Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en ingefærbaseret drik på inflammation, oxidativ stress og endotelfunktion

2. marts 2026 opdateret af: Javier Marhuenda

Undersøgelse af effekten af en ingefærbaseret funktionel drik på markører for inflammation, oxidativ stress og endotelskade.

Randomiseret, dobbeltblind, parallel, placebokontrolleret klinisk forsøg, der er designet og gennemført for at evaluere effekten af daglig indtagelse af ingefær på parametre relateret til inflammation, oxidativ stress og endotelskade hos voksne med overskydende fedtmasse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiets varighed vil være 60 dage, hvor den undersøgte produkt eller placebo vil blive indtaget dagligt i henhold til den tildelte intervention.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt de forskellige studiearme efter et dobbeltblindt design.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Universidad Católica San Antonio de Murcia
  • Telefonnummer: +34968278800

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien
        • Rekruttering
        • UCAM
        • Kontakt:
          • UCAM UCAM Catholic University of Murcia
          • Telefonnummer: 968 27 88 00
          • E-mail: info@ucam.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere.
  • Alder mellem 23 og 65 år.
  • Body mass index (BMI) > 27,5 kg/m².
  • Fravær af diagnosticerede kroniske sygdomme.
  • Modtager ikke farmakologisk behandling eller kosttilskud regelmæssigt.
  • Evne til at forstå undersøgelsesprocedurerne og villighed til at overholde undersøgelseskravene.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akutte eller kroniske sygdomme, der ikke er specificeret i inklusionskriterierne.
  • Pågående kronisk farmakologisk behandling eller aktiv brug af kosttilskud.
  • Større operation inden for de foregående tre måneder.
  • Nuværende rygere eller nylige tidligere rygere (mindre end seks måneder siden ophør).
  • Historie med klinisk relevante fødevareallergier eller spiseforstyrrelser.
  • Samtidig deltagelse i en anden klinisk prøve eller forskningsundersøgelse.
  • Graviditet eller amning.
  • Følger en aktiv vægttabsdiæt.
  • Undersøgelsesleders vurdering af uegnethed til undersøgelsesdeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ginger-tilsat drik
Daglig indtagelse af det funktionelle produkt beriget med ingefær i 60 dage.
Kosttilskud: Funktionel drik anriget med ingefær
Funktionel drik beriget med ingefær
Placebo komparator: Placebodrik
Placebodrik matchet i udseende til interventionen i 60 dage
Kosttilskud: Kontrol drik uden ingefær
Kontrol drik uden ingefær

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum interleukin-1 beta (IL-1β) niveauer
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i serum IL-1β-niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i serum interleukin-6 (IL-6) niveauer
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i serum IL-6-niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i plasmahomocysteinniveauer
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i homocysteinniveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i plasma fibrinogen koncentrationer
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i fibrinogenkoncentrationer
Dag 1 og Dag 60
Aterogen indeks
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i atherogen indeks. Forskelle i Plasma Atherogen Indeks (AIP), beregnet som log (triglycerider/HDL-kolesterol), vil blive evalueret mellem interventions- og kontrolgrupperne. Derudover vil før-efter ændringer i AIP blive vurderet inden for hver gruppe.
Dag 1 og Dag 60

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i samlet kolesterol
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i samlet kolesterolniveau (mg/dL)
Dag 1 og Dag 60
Ændring i LDL-kolesterol
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i LDL-kolesterol (mg/dL) niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i HDL-kolesterol
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i HDL-kolesterol (mg/dL) niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i triglycerider
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i triglycerid (mg/dL) niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i fastende plasmaglukose
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i fastende plasmaglukose (mg/dL) niveauer
Dag 1 og Dag 60
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i kropsvægt (kg)
Dag 1 og Dag 60
Ændring i kropsmasseindeks
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
BMI vil blive beregnet ud fra målte vægt og højde ved hjælp af formlen vægt (kg) / højde² (m²).
Dag 1 og Dag 60
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i fedtmasse (%)
Dag 1 og Dag 60
Ændring i muskelmasse
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Evaluering af forskelle i fedtfri masse (%)
Dag 1 og Dag 60
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Dag 1 og Dag 60
Målt som ændringer i systolisk og diastolisk blodtryk (mmHg)
Dag 1 og Dag 60

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Javier Marhuenda

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: JAvier Marhuenda Hernández, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CE022406

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger