Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et åbent udvidelsesstudie af Treprostinil Palmitil Inhalationspulver (TPIP) hos deltagere med pulmonal hypertension associeret med interstitiel lungesygdom (PH-ILD)

11. august 2026 opdateret af: Insmed Incorporated

Et langvarigt åbent udvidelsesstudie af Treprostinil Palmitil inhalationspulver til behandling af pulmonal hypertension forbundet med interstitiel lungesygdom

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af langtidsbrugen af TPIP hos deltagere med PH-ILD fra studie INS1009-311 (NCT07179380).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
344

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Udvidet adgang

Udvidet adgang

En måde for patienter med alvorlige sygdomme eller tilstande, som ikke kan deltage i et klinisk forsøg, til at få adgang til et medicinsk produkt, der ikke er godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Kaldes også medfølende brug. Der er forskellige udvidede adgangstyper.
Ledig

Ledig

  • Tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket tilgængelig for denne forsøgsbehandling, og patienter, der ikke er deltagere i den kliniske undersøgelse, kan muligvis få adgang til lægemidlet, det biologiske eller medicinske udstyr undersøgt.
  • Ikke længere tilgængelig: Udvidet adgang var tilgængelig for denne intervention tidligere, men er ikke tilgængelig i øjeblikket og vil ikke være tilgængelig i fremtiden.
  • Midlertidigt ikke tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket ikke tilgængelig for denne intervention, men forventes at være tilgængelig i fremtiden.
  • Godkendt til markedsføring: Interventionen er blevet godkendt af U.S. Food and Drug Administration til brug for offentligheden.
 uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Naples, Florida, Forenede Stater, 34102
        • Rekruttering
        • USA006
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Rekruttering
        • USA003
  • Japan
    • Chiba
      • Narita, Chiba, Japan, 286-8520
        • Ikke rekrutterer endnu
        • JPN004
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Ikke rekrutterer endnu
        • ESP003
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Ikke rekrutterer endnu
        • ESP006
      • Seville, Spanien, 41009
        • Ikke rekrutterer endnu
        • ESP001
  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea, 6351
        • Ikke rekrutterer endnu
        • KOR006
      • Seoul, Sydkorea, 3080
        • Ikke rekrutterer endnu
        • KOR001
  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30059
        • Ikke rekrutterer endnu
        • TWN003

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Deltagere, der har gennemført det indledende PH-ILD TPIP-studie INS1009-311 (NCT07179380).
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som inkluderer overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i blanketten for informeret samtykke (ICF) og i denne protokol.
  • Enige om ikke at deltage i andre interventionsstudier eller anvende undersøgelseslægemidler eller -apparater, mens de deltager i INS1009-312-studiet.

Eksklusionskriterier

  • Deltagere, der oplevede bivirkninger (AEs) vurderet som årsagssammenhængende med TPIP af undersøgeren i et indledende studie, som efter undersøgerens skøn kunne udgøre en urimelig risiko for fortsatte behandlinger for deltageren.
  • Aktuel anvendelse eller forventet behov for godkendt terapi mod pulmonal arteriel hypertension (PAH), herunder prostacyklin, prostacyklinnanaloger eller andre prostacyklindreceptoragonister, endothelinreceptorantagonister og/eller stimulator af opløselig guanylatcyklase, eller enhver godkendt treprostinilterapi for PH-ILD. Anvendelse af fosfodiesterase 5-hæmmere i overensstemmelse med gældende retningslinjer er tilladt.
  • Diagnose af pulmonal hypertension Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Gruppe 1, 2, 4 eller 5, eller undertyper af PH WHO Gruppe 3 bortset fra interstitiel lungesygdom (herunder kombineret lungefibrose og emfysem).
  • Tegn på venstre ventrikelsvigt, hjerteinsufficiens med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF) eller postkapillær PH.
  • Kendt overfølsomhed eller kontraindikation over for treprostinil eller TPIP eller TPIP-formuleringshjælpestoffer (f.eks. mannitol, leucin).

Bemærk: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan gælde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Treprostinil Palmitil Inhalationspulver (TPIP)
Deltagere, der overgår fra studie INS1009-311 (NCT07179380), vil gennemgå en indledende dobbelt-blind titrering med den stabile dosis fra lead-in-studiet og enten TPIP eller placebo i 4 uger. Derefter vil de modtage åben TPIP i en stabil vedligeholdelsesdosis med valgfri eskalering (80-1280 mikrogram én gang dagligt) i resten af den 104-ugers behandlingsperiode.
Medicin: Treprostinil Palmitil Inhalationspulver
Oral inhalation ved brug af en kapselbaseret tørpulverinhalator.
Andre navne:
  • INS1009
Medicin: Placebo
Oral inhalation i indledende dobbelt-blind titreringsperiode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der oplevede mindst én behandlingsrelateret bivirkning (TEAE)
Tidsramme: Op til 108 uger
Op til 108 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i 6-minutters gangdistance (6MWD) målt efter dosering
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Absolut ændring fra baseline i forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentvis ændring fra baseline i tvungen vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Absolut ændring fra baseline i procent af forudsagt FVC (FVC% pred)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentvis ændring fra baseline i procent af forudsagt FVC (FVC% pred)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Absolut ændring fra baseline i tvungen ekspiratorisk volumen i 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentvis ændring fra baseline i tvunget ekspiratorisk volumen i 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Absolut ændring fra baseline i procent forudset FEV1 (FEV1%)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentvis ændring fra baseline i procent forudsagt FEV1 (FEV1%)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Ændring fra baseline i plasmakoncentrationen af N-terminalt pro B-type natriuretisk peptid (NT-proBNP)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Årlig forekomstrate for forværringer af interstitiel lungesygdom (ILD)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentdel af deltagere med kliniske forværringshændelser
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i Living With Pulmonary Fibrosis (L-PF) domænescore
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i L-PF hoste-domænescore
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i L-PF dyspnæ-domænescore
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i L-PF påvirkningsdomænescore
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i EuroQoL-5 Dimensions (EQ-5D-5L) indeksscore
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i EQ-5D-5L visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger
Procentdel af deltagere med større sygdomsforløb eller dødsfald
Tidsramme: Op til 104 uger
Op til 104 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Insmed Incorporated

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Study Director, Insmed Incorporated

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. januar 2031

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. januar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INS1009-312
  • 2025-521769-29-00 (Anden identifikator: EU CT Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger