Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Robot de salud interactivo inteligente asistido por AI-AI

9 de septiembre de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Desarrollo y prueba de un programa de robot de salud interactivo inteligente asistido por AII

Se han introducido la escasez de la fuerza laboral y el aumento de las cargas de trabajo en enfermería, soluciones tecnológicas y robots con IA para la navegación de barrio. Sin embargo, las limitaciones permanecen en su aplicación a la atención clínica. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar un marco de programación para un robot de cuidado de enfermería asistido por AI-AI ("Asistente de Nursing E-Nursing) para reducir la carga de trabajo de las enfermeras y mejorar la eficiencia y la calidad de la atención.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En respuesta a los desafíos de la escasez de la fuerza laboral y las cargas de trabajo pesadas en el campo de enfermería, las prácticas clínicas de enfermería están integrando gradualmente la asistencia tecnológica, incluido el uso de teléfonos móviles para escanear códigos QR para ver videos instructivos y la introducción de robots con tecnología de inteligencia artificial (IA) para la navegación de barrio. Sin embargo, todavía hay varias limitaciones para estas aplicaciones tecnológicas en el proceso de atención de enfermería. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar el marco de programación para un robot de cuidado de enfermería asistido por AI-AI ("Asistente de Nursing"). El objetivo es reducir la carga de trabajo del personal de enfermería y mejorar significativamente la eficiencia y la calidad del trabajo de enfermería. El "Asistente de Nursing" se implementará en la sala para medir la carga de trabajo del personal de enfermería, el tiempo y la frecuencia dedicado a tareas de enfermería específicas y para realizar entrevistas para recopilar sus comentarios.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
160

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Número de teléfono: 288424 +886 978082338
  • Correo electrónico: yhlee338@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwán, 802
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Número de teléfono: +886 978082338
          • Correo electrónico: yhlee338@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

  1. Enfermero

    Criterios de inclusión:

    • De 18 años o más.
    • Actualmente empleada como enfermera de barrio.

    Criterios de exclusión:

    • Las enfermeras que no participan activamente en la atención de la sala, como los supervisores de la unidad de enfermería.
  2. Pacientes/cuidadores

Criterios de inclusión:

  • De 18 años o más.
  • Dispuesto a aceptar la intervención de "asistente de e-nursing" para tareas de atención que no involucran la seguridad del paciente.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes o cuidadores que están inconscientes o no pueden comunicarse verbalmente o por escrito para completar la entrevista de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: Grupo de intervención
Las funciones realizadas por el robot incluyen guiar a los pacientes a través de ubicaciones específicas de la unidad para la orientación ambiental y las instrucciones de uso del equipo, reproducir videos educativos relacionados con la atención, recordar a los pacientes con precauciones de examen importantes, proporcionar educación sobre la salud sobre la recolección de muestras y entregar respuestas a través de un sistema de preguntas y respuestas médicas desarrolladas por expertos.
Otro: Grupo de intervención
Las funciones realizadas por el robot incluyen guiar a los pacientes a través de ubicaciones específicas de la unidad para la orientación ambiental y las instrucciones de uso del equipo, reproducir videos educativos relacionados con la atención, recordar a los pacientes con precauciones de examen importantes, proporcionar educación sobre la salud sobre la recolección de muestras y entregar respuestas a través de un sistema de preguntas y respuestas médicas desarrolladas por expertos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés relacionado con la carga de trabajo en el personal de enfermería
Periodo de tiempo: Se medirá antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los investigadores utilizaron la versión china de la lista de verificación de estrés de la enfermera traducida por los académicos taiwaneses en 1996. La escala consta de cuatro factores: "respuesta personal", "preocupaciones laborales", "competencia laboral" e "incapacidad para completar tareas personales". Contiene un total de 43 ítems, cada uno clasificado en una escala Likert de 9 puntos (0 = nada, 1 = no cercano, 8 = muy cerca), con puntajes más altos que indican mayores niveles de estrés relacionado con el trabajo.
Se medirá antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Se medirá inmediatamente después de la intervención.
Los investigadores utilizaron la Escala de usabilidad del sistema (SUS) desarrollada por el erudito Brooke. La escala consta de 10 ítems, obtenidos en una escala Likert de 5 puntos (1 = totalmente en desacuerdo, 5 = totalmente de acuerdo). Los elementos impares se redactan positivamente, y el puntaje sin procesar para cada elemento se resta en 1 para obtener la puntuación del elemento. Los elementos uniformes se anotan inversa, con la puntuación del elemento calculada como 5 menos la puntuación RAW. Los puntajes para todos los elementos se suman, y el total se multiplica por 2.5 para obtener la puntuación general de SUS, que varía de 0 a 100. Los puntajes más altos indican una mayor satisfacción con el sistema.
Se medirá inmediatamente después de la intervención.
Número de pacientes atendidos y tiempo dedicado a varias tareas de enfermería
Periodo de tiempo: Se medirá antes de la intervención y durante la intervención
Se utilizará una tabla autodesignada para enumerar en detalle las tareas de enfermería comunes y repetitivas en la sala. Estas tareas incluyen: orientación de la sala (por ejemplo, estación de enfermería), instrucciones para usar equipos de barrio (por ejemplo, camas de pacientes, campanas de llamadas), educación de prevención de caídas del paciente, recordatorios para varios exámenes (por ejemplo, orinación), educación sobre la salud para la recolección de muestras (por ejemplo, sangre, sangre, orina), instrucciones de alta y respuesta comunes de los pacientes después de ver las instrucciones de atención de cuidado de la enfermería. Cada tarea incluirá espacios para registrar el número de pacientes atendidos y el tiempo dedicado. Inicialmente, se utilizará una grabadora de audio para medir el tiempo, después de lo cual los investigadores calcularán los tiempos de inicio y finalización, así como cualquier interrupción durante el proceso, y completará la tabla en consecuencia.
Se medirá antes de la intervención y durante la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 202410046RINE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones