Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gong Mobilization Versus Spencer Tekniikka Diabeettiselle Jäätyneelle Olkapäälle

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Gong Mobilisaation ja Spencer-tekniikan vertaileva vaikutus jäätyneen olkapään hoidossa diabeettisilla potilailla

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää spencer-tekniikan ja gong-liikuttelun vertailevaa vaikutusta kipuun, liikelaajuuteen ja toiminnalliseen vajaatoimintaan diabeettisilla jäätyneen olkapään potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jäätynyt olkapää, tunnetaan myös nimellä adhesiivinen kapsuliitti, on yleinen tuki- ja liikuntaelinten sairaus, jolle on ominaista etenevä kipu, jäykkyys sekä merkittävä aktiivisen ja passiivisen liikelaajuuden rajoittuminen olkanivelessä. Tila etenee tyypillisesti kolmen vaiheen kautta: kivulias tai jäätymisvaihe, jolle on ominaista lisääntyvä kipu ja jäykkyys; jäätynyt tai adhesiivinen vaihe, jossa kipu saattaa vähentyä, mutta jäykkyys säilyy; sekä sulamisvaihe, jonka aikana liikkuvuus parantuu vähitellen. Riskitekijöihin kuuluvat ikä, sukupuoli (yhteyttä useammin naisilla), vamma, pitkittynyt liikkumattomuus sekä systeemiset sairaudet kuten diabetes mellitus. Tutkimukset viittaavat siihen, että Gong-mobilisaatio voi tarjota parempia liikelaajuuden parannuksia, kun taas Spencer-tekniikka tarjoaa merkittäviä pitkäaikaisia hyötyjä, erityisesti yhdistettynä perinteiseen terapiaan. Hoidon teho voi vaihdella, mikä osoittaa tarpeen lähestymistavoille, jotka on räätälöity yksilöllisiin potilas- ja tilatekijöihin. Tämä on erityisen merkityksellistä diabeettisille potilaille, jotka usein kokevat hitaampia ja monimutkaisempia toipumisia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan
        • HBS General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inkluusiokriteerit:

  • Potilaat, joiden HbA1c ≥6,5 %, sisällytetään.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu jäätynyt olkapää vaiheessa II, sisällytetään.

Eksluusiokriteerit:

  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin.
  • Koehenkilö, jolla on viimeaikainen leikkaushistoria vaivaisessa olkapäässä.
  • Koehenkilö, jolla on historiaa traumasta/murtumasta olkapääalueella.
  • Koehenkilö, jolla on kierrekannakkeen vaurio ja jännetartunnan kalkkeuma.
  • Potilaat, joille nivelmobilisaatio on vasta-aiheista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Spencer-tekniikka + Perinteinen hoito
Spencer-tekniikka on osteopaattinen olkapään mobilisaatio, joka suoritetaan potilaan maatessa terveellä kyljellään ja terapeutin stabiloidessa lapaluun samalla kun liikutetaan olkaluuta. Se koostuu seitsemän artikulaatioaskeleen sarjasta: olkapään ekstensio, fleksio, ympyräliike puristuksella, ympyräliike vetovoimalla, abduktio sisäkiertoliikkeellä, sisäkiertoliike (käsi selän takana) ja abduktio ulkokiertoliikkeellä. Jokainen liike suoritetaan rytmikkäästi liikkeen loppuasennossa nivelkapselin venyttämiseksi, liikkuvuuden parantamiseksi ja kivun vähentämiseksi (Tiheys: 3 päivän aikana harjoitusta toistettiin 3 kertaa per istunto). Perinteinen fysioterapia: Kuumapakkaus = 15 min, Kotisuunnitelma: Heilurivenytys, Ristikkäinen käsien ojennus, Pyyhevenytys, Sormikävely (Seinäkiipeily), Ulkokiertoliikkeen venytys, Lapaluiden puristus, Pään yli olkapään venytys.
Muut: Spencer-tekniikka + perinteinen hoito
Spencer-tekniikka on osteopaattinen olkapään mobilisaatio, joka suoritetaan potilaan maatessa terveellä kyljellä ja terapeutin stabiloidessa lapaluun liikuttamalla olkaluuta. Se koostuu seitsemän artikulaatioaskeleen sarjasta: olkapään ekstensio, fleksio, ympärikierros puristuksella, ympärikierros traktiolla, abduktio sisäkiertoliikkeellä, sisäkiertoliikkeen (käsi selän takana) ja abduktio ulkokiertoliikkeellä. Jokainen liike suoritetaan rytmikkäästi liikkeen loppuvaiheessa nivelkapselin venyttämiseksi, liikkuvuuden parantamiseksi ja kivun vähentämiseksi (Taajuus: 3 päivän aikana harjoitusta toistettiin 3 kertaa per istunto). Perinteinen fysioterapia: Kuumapesä = 15 min, Kotisuunnitelma: Heiluri-venytys, Ristikkäinen käsivarsiulottuma, Pyyhevenytys, Sormikävely (Seinäkipeily), Ulkokiertovenytys, Lapaluupuristus, Päälaen yli olkapään venytys.
Kokeellinen: Gong Mobilisaatio + Perinteinen Hoito
Potilaan olkanivel käännettiin ylöspäin, kun potilas asetettiin kyljellään makaavaan asentoon. Potilaalla oli 90 asteen abduktio olassa pitämään humerusta pystyssä, ja kyynärpää oli 90 astetta koukussa. Nyt terapeutti piti potilaan toista kättä kohdistaakseen painetta humeruksen päähän etupuolelta takapuolelle pitäen samalla kyynärpään asentoa 90 asteen kulmassa. Terapeutti nosti sitten omaa vartaloaan työntäen samalla kevyesti olkanivelen nivelkapselia. Pitääkseen humeruksen pystyakselin, he saavuttivat tämän pitäen olan abduktion ja kyynärpään koukistuksen 90 asteen kulmassa. Toimenpide suoritettiin noin kahdesta kolmeen minuuttiin, ja nivelkapselia puristettiin kevyesti 10-15 sekuntia, jonka jälkeen se rentoutettiin viideksi sekunniksi. Kapselia hieman venytettyään terapeutti kohdisti kevyttä painetta toisella kädellään olkanivelen etupuolelta takapuolelle. Maitland-luokituksen 3 ja 4 liikkeitä suoritettiin, minkä jälkeen luokan 4 lähestymistapaa käytettiin venyttämiseen sekunneiksi.
Muut: Gong-mobilisaatio + perinteinen hoito
Potilas asetettiin kyljellään makaavaan asentoon, ja olkanivel käännettiin ylöspäin. Potilaalla oli 90 asteen abduktio olassa pitämään humerusta pystysuorassa, ja kyynärpää oli 90 asteen taivutettu. Nyt terapeutti piti potilaan toista kättä kohdistaakseen painetta humeruksen päähän etupuolelta takapuolelle samalla pitäen kyynärpään asennon 90 asteen kulmassa. Terapeutti nosti sitten omaa kehoaan työntäen samalla kevyesti olkanivelen nivelkapselia. Pitääkseen humeruksen pystysuorassa akselissa, he saavuttivat tämän pitäen olan abduktion ja kyynärpään taipuman 90 asteen kulmassa. Toimenpide valmistui noin kahdesta kolmeen minuuttiin, ja nivelkapselia puristettiin kevyesti 10–15 sekuntia ja sitten rentoutettiin viiden sekunnin ajan. Kapselia hieman venytettyään terapeutti kohdisti kevyttä painetta toisella kädellään olkaniveleen etupuolelta takapuolelle. Maitland-luokituksen 3 ja 4 liikkeitä suoritettiin ja sen jälkeen luokan 4 lähestymistapaa venytykseen sekuntien ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään kipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Se on itse raportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kipua ja toiminnallista vammautumista olkapääongelmista kärsivillä henkilöillä, kuten jäätyneellä olkapäällä tai kierrekannenvammoilla. Se koostuu kahdesta ala-asteikosta: kipu ja vammautuminen, tarjoten kattavan arvion olkapään toiminnasta.
3 viikkoa
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
NPRS on visuaalisen analogisen asteikon segmentoitu numeerinen versio, jota käytetään kivun arviointiin. Sen pistemäärä vaihtelee välillä 0–10, missä 0 tarkoittaa Ei kipua ja 10 tarkoittaa Vakavaa kipua. Potilalta pyydetään sanallisesti raportoimaan kivun pistemäärä.
3 viikkoa
Goniometri liikkuvuuden alueen mittaamiseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Goniometri on vakio kliininen työkalu nivelten liikelaajuuden (ROM) objektiiviseen mittaamiseen. Se osoittaa korkeaa pätevyyttä korreloiden vahvasti (r > 0.90) kehittyneiden liikeanalyysijärjestelmien kanssa. Sen luotettavuus on myös erinomainen, korkein arvioijan sisäisellä (ICC > 0.90) ja arvioijien välisellä (ICC 0.85-0.99) pisteillä. Tämä tekee siitä luotettavan työkalun sekä potilaiden arviointiin että hoidon ohjaamiseen kuntoutuksessa ja tutkimuksessa.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 2. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/ Afshan Batool 02212

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia