CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer) (CRxDpeer)
CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer): Realizacja w rzeczywistych warunkach i badanie skuteczności opartego na technologiach informatycznych interwencji w opiece społecznej
W tym czasie uczestnik może odpowiadać i komunikować się z nawigatorem rówieśniczym w celu uzyskania ciągłego wsparcia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ifeoluwadolapo Ojewuyi, MPH
- Numer telefonu: 773-704-9724
- E-mail: ifeoluwadolapo.ojewuyi@bsd.uchicago.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Identyfikuje się jako opiekun osoby z chorobą Alzheimera lub pokrewnymi otępieniami (ADRD) mieszkającej w domu
- Mieszka w docelowym regionie geograficznym badania
- Ma dostęp do telefonu komórkowego i wyraża zgodę na otrzymywanie wiadomości tekstowych od badania
- Posiada adres e-mail, na który może otrzymywać wiadomości
- Osoby poniżej 18 roku życia, które są emancypowanymi nieletnimi w stanie Illinois i są opiekunami osoby z otępieniem
Kryteria wykluczenia:
- Nieletni, którzy nie są emancypowani w stanie Illinois.
- Uczestniczyli wcześniej w ramieniu interwencyjnym badania klinicznego CommunityRx-Dementia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Zwykła opieka standardowa
|
|
|
Eksperymentalny: Przypadki
Standardowa opieka + CommunityRx-Dpeer
|
Kluczowe elementy interwencji CRxDpeer obejmują: (1) ukierunkowaną edukację dotyczącą powszechnych potrzeb społecznych (np. żywność, mieszkanie, transport) oraz, w szczególności, potrzeb opiekuńczych (np. edukacja opiekunów, zarządzanie stresem, Planowanie Opieki Pod koniec Życia/Zaawansowane Planowanie Opieki (EOL/ACP)) i związanych z nimi zasobów, (2) aktywację zasobów społeczności poprzez dostarczanie i szkolenie w zakresie korzystania ze spersonalizowanej lokalnej listy skierowań („HealtheRx”) oraz (3) wzmocnienie poprzez serię zautomatyzowanych proaktywnych wiadomości tekstowych i ciągłe wsparcie nawigacyjne w zakresie zasobów za pośrednictwem tekstu/telefonu/e-maila/wideo w celu wykorzystania zasobów. Ta interwencja będzie realizowana przez mentora rówieśniczego, który ma doświadczenie w opiece nad osobami z demencją i jest przeszkolony do świadczenia indywidualnego mentoringu rówieśniczego oraz nawigacji zasobami dla opiekunów osób z demencją.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samotność opiekuna po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Samotność jest mierzona przy użyciu 3-punktowej Skali Samotności UCLA (Hughes i in. 2004).
Odpowiedzi na każde z pytań są punktowane w następujący sposób: 1= "Bardzo rzadko", 2= "Czasami", lub 3= "Często".
Łączny wynik jest generowany poprzez zsumowanie poszczególnych pozycji, z możliwym zakresem 3-9, gdzie wyższe wyniki oznaczają większą samotność.
|
6 miesięcy
|
|
Samoskuteczność opiekuna w znajdowaniu zasobów dotyczących opieki końca życia/planowania opieki z wyprzedzeniem dla osoby z demencją po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poczucie własnej skuteczności mierzone jest za pomocą jednego pytania opracowanego na potrzeby tego badania: "Jak bardzo jesteś pewny/a, że możesz znaleźć zasoby, aby pomóc [imię osoby objętej opieką] spisać swoje życzenia medyczne, gdyby była bardzo chora lub bliska końca życia?".
Odpowiedzi mierzone są na 4-punktowej skali: 1="Wcale nie pewny/a", 2="Niezbyt pewny/a", 3="Dość pewny/a" lub 4="Całkowicie pewny/a" [wyższy wynik = większe poczucie własnej skuteczności].
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB25-1341
- R01AG091308 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .