Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabis-lajien merkinnän ja markkinoinnin vaikutukset havaintotuloksiin, subjektiivisiin ja objektiivisiin käyttötuloksiin (Tavoite 2 -tutkimus)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kannabislajien merkinnän ja markkinoinnin vaikutukset havaintokykyyn, subjektiivisiin ja objektiivisiin käyttötuloksiin (Tavoite 2 -tutkimus)

Tämä tutkimus tarkastelee, miten kannabistuotteiden merkinnät ja markkinointiväitteet vaikuttavat tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikeisiin kokemattomien ja kokeneiden kannabiskäyttäjien keskuudessa. Osallistujat vastaavat verkkokyselykysymyksiin käsityksistään kannabistuotteen mainoksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, kuinka tuotteen etiketti ja markkinointiväitteet vaikuttavat tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikomuksiin kannabista käyttävien keskuudessa. Satunnaistettu 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ei lajiketta) x 3 (energisoiva, rauhoittava, ei väitettä) online-kokeilu toteutetaan aikuisista koostuvalla otoksella osavaltioista, joissa aikuisten kannabiksen vapaa-aikakäyttö on laillistettu. Tutkimuksen päätutkimuskysymykset ovat: (1) Vaikuttavatko etiketti ja markkinointiväite (a) haittakäsityksiin, (b) subjektiivisiin vaikutusodotuksiin (esim. virkistävyys, rauhoittavuus), (c) käyttöhaluun ja (d) käyttöhaluun päivittäisten toimintojen aikana (esim. ajotilanteissa)? ja (2) Vaikuttavatko etiketti ja markkinointiväite vuorovaikutuksessa tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikomuksiin?

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3035

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Meghan B Moran, PhD
  • Puhelinnumero: 410-929-6570
  • Sähköposti: mmoran22@jhu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • 2213 McElderry St.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä = 21+
  • Asuu Yhdysvaltain osavaltiossa (tai Washington D.C.:ssä), jossa rekreatiivinen kannabiksen myynti on laillista ja käytössä
  • Kokemattomille käyttäjille: eliniän kannabiksen käyttö >1 & <= 10
  • Kokeneille käyttäjille: eliniän kannabiksen käyttö >10 & <100, viime kuukauden kannabiksen käyttö >0

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias
  • Ei asu Yhdysvaltain osavaltiossa (tai Washington D.C.:ssä), jossa rekreatiivinen kannabiksen myynti on laillista ja käytössä
  • Eliniän kannabiksen käyttö >=100 kertaa
  • Eliniän kannabiksen käyttö <1 kerta
  • Eliniän kannabiksen käyttö >10 & <100 JA viime kuukauden kannabiksen käyttö =0

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Indica/Energisoiva
Mainos sisältää Indica-merkinnän + piristävän väittämän
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Indica/Sedating
Ad-ominaisuus sisältää Indica-merkinnän + väsyttävän vaikutuksen väitteen
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Indikaattori/Ei vaatimusta
Ad features Indica label + no claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Sativa/Energisoiva
Ad-ominaisuudet Sativa-merkintä + virkistävä väite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Sativa/Rentouttava
Mainoksessa on sativa-merkintä ja rauhoittava väite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Sativa/Ei väitettä
Ad features Sativa label + no claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Hybridi/Energisoiva
Ad features Hybrid label + energizing claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Hybridi/Sedatoiva
Mainoksen ominaisuudet Hybrid-merkintä + sedatiivinen vaikutusväite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Hybridi/Ei vaatimusta
Mainosominaisuudet Hybrid-merkintä + ei väittämää
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Ei rasitusta / Energisoiva
Mainoksessa ei ole kanta-aiheen merkintää + virkistävä vaatimus
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Ei rasitusta / Rauhoittava
Mainokseen ei sisälly tuoteen rasitusmerkintää + rauhoittava väite
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Ei väliintuloa: Ei rasitusta/Ei vaatimusta
Mainoksessa ei ole rasitusmerkintää eikä väitettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten havaitseminen - Kertakäyttö
Aikaikkuna: Heti mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka haitalliseksi osallistuja pitää tuotetta yhden käytön jälkeen. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan: Mielestäsi, mikä on yhden kerran käytetyn juuri katsomasi tuotteen terveysriskin taso?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-Hyvin alhainen riski - 4-Hyvin korkea riski.
Heti mainoksen katsomisen jälkeen
Haittavaikutusten kokemus - Päivittäinen käyttö
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka haitalliseksi osallistuja pitää tuotetta päivittäisessä käytössä. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan, Mielestäsi, mikä on terveysriskin taso päivittäisessä tuotteen käytössä, jota juuri katselit?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-Erittäin pieni riski - 4-Erittäin suuri riski.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Odotusvaikutukset
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Tuotteen käytön jälkeen odotetut vaikutukset. Osallistujat vastaavat kyselyyn: Arvioi, missä määrin odotat tuntevasi kunkin seuraavista vaikutuksista [epäluuloinen; paniikissa; pelokas; ahdistunut; epäileväinen; kuin sydämeni hakkaisi; hidas; unelias; sekava; hidasteinen; laiska; innostunut; terävät aistit; seurallinen; luova; viisas; luonnonmukainen; keskittynyt; tuottelias; uninen; iloinen; euforinen; rauhallinen; rento; kivuton] tarkastelemasi tuotteen käytön jälkeen; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-ei lainkaan ja 10-äärimmäisen paljon.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Halukkuus käyttää
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka halukas osallistuja on käyttämään tuotetta. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan, Kuinka halukas olisit käyttämään juuri katsomaasi tuotetta?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0-Ei lainkaan halukas - 4-Erittäin halukas.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Halukkuus käyttää päivittäisissä toimissa
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka halukas osallistuja on käyttämään tuotetta päivittäisissä toimissaan. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan: Kuinka halukas olisit käyttämään juuri katsomaasi tuotetta, jos haluaisit [keskittyä; rentoutua; seurustella; tehdä luovaa toimintaa (esim. taide, musiikki); tuntea olosi onnellisemmaksi; lievittää lääketieteellisiä oireita/hoitaa lääketieteellistä tilaansa/mielenterveyden tilaa; ajoit autolla seuraavan 30 minuutin aikana; menisit nukkumaan seuraavan 30 minuutin aikana; suunnittelit oleskella kotona seuraavien tuntien ajan; menisit töihin seuraavan 30 minuutin aikana; olisit juhlissa]?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0-Ei ollenkaan halukas - 4-Erittäin halukas.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 16. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 16. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Deidentifioidut osallistujien vastaukset jaetaan tarpeen mukaan rahoitusehtojen ja julkaisuperiaatteiden mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

IPD-tiedot ja tukimateriaalit tulevat saataville mahdollisimman pian, viimeistään julkaisuajankohtana tai rahoituskauden päättyessä, kumpi tapahtuu ensin. Tietojen säilyttämisen ja jakamisen kesto on vähintään 10 vuotta rahoituskauden päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tutkimuksen tavoitteiden tiedot arkistoidaan Johns Hopkinsin tutkimusdata-arkistoon. Tämä arkisto tarjoaa avoimen pääsyn, jotta käyttäjät voivat ladata tietoja vapaasti. Johns Hopkinsin tutkimusdata-arkisto on haettavissa oleva arkisto, johon JHU:n tutkijat voivat ladata tietoaineistoja ja niihin liittyvää dokumentaatiota. Pysyvä tunniste (DOI) tarjotaan. Metadata, mukaan lukien haettavat avainsanat, tarjotaan. Tiedot ovat yleisölle löydettävissä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia