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Efeitos da Rotulagem e Marketing de Espécies de Cannabis nos Resultados de Uso Perceptuais, Subjetivos e Objetivos (Estudo do Objetivo 2)

16 de setembro de 2026 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Efeitos da Rotulagem e Marketing de Espécies de Cannabis nos Resultados de Uso Perceptivos, Subjetivos e Objetivos (Estudo do Objetivo 2)

Este estudo analisa como o rótulo do produto de cannabis e as alegações de marketing afetam as perceções do produto, as expectativas de uso e as intenções de uso entre utilizadores de cannabis inexperientes e experientes. Os participantes responderão a perguntas de um inquérito online sobre as suas perceções de um anúncio de um produto de cannabis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo visa especificar como a rotulagem do produto e as alegações de marketing afetam as perceções do produto, as expectativas de uso e as intenções de uso entre consumidores de cannabis. Será conduzido um experimento online aleatorizado 4 (Sativa, Indica, Híbrido, sem rotulagem de estirpe) x 3 (energizante, sedativo, sem alegação) com uma amostra de adultos de estados que legalizaram o uso recreativo de cannabis por adultos. As nossas principais questões de investigação são: (1) A rotulagem e a alegação de marketing afetam (a) as perceções de risco, (b) as expectativas de efeitos subjetivos (por exemplo, excitação, sedação), (c) a vontade de usar, e (d) a vontade de usar durante atividades diárias (por exemplo, conduzir)? e (2) A rotulagem e a alegação de marketing interagem para afetar as perceções do produto, as expectativas de uso e as intenções de uso?

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
3035

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Meghan B Moran, PhD
  • Número de telefone: 410-929-6570
  • E-mail: mmoran22@jhu.edu

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • 2213 McElderry St.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade = 21+
  • Viver num estado dos EUA (ou Washington D.C.) onde a venda de cannabis recreativa é legal e implementada
  • Para utilizadores inexperientes: uso de cannabis ao longo da vida >1 & <= 10
  • Para utilizadores experientes: uso de cannabis ao longo da vida>10 & <100, uso de cannabis no último mês>0

Critérios de Exclusão:

  • Idade inferior a 21 anos
  • Não viver num estado dos EUA (ou Washington D.C.) onde a venda de cannabis recreativa é legal e implementada
  • Uso de cannabis ao longo da vida >=100 vezes
  • Uso de cannabis ao longo da vida <1 vez
  • Uso de cannabis ao longo da vida>10 & <100 E uso de cannabis no último mês=0

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Indica/Energizante
O anúncio apresenta etiqueta Indica + alegação energizante
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Indica/Sedante
O anúncio apresenta etiqueta Indica + alegação sedativa
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Indicação/Reclamação não permitida
Anúncio apresenta etiqueta Indica + sem alegação
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Experimental: Sativa/Energizante
Ad apresenta rótulo Sativa + alegação energizante
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Sativa/Sedante
Ad apresenta etiqueta Sativa + alegação sedativa
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Sativa/Sem alegação
Ad features Sativa label + no claim
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Experimental: Híbrido/Energizante
Recursos do anúncio incluem etiqueta Híbrida + afirmação energizante
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Híbrido/Sedativo
O anúncio apresenta a etiqueta Híbrido + alegação sedativa
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Híbrido/Sem reclamação
Ad features Hybrid label + no claim
Outro: Rótulo de estirpe
Apresentação da etiqueta de estirpe em material publicitário de cannabis
Experimental: Sem tensão/Energizante
Anúncio sem rótulo de estirpe + alegação energizante
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Experimental: Sem tensão/Sedante
Anúncio apresenta sem rótulo de estirpe + alegação sedativa
Outro: Reivindicação
Apresentação da reclamação sobre material publicitário de cannabis
Sem intervenção: Sem esforço/Sem alegação
Ad features no strain label + no claim

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção de dano - Uso único
Prazo: Imediatamente após visualizar o anúncio
Quão prejudicial o participante percebe o produto após um único uso. Os participantes responderão a um item de inquérito: Na sua opinião, qual é o nível de risco para a saúde de alguém ao usar o produto que acabou de visualizar uma vez?; com opções de resposta que variam de 0-Risco muito baixo a 4-Risco muito elevado.
Imediatamente após visualizar o anúncio
Perceção de risco - Uso diário
Prazo: Imediatamente após visualizar o anúncio
Quão prejudicial o participante percebe que o produto é com o uso diário. Os participantes responderão a um item de questionário, Na sua opinião, qual é o nível de risco para a saúde do uso diário do produto que acabou de visualizar?; com opções de resposta que variam de 0-Muito baixo risco a 4-Muito alto risco.
Imediatamente após visualizar o anúncio
Efeitos de expectativa
Prazo: Imediatamente após visualizar o anúncio
Efeitos que o participante espera sentir após usar o produto. Os participantes responderão a um item de inquérito: Por favor, avalie a medida em que espera sentir cada um dos seguintes efeitos [paranóico; em pânico; receoso; ansioso; desconfiado; como se o meu coração estivesse a acelerar; lento; sonolento; desligado; vagaroso; preguiçoso; excitado; sentidos aguçados; sociável; criativo; sábio; em sintonia com a natureza; concentrado; produtivo; com sono; feliz; eufórico; calmo; relaxado; sem dor] após usar o produto que acabou de visualizar; com opções de resposta variando de 0-nada a 10-extremamente.
Imediatamente após visualizar o anúncio
Disposição para usar
Prazo: Imediatamente após visualizar o anúncio
A disposição do participante para usar o produto. Os participantes responderão a um item de inquérito: Quão disposto estaria a usar o produto que acabou de visualizar?; com opções de resposta que variam de 0-Nada disposto a 4-Muito disposto.
Imediatamente após visualizar o anúncio
Disposição para usar durante atividades diárias
Prazo: Imediatamente após visualizar o anúncio
O quão disposto o participante está a usar o produto durante atividades diárias. Os participantes responderão a um item de pesquisa: Quão disposto estaria a usar o produto que acabou de ver se [quisesse concentrar-se; quisesse relaxar; quisesse socializar; quisesse fazer uma atividade criativa (ex: arte, música); quisesse sentir-se mais feliz; quisesse aliviar sintomas médicos/tratar uma condição médica/condição de saúde mental; fosse conduzir um carro nos próximos 30 minutos; fosse para a cama nos próximos 30 minutos; planeasse ficar em casa nas próximas horas; fosse trabalhar nos próximos 30 minutos; estivesse numa festa]?; com opções de resposta que variam de 0-Nada disposto a 4-Muito disposto.
Imediatamente após visualizar o anúncio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
16 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

As respostas anonimizadas dos participantes serão partilhadas conforme necessário para cumprir as políticas de subvenção e publicação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os DPI e as informações de suporte estarão disponíveis o mais rapidamente possível, e nunca mais tarde do que o momento da publicação ou o final do período de financiamento, o que ocorrer primeiro. A duração da preservação e partilha dos dados será de, no mínimo, 10 anos após o período de financiamento.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados de todos os objetivos serão depositados no Repositório de Dados de Investigação da Johns Hopkins.
Este arquivo fornece acesso aberto para ser descarregado gratuitamente pelos utilizadores.
O Repositório de Dados de Investigação da Johns Hopkins é um arquivo pesquisável no qual os investigadores da JHU podem carregar conjuntos de dados e documentação associada.
É fornecido um identificador persistente (DOI).
São fornecidos metadados, incluindo palavras-chave pesquisáveis.
Os dados são encontráveis pelo público.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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