und die Bereitstellung von Reaktionen durch ein Experten-entwickeltes medizinisches Q & Antwork-System.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress im Zusammenhang mit Arbeitsbelastung im Pflegepersonal
Zeitfenster: Es wird vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention gemessen.
Die Ermittler verwendeten die chinesische Version der Krankenschwester -Stress -Checkliste, die 1996 von taiwanesischen Gelehrten übersetzt wurde. Die Skala besteht aus vier Faktoren: "persönliche Reaktion", "Arbeitsbedenken", "Jobkompetenz" und "Unfähigkeit, persönliche Aufgaben zu erledigen". Es enthält insgesamt 43 Elemente, die jeweils auf einer 9-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (0 = überhaupt nicht, 1 = nicht nah, 8 = sehr nahe), wobei höhere Werte mehr arbeitsbedingter Spannung anzeigen.
Es wird vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systemsabilität
Zeitfenster: Es wird unmittelbar nach der Intervention gemessen.
Die Ermittler verwendeten die von Scholar Brooke entwickelte System Usability Scale (SUS). Die Skala besteht aus 10 Elementen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (1 = stimmt nicht zu, 5 = stimmen stark zu). Ohne ungerade Elemente werden positiv formuliert, und die Rohbewertung für jedes Element wird von 1 abgezogen, um die Punktzahl zu erhalten. Ausrafte Elemente werden umgekehrt bewertet, wobei die Artikelbewertung als 5 minus der Rohpunktzahl berechnet wird. Die Punktzahlen für alle Artikel werden summiert und die Gesamtsumme wird dann mit 2,5 multipliziert, um den Gesamt -SUS -Score zu erhalten, der zwischen 0 und 100 liegt. Höhere Bewertungen weisen auf eine größere Zufriedenheit mit dem System hin.
Es wird unmittelbar nach der Intervention gemessen.
Anzahl der Patienten und Zeit, die für verschiedene Pflegeaufgaben aufgewendet werden
Zeitfenster: Es wird vor der Intervention und während der Intervention gemessen
Eine selbstgemachte Tabelle wird verwendet, um gemeinsame und sich wiederholende Pflegeaufgaben in der Station ausführlich aufzulisten. Zu diesen Aufgaben gehören: Ward Orientierung (z. B. Pflegestation), Anweisungen zur Verwendung von Stationenausrüstung (z. B. Patientenbetten, Rufglocken), Patienten mit Patienten Herbstprävention, Erinnerungen an verschiedene Untersuchungen (z. B. Urinieren), Gesundheitserziehung für Probensammlung (z. B. Blut, Urin), Entlassungsanweisungen und Beantwortung von Anweisungen zur Unterrichtsanweisung, die bei Patienten nach Ansicht von Patienten die Ansichten von Patienten nach dem Betrachten von Patienten ansehen. Jede Aufgabe enthält Räume, um die Anzahl der diente und vergeblichen Patienten aufzuzeichnen. Zunächst wird ein Audio -Rekorder verwendet, um die Zeit zu messen, nach der die Forscher die Start- und Endzeiten sowie alle Unterbrechungen während des Prozesses berechnen und die Tabelle entsprechend ausfüllen.
Es wird vor der Intervention und während der Intervention gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202410046RINE

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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