Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vestibulær træning på fællesskabsgang og falderisiko ved apopleksi

20. marts 2026 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Effekter af vestibular træning på samfundsmobilitet og faldrisiko hos personer med kronisk apopleksi

Næsten halvdelen af personer med slagtilfælde oplever begrænsninger i fællesskabsgående, og 35,7% af slagtilfældeoverlevere, der bor i fællesskabet, oplevede fald under gang, hvilket indikerer, at fald er almindelige under rutinemæssige daglige aktiviteter i fællesskabsmiljøer. Sensorisk omvægtning refererer til evnen til at prioritere og integrere sensoriske input passende for at opretholde postural stabilitet. Slagtilfældeoverlevere demonstrerer ofte nedsat sensorisk omvægtning, karakteriseret ved overdreven afhængighed af visuelle og proprioceptive signaler og utilstrækkelig integration af vestibular information. Denne mangel påvirker postural kontrol negativt og kompromitterer derved gangpræstation og faldsrisiko. Derudover udviser mange personer med slagtilfælde reduceret blikstabilitet under gang og drejning, hvilket antyder potentielle nedsættelser i den vestibulo-okulære refleks (VOR), en nøglemekanisme til at opretholde stabil syn under hovedbevægelse. Utilstrækkelig blikstabilitet er blevet forbundet med gangforstyrrelser; derfor kan mangler i sensorisk omvægtning og VOR-funktion bidrage til begrænset fællesskabsgående og øget faldsrisiko. Selvom tidligere studier primært har fokuseret på generel balancetræning, har få direkte målrettet vestibular input. Derfor er effektiviteten af vestibular-specifik træning til at forbedre fællesskabsgående og reducere faldsrisiko ved kronisk slagtilfælde stadig uklar. Dette studie har til formål at undersøge effekterne af vestibular træning på fællesskabsgående og faldsrisiko hos personer med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af førstegangs slagtilfælde
  • ≥ 6 måneder efter slagtilfælde
  • Evne til at gå mindst 400 meter med eller uden brug af ganghjælpemiddel
  • Mini-Mental State Examination score ≥ 24
  • Alder mellem 18 og 80 år

Eksklusionskriterier:

  • Andre neurologiske eller muskuloskeletale tilstande, der påvirker postural stabilitet
  • Tilstedeværelse af svimmelhed eller svimmelhedsfornemmelse
  • Tilstedeværelse af tilstande, der påvirker cervical blodgennemstrømning eller begrænser cervical bevægelighed
  • Synsforstyrrelse
  • Ustabil hjertefunktion eller ukontrolleret hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Vestibulær træningsgruppe
Interventionen er en 40-minutters session og 3 sessioner/uge, i alt 4 uger.
Andet: Vestibulær træning
Blikstabiliseringsøvelser og balance træning under visuelle og hovedbevægelsesudfordringer for at stimulere vestibular input og opretholde balance.
Andre navne:
  • gazestabiliseringstræningsøvelser
  • vestibulær rehabilitering
Aktiv komparator: Konventionel fysioterapi-gruppe
Interventionen er en 40-minutters session og 3 sessioner/uge, i alt 4 uger.
Andet: Konventionel fysioterapi
Styrke, holdning, gangart og funktionel træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om gangfunktion
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning, og 4 ugers opfølgning
Brug af Spørgeskema om Gangfunktion til at evaluere evnen til at bevæge sig i lokalsamfundet.
Baseline, 4 uger efter træning, og 4 ugers opfølgning
Samfundets ganghastighed
Tidsramme: Baseline, efter intervention, 4 uger efter træning, og 4 ugers opfølgning
Brug af en timer til at måle den gennemsnitlige ganghastighed i lokalsamfundet
Baseline, efter intervention, 4 uger efter træning, og 4 ugers opfølgning
Taiwanesisk kinesisk version af Falls Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og opfølgning efter 4 uger
Brug af taiwanesisk kinesisk version af Falls Efficacy Scale til at evaluere falderisiko
Baseline, 4 uger efter træning og opfølgning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gangpræstation
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Brug af Gaitrite -system til at måle gangspatiotemporale parametre
Baseline, post-intervention, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Aktivitetsspecifik balance tillidsskala
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Brug af aktivitetsspecifik balance tillidsskala til at evaluere individets balancefortrolighed til at udføre daglige aktiviteter
Baseline, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Funktionel Gangvurdering
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Brug af funktionel gangvurdering til at evaluere gangpræstation
Baseline, 4 uger efter træning og 4-ugers opfølgning
Seks-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Brug af seks-minutters gangtest til at evaluere gangudholdenhed
Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Mini-Balance Evaluation Systems Test
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Brug af Mini-Balance Evaluation Systems Test til evaluering af balancepræstation
Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Tinetti Performance-Oriented Mobility Assessment
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Modificeret Klinisk Test for Sensorisk Integration og Balance
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Brug af Biodex-systemet til at evaluere sansemæssig omvægtningsevne
Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Dynamisk synsskarphedstest
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og opfølgning efter 4 uger
Brug af dynamisk synsskarphedstest til at evaluere vestibulo-okulær reflexfunktion
Baseline, 4 uger efter træning og opfølgning efter 4 uger
Stroke Impact Scale
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning
Brug af Stroke Impact Scale til at evaluere livskvalitet
Baseline, 4 uger efter træning og 4 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NYCU114245AF2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger