CommunityRx-Demência + Navegação por Pares (CRxDpeer) (CRxDpeer)
CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer): Um Estudo de Implementação e Eficácia no Mundo Real de uma Intervenção de Cuidados Sociais Baseada em TI
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ifeoluwadolapo Ojewuyi, MPH
- Número de telefone: 773-704-9724
- E-mail: ifeoluwadolapo.ojewuyi@bsd.uchicago.edu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Identifica-se como cuidador de uma pessoa com doença de Alzheimer ou demências relacionadas (ADRD) que reside em casa
- Reside na região geográfica alvo do estudo
- Tem acesso a um telemóvel e concorda em receber mensagens de texto do estudo
- Tem um endereço de email onde pode receber emails
- Indivíduos com menos de 18 anos que sejam menores emancipados no estado de Illinois e sejam cuidadores de uma pessoa com demência
Critérios de Exclusão:
- Menores que não sejam emancipados no estado de Illinois.
- Participaram anteriormente no braço de intervenção do ensaio clínico CommunityRx-Dementia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Cuidados Padrão Usuais
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Experimental: Casos
Cuidados habituais + CommunityRx-Dpeer
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Componentes essenciais da intervenção CRxDpeer incluem: (1) educação focada sobre necessidades sociais comuns (ex.
alimentação, habitação, transporte) e, especificamente, necessidades de cuidados (ex.
educação do cuidador, gestão de stresse, Planeamento de Cuidados Finais/Avançados (EOL/ACP)) e recursos relacionados, (2) ativação de recursos comunitários através da entrega e orientação sobre o uso de uma lista de referências local personalizada (um "HealtheRx") e (3) reforço através de uma série de mensagens de texto proativas automatizadas e apoio contínuo de navegação de recursos por texto/telefone/email/vídeo para utilizar recursos.
Esta intervenção será realizada por um mentor par que tem experiência em cuidados de demência e está treinado para fornecer mentoria par 1:1 e navegação de recursos a cuidadores de demência.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Solidão do cuidador aos 6 meses
Prazo: 6 meses
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A solidão é medida através da Escala de Solidão UCLA de 3 itens (Hughes et al. 2004).
As respostas a cada um dos itens são pontuadas 1= "Quase nunca", 2= "Algumas vezes" ou 3= "Frequentemente".
Uma pontuação total é gerada somando os itens individuais, com uma amplitude possível de 3-9 e pontuações mais elevadas = maior solidão.
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6 meses
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Autoeficácia do cuidador na procura de recursos de fim de vida/planeamento antecipado de cuidados para a pessoa com demência aos 12 meses
Prazo: 12 meses
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A autoeficácia é medida através de uma questão de item único desenvolvida para este estudo: "Qual é o seu grau de confiança em conseguir encontrar recursos para ajudar [nome do destinatário dos cuidados] a colocar por escrito os seus desejos médicos, caso estivesse muito doente ou próximo do fim da vida?".
As respostas são medidas numa escala de 4 pontos de 1="Nada confiante", 2="Pouco confiante", 3="Razoavelmente confiante", ou 4="Totalmente confiante" [pontuação mais alta = maior autoeficácia].
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB25-1341
- R01AG091308 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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