CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer) (CRxDpeer)
CommunityRx-Dementia + Peer Navigation (CRxDpeer): IT-pohjaisen sosiaalihuollon interventiosta tehty toteutettavuus- ja vaikuttavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ifeoluwadolapo Ojewuyi, MPH
- Puhelinnumero: 773-704-9724
- Sähköposti: ifeoluwadolapo.ojewuyi@bsd.uchicago.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Identifioituu itse Alzheimerin tautia tai siihen liittyviä dementiaa (ADRD) sairastavan kotiin asuvan henkilön hoitajaksi
- Asuu tutkimuksen kohdealueella
- Omistaa matkapuhelimen ja suostuu vastaanottamaan tekstiviestejä tutkimuksesta
- Omistaa sähköpostiosoitteen, johon voi vastaanottaa sähköposteja
- Alle 18-vuotiaat henkilöt, jotka ovat Illinoisin osavaltiossa itsenäistyneitä alaikäisiä ja dementiasta sairastavan henkilön hoitajia
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset, jotka eivät ole itsenäistyneitä Illinoisin osavaltiossa.
- Osallistuneet aiemmin CommunityRx-Dementia -kliinisen tutkimuksen interventio-ryhmään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen perushoito
|
|
|
Kokeellinen: Tapaukset
Tavallinen hoito + CommunityRx-Dpeer
|
CRxDpeer-interventionin keskeisiin osiin kuuluvat: (1) kohdennettu koulutus yleisistä sosiaalisista tarpeista (esim. ruoka, asuminen, liikkuminen) ja erityisesti omaishoitotarpeista (esim. omaishoitajakoulutus, stressinhallinta, elämän loppuvaiheen/hoidon suunnittelu (EOL/ACP)) sekä niihin liittyvistä resursseista, (2) yhteisöresurssien aktivoiminen henkilökohtaisen paikallisen ohjauslistan ("HealtheRx") toimittamisen ja sen käytön valmentamisen kautta sekä (3) vahvistaminen automaattisten proaktiivisten tekstiviestisarjojen ja jatkuvan resurssinavigointituen (tekstiviesti/puhelu/sähköposti/video) avulla resursseiden hyödyntämiseksi. Tämä interventio toteutetaan vertaismentorin toimesta, jolla on kokemusta dementiahoitamisesta ja joka on koulutettu tarjoamaan 1:1-vertaismentorointia ja resurssinavigointia dementiahoitajille.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajan yksinäisyys 6 kuukauden jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yksinäisyys mitataan käyttäen 3-kohdetta UCLA:n yksinäisyysmittaria (Hughes et al. 2004).
Vastaukset kuhunkin kohteeseen pisteytetään 1= "Harvoin", 2= "Joskus" tai 3= "Usein".
Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen yksittäiset kohdat, mahdollinen vaihteluväli on 3-9 ja korkeammat pisteet = suurempi yksinäisyys.
|
6 kuukautta
|
|
Hoitajan itsetehokkuus kohdentaessa käsitystä demenssipotilaan elämän lopun/huolenpidon suunnittelun resursseista 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Itsetehokkuus mitataan tässä tutkimusta varten kehitetyllä yhden kysymyksen mittarilla: "Kuinka varma olet siitä, että löydät resursseja auttaaksesi [hoidettavan henkilön nimi] kirjaamaan lääketieteelliset toiveensa, jos hän olisi hyvin sairas tai lähellä elämänsä loppua?".
Vastaukset mitataan 4-asteikolla, jossa 1="Ei lainkaan varma", 2="Ei kovin varma", 3="Melko varma" tai 4="Täysin varma" [korkeampi pistemäärä = suurempi itsetehokkuus].
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB25-1341
- R01AG091308 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .