Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af de akutte effekter af traditionel og funktionel IMT på muskeloxygenation ved KOL

7. april 2026 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Undersøgelse af de akutte effekter af traditionel og funktionel inspiratorisk muskeltræning på muskeloxygenation ved kronisk obstruktiv lungesygdom

Dette studie har til formål at sammenligne effekterne af funktionel og konventionel inspiratorisk muskeltræning (IMT) på post-trænings muskeldioxygenisering hos personer med Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL). Deltagerne vil gennemføre begge træningsmodaliteter på separate dage. En 2-minutters gangtest (2MWT) vil blive udført ved baseline og efter hver session. Muskeloxygenation (SmO₂) vil blive vurderet ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi. Dyspnø og træthed vil blive evalueret med den modificerede Borg-skala, og hjertefrekvens og iltmætning (SpO₂) vil blive målt ved hjælp af pulsoximetri. Målinger vil blive registreret før og efter træning samt ved afslutningen af gangtesten.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Tyrkiet (Türkiye), 06018
        • Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre,
  • At have en diagnose på KOL,
  • At være i stadium II-III ifølge GOLD-klassifikationen,
  • At kunne mobilisere uafhængigt.

Eksklusionskriterier:

  • At have haft en nylig forværring eller komplikation, der kræver indlæggelse,
  • At have haft en luftvejsinfektion inden for den seneste måned,
  • At have en sygdom eller medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i motion, -At have kognitiv svækkelse (en score på <24 på Mini-Mental Test).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kronisk Obstruktiv Lungesygdom
Andet: Traditionel inspiratorisk muskeltræning
Traditionel inspiratorisk muskeltræning er en træningsform, der udføres ved hjælp af en modstandsbaseret åndedrætsenhed, der giver modstand til musklerne, der er involveret i indånding. Inspiratorisk muskeltræning vil blive udført ved hjælp af en bærbar tryktærskelenhed (POWERbreathe Classic IMT - Let Modstand). IMT vil blive administreret i siddeposition med overekstremiteterne understøttet og overkroppen/skulderne afslappet. Træningsproceduren vil blive forklaret til hver deltager og udført i 15 minutter ved 40% af det maksimale inspiratoriske tryk (MIP).
Andet: Funktionel inspiratorisk muskeltræning (IMT)
Funktionel inspiratorisk muskeltræning (IMT) defineres som inspiratorisk muskeltræning udført samtidig med, at man opretholder kernestabilisering og postural kontrol. Funktionel IMT består af en opvarmningsperiode, kernestyrkeøvelser, dynamisk torsoaktivering kombineret med bevægelser i overekstremiteterne, postural kontroløvelser og en afkølingsperiode. Deltageren udfører disse øvelser samtidig med inspiratorisk muskeltræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeloxygenationsniveau (SmO₂)
Tidsramme: 1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Muskeliltning (SmO₂) vil blive vurderet ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi.
1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthed
Tidsramme: 1. dag - baseline måling før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Træthed vil blive vurderet før og efter gangtesten ved brug af Borg-skalaen. Skalaen scores fra 0 til 10, hvor 0 er ingen træthed og 10 er ekstrem træthed.
1. dag - baseline måling før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Dyspnø
Tidsramme: 1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Sværhedsgraden af dyspnø vil blive vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala. Den består af ti punkter, der beskriver sværhedsgraden af dyspnø efter grad. Skalaen scores fra 0 (ingen åndenød) til 10 (meget alvorlig).
1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Hjertefrekvens
Tidsramme: 1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Hjertefrekvensværdien vil blive målt med en pulsoximeter.
1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Mætning (SPO2)
Tidsramme: 1. dag - baseline måling-før og efter 2MWT, 1. dag- før og efter IMT og efter 2MWT 2. dag- før og efter FIMT og efter 2MWT
Mætningsværdierne vil blive målt med en pulsoksimeter.
1. dag - baseline måling-før og efter 2MWT, 1. dag- før og efter IMT og efter 2MWT 2. dag- før og efter FIMT og efter 2MWT
hæmoglobin
Tidsramme: 1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT
Hæmoglobinværdien i muskelvæv vil blive målt ved hjælp af near infrared spectroscopy (NIRS)-metoden.
1. dag - baseline måling - før og efter 2MWT, 1. dag - før og efter IMT og efter 2MWT, 2. dag - før og efter FIMT og efter 2MWT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/489

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger