Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oznakowania i marketingu gatunków konopi na percepcyjne, subiektywne i obiektywne wyniki stosowania (Badanie Celu 2)

16 września 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
To badanie analizuje, jak etykieta produktu konopnego i twierdzenia marketingowe wpływają na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania i intencje użytkowania wśród niedoświadczonych i doświadczonych użytkowników konopi. Uczestnicy odpowiedzą na pytania ankiety online dotyczące ich postrzegania reklamy produktu konopnego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu określenie, w jaki sposób etykieta produktu i twierdzenia marketingowe wpływają na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania oraz intencje użytkowania wśród osób używających konopi indyjskich.
Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie online w układzie 4 (Sativa, Indica, Hybryda, brak etykiety odmiany) x 3 (energetyzujący, uspokajający, brak twierdzenia) z udziałem próby dorosłych osób ze stanów, w których zalegalizowano rekreacyjne używanie konopi przez dorosłych.
Nasze główne pytania badawcze to: (1) Czy etykieta i twierdzenie marketingowe wpływają na (a) postrzeganie szkodliwości, (b) oczekiwania dotyczące subiektywnych efektów (np. pobudzenie, uspokojenie), (c) chęć użycia oraz (d) chęć użycia podczas codziennych czynności (np. prowadzenie samochodu)?
oraz (2) Czy etykieta i twierdzenie marketingowe oddziałują na siebie, wpływając na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania oraz intencje użytkowania?

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3035

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Meghan B Moran, PhD
  • Numer telefonu: 410-929-6570
  • E-mail: mmoran22@jhu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • 2213 McElderry St.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek = 21+
  • Mieszkanie w stanie USA (lub Waszyngtonie D.C.), w którym legalna i wdrożona jest sprzedaż rekreacyjnej marihuany
  • Dla użytkowników niedoświadczonych: całkowite użycie marihuany w życiu >1 i <= 10
  • Dla użytkowników doświadczonych: całkowite użycie marihuany w życiu >10 i <100, użycie marihuany w ostatnim miesiącu >0

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 21 lat
  • Nie mieszka w stanie USA (lub Waszyngtonie D.C.), w którym legalna i wdrożona jest sprzedaż rekreacyjnej marihuany
  • Całkowite użycie marihuany w życiu >=100 razy
  • Całkowite użycie marihuany w życiu <1 raz
  • Całkowite użycie marihuany w życiu >10 i <100 ORAZ użycie marihuany w ostatnim miesiącu =0

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Indica/Pobudzająca
Reklama zawiera oznaczenie Indica + twierdzenie o pobudzaniu
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Indica/Uspokajający
Ad zawiera etykietę Indica + stwierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Indica/Bez roszczenia
Oznaczenie Indica + brak roszczeń
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Sativa/Pobudzająca
Funkcja reklamy zawiera etykietę Sativa + twierdzenie energetyzujące
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Sativa/Sedating
Etykieta Sativa + twierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Sativa/Brak roszczenia
Ad features Sativa label + no claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Hybrydowy/Energizujący
Etykieta hybrydowa + deklaracja energetyzująca
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Hybrydowy/Sedujący
Ad features Hybrid label + sedating claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Hybrydowa/Bez roszczenia
Ad features Hybrid label + no claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Brak napięcia/Energizujący
Etykieta bez obciążenia + twierdzenie o energetyzowaniu
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Brak napięcia/Uspokajający
Reklama zawiera oznaczenie "bez napięcia" + twierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Brak interwencji: Bez wysiłku/Bez roszczenia
Funkcja reklamy bez etykiety szczepu + bez roszczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie szkodliwości - Jednorazowe użycie
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak szkodliwy uczestnik postrzega produkt po jednorazowym użyciu. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Według Pana/Pani, jakie jest ryzyko dla zdrowia wynikające z jednorazowego użycia produktu, który właśnie obejrzał(a) Pan/Pani?; z opcjami odpowiedzi od 0-Bardzo małe ryzyko do 4-Bardzo wysokie ryzyko.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Harm perception - Daily use
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak szkodliwy uczestnik postrzega produkt przy codziennym użytkowaniu. Uczestnicy odpowiedzą na pytanie ankiety: Według Ciebie, jakie jest zagrożenie dla zdrowia związane z codziennym używaniem produktu, który właśnie obejrzałeś?; z opcjami odpowiedzi od 0-Bardzo niskie ryzyko do 4-Bardzo wysokie ryzyko.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Efekty oczekiwań
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Skutki, których uczestnik spodziewa się odczuć po użyciu produktu. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Proszę ocenić, w jakim stopniu spodziewasz się odczuć każdy z poniższych skutków [paranoiczny; spanikowany; przestraszony; niespokojny; podejrzliwy; jakby moje serce przyspieszyło; ospały; senny; nieobecny; powolny; leniwy; podekscytowany; wyostrzone zmysły; towarzyski; kreatywny; mądry; w zgodzie z naturą; skupiony; produktywny; śpiący; szczęśliwy; euforyczny; spokojny; zrelaksowany; wolny od bólu] po użyciu produktu, który właśnie obejrzałeś/aś; z opcjami odpowiedzi od 0-wcale do 10-bardzo.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Gotowość do użycia
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak bardzo uczestnik jest skłonny do korzystania z produktu. Uczestnicy odpowiedzą na pytanie ankiety: Jak bardzo byłbyś skłonny używać produktu, który właśnie obejrzałeś?; z opcjami odpowiedzi w zakresie od 0-W ogóle niechętny do 4-Bardzo chętny.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Gotowość do używania podczas codziennych aktywności
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak bardzo uczestnik jest skłonny używać produktu podczas codziennych aktywności. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Jak bardzo byłbyś skłonny używać produktu, który właśnie obejrzałeś, gdybyś [chciał się skoncentrować; chciał się zrelaksować; chciał towarzysko spędzić czas; chciał wykonać kreatywną aktywność (np. sztuka, muzyka); chciał poczuć się szczęśliwszym; chciał złagodzić objawy medyczne/leczyć stan medyczny/stan zdrowia psychicznego; miał prowadzić samochód w ciągu następnych 30 minut; miał iść spać w ciągu następnych 30 minut; planował pozostać w domu przez następne kilka godzin; miał iść do pracy w ciągu następnych 30 minut; był na przyjęciu]?; z opcjami odpowiedzi od 0-Wcale nie skłonny do 4-Bardzo skłonny.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 lipca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane odpowiedzi uczestników będą udostępniane w razie potrzeby w celu dostosowania się do zasad finansowania grantów i publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane IPD i informacje wspierające będą dostępne tak szybko, jak to możliwe, i nie później niż w momencie publikacji lub na koniec okresu finansowania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Okres przechowywania i udostępniania danych wyniesie co najmniej 10 lat po zakończeniu okresu finansowania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane ze wszystkich celów zostaną zdeponowane w Repozytorium Danych Badawczych Johns Hopkins. To archiwum zapewnia otwarty dostęp do swobodnego pobierania przez użytkowników. Repozytorium Danych Badawczych Johns Hopkins to przeszukiwalne archiwum, w którym badacze JHU mogą przesyłać zbiory danych i powiązaną dokumentację. Zapewniany jest trwały identyfikator (DOI). Udostępniane są metadane, w tym przeszukiwalne słowa kluczowe. Dane są dostępne publicznie.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami