CommunityRx-Demens + Peer Navigation (CRxDpeer) (CRxDpeer)
CommunityRx-Demens + Peer Navigation (CRxDpeer): Et real-world implementerings- og effektivitetsstudie af en IT-baseret social omsorgsintervention
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ifeoluwadolapo Ojewuyi, MPH
- Telefonnummer: 773-704-9724
- E-mail: ifeoluwadolapo.ojewuyi@bsd.uchicago.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificerer sig selv som en omsorgsperson for en hjemmeboende person med Alzheimers sygdom eller relateret demens (ADRD)
- Bor i studiet målsatte geografiske region
- Har adgang til en mobiltelefon og accepterer at modtage SMS-beskeder fra studiet
- Har en e-mailadresse, som de kan modtage e-mails på
- Personer under 18 år, der er frigjorte mindreårige i staten Illinois og er omsorgsperson for en person med demens
Eksklusionskriterier:
- Mindreårige, der ikke er frigjorte i staten Illinois.
- Tidligere har deltaget i interventionsarmen af CommunityRx-Dementia kliniske forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig standardpleje
|
|
|
Eksperimentel: Sager
Sædvanlig behandling + CommunityRx-Dpeer
|
Væsentlige komponenter af CRxDpeer-interventionen omfatter: (1) fokuseret undervisning om almindelige sociale (f.eks. mad, bolig, transport) og specifikt omsorgsbehov (f.eks. omsorgsgiveruddannelse, stresshåndtering, slutning af liv/fremtidig plejeplanlægning (EOL/ACP)) og relaterede ressourcer, (2) aktivering af samfundsressourcer gennem levering af og vejledning i brugen af en personlig lokal henvisningsliste (en "HealtheRx") og (3) forstærkning gennem en række automatiske proaktive tekstbeskeder og løbende ressourcenavigationsstøtte via tekst/telefon/e-mail/video til brug af ressourcer.
Denne intervention vil blive leveret af en peer-mentor, der har erfaring med demensomsorg og er uddannet til at give 1:1 peer-mentorskab og ressourcenavigation til pårørende til personer med demens.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgspersoners ensomhed efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Ensomhed måles ved hjælp af 3-punkts UCLA Ensomhedsskalaen (Hughes et al. 2004).
Svar på hvert af punkterne gives en score på 1= "Næsten aldrig", 2= "Nogle gange", eller 3= "Ofte".
En totalscore genereres ved at summere de enkelte punkter, med et muligt interval på 3-9 og højere score = større ensomhed.
|
6 måneder
|
|
Pårørendes selvtillid til at finde ressourcer til livets afslutning/forudgående plejeplanlægning for personen med demens efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvvirkningsfølelse måles ved hjælp af et enkelt spørgsmål udviklet til denne undersøgelse: "Hvor sikker er du på, at du kan finde ressourcer til at hjælpe [navn på plejemodtager] med at skrive deres medicinske ønsker ned, hvis de var meget syge eller nær slutningen af deres liv?".
Svar måles på en 4-punkts skala med 1="Slet ikke sikker", 2="Ikke særlig sikker", 3="Noget sikker", eller 4="Helt sikker" [højere score = større selvvirkningsfølelse].
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB25-1341
- R01AG091308 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .