Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til vurdering af bivirkninger og hvordan oral ABBV-1042 bevæger sig gennem kroppen hos raske voksne deltagere

29. oktober 2025 opdateret af: AbbVie

En fase 1, dobbeltblind, placebokontrolleret, først-hos-mennesker forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt stigende doser af ABBV-1042 hos raske forsøgspersoner

Denne undersøgelse vil vurdere bivirkningerne, tolerabiliteten og hvordan oralt stigende doser af ABBV-1042 bevæger sig gennem kroppen hos raske voksne deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Grayslake, Illinois, Forenede Stater, 60030
        • Rekruttering
        • Acpru /Id# 279405

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI er ≥ 18,0 til ≤ 32,0 kg/m² efter afrunding til tiendedele decimal ved screening. BMI beregnes som vægt i kg divideret med kvadratet på højde målt i meter.
  • Kropsvægt ≥ 45 kg på tidspunktet for screening og ved indledende indlæggelse.
  • En tilstand af generel god sundhed baseret på resultaterne af en medicinsk historie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, laboratorieprofil og et 12-aflednings EKG

Eksklusionskriterier:

  • Historie med suicidal ideation inden for ét år før studibehandlingens administration og/eller historie med suicidal adfærd eller ikke-selvmorderisk selvskade inden for to år før studibehandlingens administration som bevist af ethvert "ja" svar på spørgsmål på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) ved screeningsbesøget eller ved indledende indlæggelse.
  • Nuværende eller tidligere historie med signifikant kardiovaskulær, pulmonal, gastrointestinal, renal, hepatisk, metabolsk, urogenital, endokrin (inklusive diabetes mellitus, thyroidealidelser), malignitet, hematologisk, immunologisk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom, som efter undersøgelseslederens mening kan kompromittere enten deltagersikkerhed eller resultaterne af forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 1
Deltagerne vil modtage en oral dosis af ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 2
Deltagerne vil modtage en oral dosis af ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 3
Deltagerne vil modtage en oral dosis af ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 4
Deltagerne vil modtage en oral dosis af ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 5
Deltagerne vil modtage en oral dosis ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning
Eksperimentel: ABBV-1042 eller Placebo-Gruppe 6
Deltagerne vil få en oral dosis af ABBV-1042 eller placebo på dag 1.
Medicin: Placebo
Oral løsning
Medicin: ABBV-1042
Oral Opløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der opleverer bivirkninger
Tidsramme: Op til cirka 32 dage
En bivirkning defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en patient eller deltager i en klinisk undersøgelse, der har fået et lægemiddel, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
Op til cirka 32 dage
Antal deltagere med unormal ændring fra baseline i vitale tegns målinger
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
Antallet af deltagere med unormal ændring fra baseline i vitale tegns målinger som systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet.
Op til cirka 3 dage
Ændring fra baseline i Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
C-SSRS er et kliniker-vurderingsinstrument, der rapporterer sværhedsgraden af både selvmordstanker og adfærd, hvor en højere score indikerer mere alvorlige selvmordstanker og adfærd.
Op til cirka 3 dage
Antal deltagere med unormal ændring i fysiske undersøgelser
Tidsramme: Op til ca. 3 dage
Antallet af deltagere med unormal ændring i fysiske undersøgelser i områder som kardiovaskulære, respiratoriske og neurologiske systemer vil blive vurderet.
Op til ca. 3 dage
Antal deltagere med ændring fra baseline i elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
12-kanals hvilende EKG vil blive optaget.
Op til cirka 3 dage
Antal deltagere med unormal ændring i kliniske laboratorietestresultater som hæmatologi vil blive vurderet
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
Antallet af deltagere med unormal ændring i kliniske laboratorietestresultater som hematologi vil blive vurderet.
Op til cirka 3 dage
Maksimal Plasmakoncentration (Cmax) af ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
Cmax for ABBV-1042
Op til cirka 3 dage
Tid til Cmax (Tmax) for ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
Tmax for ABBV-1042
Op til cirka 3 dage
Tilsyneladende eliminationskonstant for terminalfase (β) for ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
β for ABBV-1042
Op til cirka 3 dage
Terminal fase eliminations halveringstid (t1/2) for ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
ABBV-1042's halveringstid
Op til cirka 3 dage
Areal under plasmakoncentrations-tidskurven fra tid 0 indtil sidste målbare koncentration (AUCt) af ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
AUCt for ABBV-1042
Op til cirka 3 dage
Areal under plasmakoncentrations-tids-kurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf) af ABBV-1042
Tidsramme: Op til cirka 3 dage
AUCinf for ABBV-1042
Op til cirka 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AbbVie

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • M25-818

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger