Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Cannabis-Arters Mærkning og Markedsføring på Perceptuelle, Subjektive og Objektive Brugsresultater (Mål 2 Studie)

17. juli 2026 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Effekter af Cannabis Arter-mærkning og Marketing på Perceptuelle, Subjektive og Objektive Brugsresultater (Målsætning 2 Studie)

Denne undersøgelse ser på, hvordan et cannabisprodukts etikette og markedsføringspåstande påvirker produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner blandt uerfarne og erfarne cannabisanvendere. Deltagerne vil besvare online spørgeskemaspørgsmål om deres opfattelser af en cannabisproduktreklame.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at specificere, hvordan produktmærkning og markedsføringspåstande påvirker produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner blandt cannabisbrugere. Et randomiseret 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ingen stammemærkning) x 3 (energigivende, beroligende, ingen påstand) onlineeksperiment vil blive udført med et udvalg af voksne fra stater, der har legaliseret voksen cannabis til rekreativ brug. Vores hovedforskningsspørgsmål er: (1) Påvirker mærkning og markedsføringspåstand (a) skadeopfattelser, (b) subjektive effektforventninger (f.eks. opstemthed, beroligelse), (c) villighed til at bruge, og (d) villighed til at bruge under daglige aktiviteter (f.eks. kørsel)? og (2) Interagerer mærkning og markedsføringspåstand for at påvirke produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner?

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Meghan B Moran, PhD
  • Telefonnummer: 410-929-6570
  • E-mail: mmoran22@jhu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • 2213 McElderry St.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder = 21+
  • Bor i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.), hvor rekreativt cannabis salg er lovligt og implementeret
  • For uerfarne brugere: levetids cannabis brug >1 & <= 10
  • For erfarne brugere: levetids cannabis brug>10 & <100, cannabis brug de sidste måned>0

Eksklusionskriterier:

  • Under 21 år
  • Bor ikke i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.), hvor rekreativt cannabis salg er lovligt og implementeret
  • Levetids cannabis brug >=100 gange
  • Levetids cannabis brug <1 gang
  • Levetids cannabis brug>10 & <100 OG cannabis brug de sidste måned=0

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Indica/Opkvikkende
Ad indholder Indica-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Indica/Beroligende
Ad-funktioner Indica-etiket + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Indica/Ingen påstand
Ad-funktioner Indica-etiket + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Aktiverende
Ad-funktioner med Sativa-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Beroligende
Ad-funktioner med Sativa-etiket + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Ingen påstand
Advarer om Sativa-etiket + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Energizing
Ad-funktioner Hybrid-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Bedøvende
Ad-funktioner: Hybrid-label + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Ingen krav
Ad-funktioner Hybrid-mærkat + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Ingen belastning/Energigivende
Annoncen har ingen styrkemærkning + energigivende påstand
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Ingen belastning/Beroligende
Advarer mod ingen stammeetikett + beroligende påstand
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Ingen indgriben: Ingen belastning/Ingen påstand
Ad har ingen stempel for belastning + ingen påstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadesopfattelse - Engangsbrug
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadeligt deltageren opfatter produktet at være efter én brug. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Efter din mening, hvad er risikoen for ens sundhed ved at bruge det produkt, du lige har set, én gang?; med svarmuligheder fra 0-Meget lav risiko til 4-Meget høj risiko.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Skadeopfattelse - Daglig brug
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadeligt deltageren oplever produktet at være ved daglig brug. Deltagerne vil besvare et spørgeskemaemne: Efter din mening, hvad er niveauet af sundhedsrisiko ved at bruge det produkt, du lige har set, på daglig basis?; med svarmuligheder fra 0-Meget lav risiko til 4-Meget høj risiko.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Forventningseffekter
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Effekter, som deltageren forventer at føle efter brug af produktet. Deltagerne vil besvare et spørgeskemaemne: Vurder i hvilket omfang du forventer at føle hver af følgende effekter [paranoid; panikslagen; frygtsom; ængstelig; mistænksom; som om mit hjerte hamrer; sløv; døsig; fraværende; langsom; doven; ophidset; skærpede sanser; selskabelig; kreativ; klog; i harmoni med naturen; fokuseret; produktiv; søvnig; glad; euforisk; rolig; afslappet; smertefri] efter brug af det produkt, du lige har set; med svarmuligheder fra 0-slet ikke til 10-ekstremt.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Villighed til at bruge
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor villig deltageren er til at bruge produktet. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Hvor villig ville du være til at bruge det produkt, du lige har set?; med svarmuligheder fra 0-Overhovedet ikke villig til 4-Meget villig.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Villighed til at bruge under daglige aktiviteter
Tidsramme: Umiddelbart efter visning af annonce
Hvor villig deltageren er til at bruge produktet i daglige aktiviteter. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Hvor villig ville du være til at bruge det produkt, du lige har set, hvis du [ønskede at koncentrere dig; ønskede at slappe af; ønskede at socialisere; ønskede at udføre en kreativ aktivitet (f.eks. kunst, musik); ønskede at føle dig gladere; ønskede at lindre medicinske symptomer/behandle en medicinsk tilstand/psykisk helbredstilstand; skulle køre bil inden for de næste 30 minutter; skulle gå i seng inden for de næste 30 minutter; planlagde at blive hjemme i de næste par timer; skulle på arbejde inden for de næste 30 minutter; var til en fest]?; med svarmuligheder fra 0-Ikke villig overhovedet til 4-Meget villig.
Umiddelbart efter visning af annonce

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede deltagersvar vil blive delt efter behov for at overholde tilskuds- og publikationspolitikker.

IPD-delingstidsramme

IPD og understøttende oplysninger vil være tilgængelige så hurtigt som muligt, og senest på tidspunktet for publicering eller ved afslutningen af finansieringsperioden, alt efter hvad der kommer først. Varigheden af bevarelse og deling af data vil være mindst 10 år efter finansieringsperioden.

IPD-delingsadgangskriterier

Data fra alle mål vil blive deponeret i Johns Hopkins Research Data Repository. Dette arkiv giver fri adgang, så brugere kan downloade det frit. Johns Hopkins Research Data Repository er et søgbart arkiv, hvor JHU-forskere kan uploade datasæt og tilhørende dokumentation. En vedvarende identifikator (DOI) leveres. Metadata, herunder søgbare nøgleord, leveres. Data er offentligt tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger