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Investigação dos Efeitos Agudos do IMT Tradicional e Funcional na Oxigenação Muscular na DPOC

7 de abril de 2026 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

Investigação dos Efeitos Agudos do Treino Muscular Inspiratório Tradicional e Funcional na Oxigenação Muscular na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

Este estudo visa comparar os efeitos do treino muscular inspiratório (TMI) funcional e convencional na desoxigenação muscular pós-exercício em indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). Os participantes completarão ambas as modalidades de treino em dias separados. Será realizado um teste de caminhada de 2 minutos (2MWT) no início e após cada sessão. A oxigenação muscular (SmO₂) será avaliada utilizando espectroscopia de infravermelho próximo. A dispneia e a fadiga serão avaliadas com a Escala de Borg Modificada, e a frequência cardíaca e a saturação de oxigénio (SpO₂) serão medidas por oximetria de pulso. As medições serão registadas antes, após o treino e no final do teste de caminhada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Turquia (Türkiye), 06018
        • Gulhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter 18 anos de idade ou mais,
  • Ter um diagnóstico de DPOC,
  • Estar no estágio II-III de acordo com a classificação GOLD,
  • Ser capaz de se mobilizar independentemente.

Critérios de Exclusão:

  • Ter uma exacerbação recente ou complicação que necessite de hospitalização,
  • Ter tido uma infeção do trato respiratório no último mês,
  • Ter qualquer doença ou condição médica que impeça a participação em exercício, -Ter comprometimento cognitivo (uma pontuação de <24 no Teste Mini-Mental).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica
Outro: Treino muscular inspiratório tradicional
O treino muscular inspiratório tradicional é uma forma de treino realizada utilizando um dispositivo respiratório resistivo que fornece resistência aos músculos envolvidos na inspiração. O treino muscular inspiratório será realizado utilizando um dispositivo portátil de pressão-limiar (POWERbreathe Classic IMT - Resistência Leve). O IMT será administrado numa posição sentada com os membros superiores apoiados e o peito superior/ombros relaxados. O procedimento de treino será explicado a cada participante e realizado durante 15 minutos a 40% da pressão inspiratória máxima (PIM).
Outro: Treino funcional dos músculos inspiratórios (IMT)
O treino muscular inspiratório funcional (IMT) é definido como o treino muscular inspiratório realizado enquanto se mantém a estabilização do core e o controlo postural. O IMT funcional consiste num período de aquecimento, exercícios de core, ativação dinâmica do tronco combinada com movimentos dos membros superiores, exercícios de controlo postural e um período de arrefecimento. O participante realiza estes exercícios simultaneamente com o treino muscular inspiratório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de oxigenação muscular (SmO₂)
Prazo: 1.º dia - medição de referência - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
A oxigenação muscular (SmO₂) será avaliada utilizando espectroscopia de infravermelho próximo.
1.º dia - medição de referência - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga
Prazo: 1.º dia - medição de base - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
A fadiga será avaliada antes e depois do teste de caminhada utilizando a escala de Borg. A escala varia de 0 a 10, em que 0 significa ausência de fadiga e 10 significa fadiga extrema.
1.º dia - medição de base - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
Dispneia
Prazo: 1.º dia - medição inicial - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
A gravidade da dispneia será avaliada utilizando a Escala de Borg Modificada. Consiste em dez itens que descrevem a gravidade da dispneia de acordo com o grau. A escala é pontuada de 0 (sem falta de ar) a 10 (muito grave).
1.º dia - medição inicial - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
Frequência cardíaca
Prazo: 1.º dia - medição inicial antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
O valor da frequência cardíaca será medido com um oxímetro de pulso.
1.º dia - medição inicial antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
Saturação (SPO2)
Prazo: 1.º dia - medição de base antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
Os valores de saturação serão medidos com um oxímetro de pulso.
1.º dia - medição de base antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
hemoglobina
Prazo: 1.º dia - medição basal - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT
O valor da hemoglobina do tecido muscular será medido utilizando o método de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS).
1.º dia - medição basal - antes e depois do 2MWT, 1.º dia - antes e depois do IMT e depois do 2MWT, 2.º dia - antes e depois do FIMT e depois do 2MWT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025/489

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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