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Mobilização Gong versus Técnica Spencer para Ombro Congelado Diabético

4 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeito Comparativo da Mobilização de Gong e da Técnica de Spencer no Tratamento da Ombro Congelado em Pacientes Diabéticos

O objetivo deste ensaio controlado randomizado é encontrar o efeito comparativo da técnica de spencer e da mobilização de gong na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional entre pacientes com ombro congelado diabético.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Ombro congelado, também conhecido como capsulite adesiva, é uma condição musculoesquelética comum caracterizada por dor progressiva, rigidez e restrição significativa da amplitude de movimento ativa e passiva na articulação do ombro. A condição normalmente progride através de três fases: a fase dolorosa ou de congelamento, marcada por dor e rigidez crescentes; a fase congelada ou adesiva, onde a dor pode diminuir mas a rigidez persiste; e a fase de descongelamento, durante a qual a mobilidade gradualmente melhora. Fatores de risco incluem idade, género (mais comum em mulheres), trauma, imobilização prolongada e condições sistémicas como diabetes mellitus. Estudos sugerem que a mobilização de Gong pode oferecer ganhos superiores de amplitude de movimento, enquanto a técnica de Spencer proporciona benefícios significativos a longo prazo, especialmente quando combinada com terapia convencional. A eficácia do tratamento pode variar, indicando a necessidade de abordagens adaptadas aos fatores individuais do paciente e ao estágio da condição. Isto é particularmente relevante para pacientes diabéticos, que frequentemente experienciam recuperações mais lentas e complexas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão
        • HBS General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Serão incluídos pacientes com HbA1c ≥6,5%.
  • Serão incluídos pacientes diagnosticados com ombro congelado estágio II.

Critérios de Exclusão:

  • Participação noutros ensaios clínicos que possam interferir com os resultados deste estudo.
  • Sujeito com historial recente de cirurgia no ombro afetado.
  • Sujeito com historial de qualquer trauma/fratura à volta do complexo do ombro.
  • Sujeito com lesão do manguito rotador e calcificação do tendão.
  • Pacientes com contraindicação para mobilização articular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Técnica Spencer + Tratamento Convencional
A Técnica Spencer é uma mobilização osteopática do ombro realizada com o paciente deitado no lado não afetado e o terapeuta estabilizando a escápula enquanto move o úmero. Consiste numa sequência de sete passos articulatórios: extensão do ombro, flexão, circundação com compressão, circundação com tração, abdução com rotação interna, rotação interna (mão atrás das costas) e abdução com rotação externa. Cada movimento é realizado ritmicamente no final da amplitude para estirar a cápsula articular, melhorar a mobilidade e reduzir a dor (Frequência: Ao longo de 3 dias, o exercício foi repetido 3 vezes por sessão). Fisioterapia Convencional: Bolsa de água quente = 15 min, Plano Domiciliário: Estiramento Pêndulo, Alcançar Braço Cruzado, Estiramento com Toalha, Caminhada dos Dedos (Escalada de Parede), Estiramento de Rotação Externa, Aperto da Omoplata, Estiramento do Ombro Acima da Cabeça.
Outro: Técnica Spencer + Tratamento Convencional
A Técnica Spencer é uma mobilização osteopática do ombro realizada com o paciente deitado sobre o lado não afetado e o terapeuta a estabilizar a escápula enquanto move o úmero. Consiste numa sequência de sete passos articulatórios: extensão do ombro, flexão, circumdução com compressão, circumdução com tração, abdução com rotação interna, rotação interna (mão atrás das costas) e abdução com rotação externa. Cada movimento é realizado ritmicamente no limite da amplitude para alongar a cápsula articular, melhorar a mobilidade e reduzir a dor (Frequência: Ao longo de 3 dias, o exercício foi repetido 3 vezes por sessão). Fisioterapia convencional: Compressa quente = 15 minutos, Plano domiciliário: Alongamento Pêndulo, Alcance do Braço Cruzado, Alongamento com Toalha, Caminhada dos Dedos (Subida na Parede), Alongamento de Rotação Externa, Apertar da Omoplata, Alongamento do Ombro Acima da Cabeça.
Experimental: Mobilização de Gong + Tratamento Convencional
A articulação do ombro foi virada para cima enquanto o paciente estava posicionado em decúbito lateral. O paciente teve uma abdução de 90 graus do ombro para manter o úmero na vertical, e o cotovelo estava fletido a 90 graus. Agora o terapeuta segurou uma mão do paciente para aplicar pressão na cabeça do úmero de anterior para posterior, mantendo a posição do cotovelo a 90 graus. O terapeuta então levantou o seu próprio corpo enquanto empurrava suavemente a cápsula articular da articulação do ombro. Para manter o eixo vertical do úmero, eles conseguiram isto mantendo a abdução do ombro e a flexão do cotovelo a 90 graus. O procedimento foi concluído em cerca de dois a três minutos, e a cápsula articular foi suavemente apertada durante 10-15 segundos, e depois relaxada durante cinco segundos. Depois de esticar ligeiramente a cápsula, o terapeuta aplicou pressão suave com uma mão na articulação do ombro de anterior para posterior. Graus de Maitland 3,4 foram então realizados e depois a abordagem de grau 4 para alongamento durante segundos.
Outro: Mobilização de Gong + Tratamento Convencional
A articulação do ombro foi virada para cima enquanto o paciente estava posicionado em decúbito lateral. O paciente tinha uma abdução de 90 graus do ombro para manter o úmero na vertical, e o cotovelo estava fletido a 90 graus. Agora o terapeuta segurou uma mão do paciente para aplicar pressão na cabeça do úmero de anterior para posterior, mantendo a posição do cotovelo a 90 graus. O terapeuta então ergueu o próprio corpo enquanto pressionava suavemente a cápsula articular da articulação do ombro. Para manter o eixo vertical do úmero, conseguiram isto mantendo a abdução do ombro e a flexão do cotovelo a 90 graus. O procedimento foi concluído em cerca de dois a três minutos, e a cápsula articular foi suavemente comprimida durante 10-15 segundos, e depois relaxada durante cinco segundos. Depois de esticar ligeiramente a cápsula, o terapeuta aplicou pressão suave com uma mão na articulação do ombro de anterior para posterior. Foram então realizados os graus 3 e 4 de Maitland, seguindo-se a abordagem de grau 4 para alongamento durante segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI)
Prazo: 3 semanas
É um questionário auto-relatado concebido para medir a dor e a incapacidade funcional em indivíduos com condições do ombro, como ombro congelado ou lesões do manguito rotador. Consiste em duas subescalas: dor e incapacidade, fornecendo uma avaliação abrangente da função do ombro.
3 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica que é utilizada para avaliar a dor. A pontuação varia de 0 a 10, onde 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa. Será pedido ao paciente que reporte verbalmente a pontuação da dor.
3 semanas
Goniômetro para amplitude de movimento
Prazo: 3 semanas
Um goniômetro é uma ferramenta clínica padrão para medir objetivamente a amplitude de movimento (ADM) articular. Demonstra alta validade, correlacionando-se fortemente (r > 0,90) com sistemas avançados de análise de movimento. A sua fiabilidade também é excelente, com elevados valores de intra-avaliador (ICC > 0,90) e inter-avaliador (ICC 0,85-0,99). Isto torna-o um instrumento fiável tanto para avaliar pacientes como para orientar o tratamento em reabilitação e investigação.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
2 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/ Afshan Batool 02212

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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