Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI-asysted Smart Interactive Healthcare Robot

9 września 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Opracowanie i testowanie programu Smart Interactive Healthcare Robot Smart Interactive

Aby zająć się niedoborami siły roboczej i rosnącymi obciążeniami w pielęgniarstwie, wprowadzono rozwiązania technologiczne i roboty napędzane AI do nawigacji oddziału. Jednak ograniczenia pozostają w ich zastosowaniu do opieki klinicznej. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie ram programistycznych dla robota opieki pielęgniarskiej wspomaganej przez AI („asystent e-kluczowania”) w celu zmniejszenia obciążenia pielęgniarkami oraz poprawy wydajności i jakości opieki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W odpowiedzi na wyzwania związane z niedoborami siły roboczej i ciężkie obciążenia w dziedzinie pielęgniarstwa, praktyki pielęgniarskie kliniczne stopniowo integrują pomoc technologiczną, w tym wykorzystanie telefonów komórkowych do skanowania kodów QR w celu oglądania filmów instruktażowych oraz wprowadzenie robotów z technologią sztucznej inteligencji (AI) w zakresie nawigacji oddziału. Jednak nadal istnieje kilka ograniczeń tych zastosowań technologicznych w procesie opieki pielęgniarskiej. Dlatego badanie to ma na celu opracowanie i przetestowanie ram programowania dla robota opieki pielęgniarskiej wspomaganej przez AI („asystent e-kluczowania”). Celem jest zmniejszenie obciążenia pracą pielęgniarstwa i znaczne zwiększenie wydajności i jakości pracy pielęgniarskiej. „Asystent e-magazynowania” zostanie wdrożony na oddziale w celu pomiaru obciążenia pracownikami pielęgniarstwa, czasu i częstotliwości poświęconymi na określone zadania pielęgniarskie oraz przeprowadzenie wywiadów w celu zebrania opinii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
160

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Numer telefonu: 288424 +886 978082338
  • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tajwan, 802
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Numer telefonu: +886 978082338
          • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

  1. Pielęgniarka

    Kryteria włączenia:

    • W wieku 18 lat lub starszych.
    • Obecnie zatrudniona jako pielęgniarka oddziałowa.

    Kryteria wykluczenia:

    • Pielęgniarki, które nie uczestniczą aktywnie w opiece oddziałowej, takich jak nadzorcy jednostek pielęgniarskich.
  2. Pacjenci/opiekunowie

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18 lat lub starszych.
  • Chęć zaakceptowania interwencji „asystenta elektronicznego” w zakresie zadań opieki, które nie wiążą się z bezpieczeństwem pacjentów.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci lub opiekunowie, którzy są nieprzytomni lub nie mogą komunikować się werbalnie lub na piśmie w celu ukończenia wywiadu badawczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Grupa interwencyjna
Funkcje wykonywane przez robota obejmują prowadzenie pacjentów za pośrednictwem specyficznych dla jednostek lokalizacji instrukcji orientacji środowiskowej i użytkowania sprzętu, odtwarzania filmów edukacyjnych związanych z opieką, przypominającym pacjentom o ważnych środkach ostrożności w zakresie badań, zapewnianie edukacji zdrowotnej w zakresie gromadzenia próbek oraz udzielanie odpowiedzi poprzez opracowany ekspert medyczny system pytań medycznych.
Inny: Grupa interwencyjna
Funkcje wykonywane przez robota obejmują prowadzenie pacjentów za pośrednictwem specyficznych dla jednostek lokalizacji instrukcji orientacji środowiskowej i użytkowania sprzętu, odtwarzania filmów edukacyjnych związanych z opieką, przypominającym pacjentom o ważnych środkach ostrożności w zakresie badań, zapewnianie edukacji zdrowotnej w zakresie gromadzenia próbek oraz udzielanie odpowiedzi poprzez opracowany ekspert medyczny system pytań medycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres związany z obciążeniem w personelu pielęgniarskim
Ramy czasowe: Zostanie on zmierzony przed interwencją i natychmiast po interwencji.
Śledczy wykorzystali pielęgniarkę listy kontroli stresu chińska, przetłumaczona przez tajwańskich uczonych w 1996 roku. Skala składa się z czterech czynników: „osobistej odpowiedzi”, „obaw związanych z pracą”, „kompetencji pracy” i „niemożności wykonywania zadań osobistych”. Zawiera łącznie 43 pozycje, każde oceniane w 9-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie, 1 = nie blisko, 8 = bardzo blisko), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe poziomy naprężenia związanego z pracą.
Zostanie on zmierzony przed interwencją i natychmiast po interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użyteczność systemu
Ramy czasowe: Zostanie on zmierzony natychmiast po interwencji.
Badacze wykorzystali skalę użyteczności systemowej (SUS) opracowaną przez uczonego Brooke. Skala składa się z 10 pozycji, ocenianych w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Elementy numeryczne są pozytywnie sformułowane, a surowy wynik dla każdego elementu jest odejmowany o 1, aby uzyskać wynik pozycji. Elementy parzyste liczby są odwrotne, a wynik pozycji jest obliczany jako 5 minus surowy wynik. Wyniki dla wszystkich pozycji są sumowane, a całkowita suma jest następnie mnożona przez 2,5, aby uzyskać ogólny wynik SUS, który wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z systemu.
Zostanie on zmierzony natychmiast po interwencji.
Liczba pacjentów i czas spędzony na różnych zadaniach pielęgniarskich
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony przed interwencją i podczas interwencji
Samozwańcza tabela zostanie wykorzystana do szczegółowego wymienienia wspólnych i powtarzalnych zadań pielęgniarskich na oddziale. Zadania te obejmują: Orientacja na oddział (np. Stacja pielęgniarska), instrukcje dotyczące korzystania ze sprzętu do oddziału (np. Łóżka pacjenta, dzwonki telefoniczne), edukacja zapobiegania upadkowi pacjenta, przypomnienia o różnych badaniach (np. Wychowowanie moczu), edukacja zdrowotna w gromadzeniu próbek (np. Krew, mocz), instrukcje wyładowania i odpowiedzią na powszechne pytania od pacjentów. Każde zadanie będzie obejmować przestrzenie do rejestrowania liczby obsługiwanych pacjentów i spędzonego czasu. Początkowo rejestrator audio zostanie wykorzystany do pomiaru czasu, po czym naukowcy obliczą czasy rozpoczęcia i zakończenia, a także wszelkie przerwy podczas procesu i odpowiednio wypełnić tabelę.
Zostanie zmierzony przed interwencją i podczas interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202410046RINE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami