Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gong Mobilisering versus Spencer Teknik for Diabetisk Frossen Skulder

4. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Komparativ effekt af Gong Mobilisering og Spencer Teknik i behandlingen af frossen skulder blandt diabetikere

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at finde den sammenlignende effekt af spencer-teknikken og gong-mobilisering på smerter, bevægelighed og funktionel handicap blandt patienter med diabetisk frozen shoulder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Frossen skulder, også kendt som adhesiv capsulitis, er en almindelig muskel- og skeletlidelse kendetegnet ved progressiv smerte, stivhed og betydelig begrænsning af både aktiv og passiv bevægelighed i skulderleddet. Tilstanden udvikler sig typisk gennem tre stadier: det smertefulde eller frysende stadium, præget af stigende smerte og stivhed; det frosne eller adhesiv stadium, hvor smerten kan aftage, men stivheden vedvarer; og det optøende stadium, hvor bevægeligheden gradvist forbedres. Risikofaktorer inkluderer alder, køn (mere almindeligt hos kvinder), traumer, langvarig immobilisering og systemiske tilstande som diabetes mellitus. Studier tyder på, at Gong-mobilisering kan give overlegne bevægelighedsgevinster, mens Spencer-teknikken giver betydelige langsigtede fordele, især når den kombineres med konventionel terapi. Behandlingseffektiviteten kan variere, hvilket indikerer behov for tilgange skræddersyet til individuelle patientfaktorer og tilstandens stadium. Dette er særligt relevant for diabetikere, der ofte oplever langsommere, mere komplekse genopretninger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • HBS General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med HbA1c ≥6,5% vil blive inkluderet.
  • Patienter diagnosticeret med frossen skulder stadium II vil blive inkluderet.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagelse i andre kliniske forsøg, der kan påvirke resultaterne af denne undersøgelse.
  • Personer med nyere historie for operation på den påvirkede skulder.
  • Personer med historie for trauma/brud omkring skulderkomplekset.
  • Personer med rotator cuff-læsion og senekalcifikation.
  • Patienter med kontraindikationer for ledmobilisering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Spencer Teknik + Konventionel Behandling
Spencer-teknikken er en osteopatisk skulder-mobilisering, der udføres med patienten liggende på den uskadte side og terapeuten stabiliserer skulderbladet mens humerus bevæges. Den består af en sekvens på syv artikulatoriske trin: skulder-ekstension, fleksion, cirkumduktion med kompression, cirkumduktion med traktion, abduction med intern rotation, intern rotation (hånd bag ryggen) og abduction med ekstern rotation. Hver bevægelse udføres rytmisk i slutningen af bevægelsesområdet for at strække ledkapslen, forbedre mobiliteten og reducere smerter (Frekvens: Over løbet af 3 dage blev øvelsen gentaget 3 gange pr. session). Konventionel fysioterapi: Varmepude = 15 min, Hjemmeplan: Pendelstræk, Krydskrops-armrække, Håndklædestræk, Finger-gang (Vandret klatring), Ekstern rotationsstræk, Skulderbladsklem, Overhovedsskulderstræk.
Andet: Spencer Teknik + Konventionel Behandling
Spencer-teknikken er en osteopatisk skulder-mobilisering, der udføres med patienten liggende på den upåvirkede side og terapeuten stabiliserer scapula, mens humerus bevæges. Den består af en sekvens af syv artikulations-trinn: skulder-ekstension, fleksion, circumduktion med kompression, circumduktion med traktion, abduktion med intern rotation, intern rotation (hånd bag ryggen) og abduktion med ekstern rotation. Hver bevægelse udføres rytmisk ved slutningen af bevægelsesområdet for at strække ledkapslen, forbedre mobiliteten og reducere smerte (Frekvens: Over løbet af 3 dage blev øvelsen gentaget 3 gange pr. session). Konventionel fysioterapi: Varmepude = 15 min, Hjemmeplan: Pendul-stræk, Kryds-krops arm-række, Håndklæde-stræk, Finger-gang (Væg-klatring), Ekstern rotations-stræk, Skulderblad-klem, Overhovedet skulder-stræk.
Eksperimentel: Gong Mobilisering + Konventionel Behandling
Skulderleddet blev vendt opad, mens patienten blev positioneret i en sideliggende stilling. Patienten havde en 90 graders abduction af skulderen for at holde humerus i opret position, og albuen var 90 grader flekteret. Terapeuten holdt nu den ene hånd af patienten for at påføre tryk på humerushovedet fra foran til bagud, mens positionen af albuen blev holdt på 90 grader. Terapeuten løftede derefter sin egen krop, mens de blidt skubbede på skulderleddets ledkapsel. For at bevare humerus' vertikale akse opnåede de dette, mens de holdt skulderabduktion og albuefleksion på 90 grader. Proceduren blev afsluttet på omkring to til tre minutter, og ledkapslen blev blidt klemt i 10-15 sekunder og derefter slappet af i fem sekunder. Efter at have strakt kapslen let, påførte terapeuten blidt tryk med den ene hånd på skulderleddet fra foran til bagud. Maitland grader 3,4 blev derefter udført og derefter grad 4 tilgang til strækning i sekunder.
Andet: Gong Mobilisering + Konventionel Behandling
Skulderleddet blev vendt opad, mens patienten blev positioneret i en sidelejende stilling. Patienten havde en 90-graders abduktion af skulderen for at holde humerus i opret stilling, og albuen var 90 grader flekteret. Nu holdte terapeuten en af patientens hænder for at udøve tryk på humerushovedet fra foran til bagved, mens positionen af albuen blev holdt på 90 grader. Terapeuten løftede derefter sin egen krop, mens de blidt skubbede på skulderleddets ledkapsel. For at bevare humerus' vertikale akse opnåede de dette, mens de holdt skulderabduktion og albuefleksion på 90 grader. Proceduren blev afsluttet på omkring to til tre minutter, og ledkapslen blev blidt klemt i 10-15 sekunder og derefter afslappet i fem sekunder. Efter at have strakt kapslen let, udøvede terapeuten blidt tryk med en hånd på skulderleddet fra foran til bagved. Maitland-graderne 3,4 blev derefter udført og derefter en grad 4-tilgang til strækning i sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerte- og funktionsnedsættelsesindekset (SPADI)
Tidsramme: 3 uger
Det er et selvrapporteret spørgeskema, der er designet til at måle smerter og funktionel nedsættelse hos personer med skulderlidelser, såsom frossen skulder eller rotatormuskelskader. Det består af to underskalaer: smerter og funktionsnedsættelse, hvilket giver en omfattende vurdering af skulderfunktionen.
3 uger
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala, som bruges til at vurdere smerter. Den scorer fra 0-10, hvor 0 betyder Ingen smerter og 10 betyder Kraftige smerter. Patienten vil blive bedt om at rapportere smerte-scoren verbalt.
3 uger
Goniometer til bevægelighedsområde
Tidsramme: 3 uger
En goniometer er et standard klinisk værktøj til objektiv måling af ledbevægelighed (ROM). Den viser høj validitet, med en stærk korrelation (r > 0,90) med avancerede bevægelsesanalysesystemer. Dens pålidelighed er også fremragende, med høje intra-rater (ICC > 0,90) og inter-rater (ICC 0,85-0,99) scores. Dette gør den til et pålideligt instrument til både at vurdere patienter og vejlede behandling i genoptræning og forskning.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/ Afshan Batool 02212

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger