Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'Etichettatura e del Marketing delle Specie di Cannabis sugli Esiti d'Uso Percettivi, Soggettivi e Obiettivi (Studio Obiettivo 2)

16 settembre 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Effetti dell'etichettatura e del marketing delle specie di cannabis sugli esiti d'uso percettivi, soggettivi e oggettivi (Studio Obiettivo 2)

Questo studio esamina come le etichette dei prodotti a base di cannabis e le dichiarazioni di marketing influenzino le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso tra consumatori di cannabis inesperti ed esperti. I partecipanti risponderanno a domande di un sondaggio online sulle loro percezioni di una pubblicità di un prodotto a base di cannabis.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a specificare come l'etichetta del prodotto e le affermazioni di marketing influenzino le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso tra i consumatori di cannabis. Un esperimento online randomizzato 4 (Sativa, Indica, Ibrido, nessuna etichetta di varietà) x 3 (energizzante, sedativo, nessuna affermazione) sarà condotto con un campione di adulti provenienti da stati che hanno legalizzato l'uso ricreativo della cannabis per adulti. Le nostre principali domande di ricerca sono: (1) L'etichetta e le affermazioni di marketing influenzano (a) le percezioni del danno, (b) le aspettative degli effetti soggettivi (ad esempio, eccitazione, sedazione), (c) la volontà di utilizzare e (d) la volontà di utilizzare durante le attività quotidiane (ad esempio, la guida)? e (2) L'etichetta e le affermazioni di marketing interagiscono per influenzare le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso?

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3035

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Meghan B Moran, PhD
  • Numero di telefono: 410-929-6570
  • Email: mmoran22@jhu.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • 2213 McElderry St.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età = 21+
  • Vivere in uno stato degli Stati Uniti (o Washington D.C.) in cui la vendita di cannabis ricreativa è legale e implementata
  • Per utenti inesperti: uso di cannabis nella vita >1 & <= 10
  • Per utenti esperti: uso di cannabis nella vita >10 & <100, uso di cannabis nell'ultimo mese >0

Criteri di esclusione:

  • Minore di 21 anni
  • Non vive in uno stato degli Stati Uniti (o Washington D.C.) in cui la vendita di cannabis ricreativa è legale e implementata
  • Uso di cannabis nella vita >=100 volte
  • Uso di cannabis nella vita <1 volta
  • Uso di cannabis nella vita >10 & <100 E uso di cannabis nell'ultimo mese = 0

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Indica/Energizzante
Ad presenta etichetta Indica + affermazione energizzante
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Indica/Sedativo
Caratteristiche dell'annuncio: etichetta Indica + affermazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Indica/Nessuna dichiarazione
Ad caratteristiche etichetta Indica + nessuna dichiarazione
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Energizzante
Ad features Sativa label + energizing claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Sedante
Caratteristiche dell'annuncio con etichetta Sativa + affermazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Nessuna dichiarazione
Ad features Sativa label + no claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Energizzante
Ad features Hybrid label + energizing claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Sedativo
Caratteristiche dell'annuncio: Etichetta ibrida + indicazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Senza dichiarazione
Ad features Hybrid label + no claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Nessuno sforzo/Energizzante
Ad presenta etichetta senza sforzo + affermazione energizzante
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: No strain/Sedating
Caratteristiche dell'annuncio: etichetta senza sforzo + affermazione sedativa
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Nessun intervento: No strain/No claim
Ad caratterizzato da etichetta senza sforzo + nessuna dichiarazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione del danno - Uso singolo
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Quanto dannoso il partecipante percepisce che il prodotto sia dopo un solo utilizzo. I partecipanti risponderanno a una voce del sondaggio: Secondo lei, qual è il livello di rischio per la salute derivante dall'utilizzo del prodotto che ha appena visto una volta?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Rischio molto basso a 4-Rischio molto alto.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Percezione del rischio - Uso quotidiano
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Quanto dannoso il partecipante percepisce che sia il prodotto con un uso quotidiano. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio, Secondo la tua opinione, qual è il livello di rischio per la salute derivante dall'uso quotidiano del prodotto che hai appena visto?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Rischio molto basso a 4-Rischio molto alto.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Effetti di aspettativa
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Effetti che il partecipante si aspetta di provare dopo aver utilizzato il prodotto. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio: Valuta la misura in cui ti aspetti di provare ciascuno dei seguenti effetti [paranoico; in preda al panico; timoroso; ansioso; sospettoso; come se il mio cuore stesse accelerando; pigro; assonnato; distaccato; lento; indolente; eccitato; sensi acuiti; socievole; creativo; saggio; in sintonia con la natura; concentrato; produttivo; assonnato; felice; euforico; calmo; rilassato; senza dolore] dopo aver utilizzato il prodotto che hai appena visualizzato; con opzioni di risposta che vanno da 0-per niente a 10-estremamente.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Disponibilità all'uso
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visualizzato l'annuncio
Quanto il partecipante sia disposto a utilizzare il prodotto. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio: Quanto saresti disposto a utilizzare il prodotto che hai appena visualizzato?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Per niente disposto a 4-Molto disposto.
Immediatamente dopo aver visualizzato l'annuncio
Disponibilità a utilizzare durante le attività quotidiane
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la visione dell'annuncio
Quanto il partecipante è disposto a utilizzare il prodotto durante le attività quotidiane. I partecipanti risponderanno a una domanda del sondaggio: Quanto saresti disposto a utilizzare il prodotto che hai appena visualizzato se [volessi concentrarti; volessi rilassarti; volessi socializzare; volessi fare un'attività creativa (ad esempio, arte, musica); volessi sentirti più felice; volessi alleviare sintomi medici/trattare una condizione medica/condizione di salute mentale; dovessi guidare un'auto nei prossimi 30 minuti; dovessi andare a letto nei prossimi 30 minuti; pianificassi di stare a casa per le prossime ore; dovessi andare a lavoro nei prossimi 30 minuti; fossi a una festa]?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Per niente disposto a 4-Molto disposto.
Immediatamente dopo la visione dell'annuncio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 luglio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le risposte deidentificate dei partecipanti saranno condivise se necessario per conformarsi alle politiche di finanziamento e pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

I dati individuali dei partecipanti e le informazioni di supporto saranno disponibili il prima possibile, e non oltre il momento della pubblicazione o la fine del periodo di finanziamento, a seconda di quale si verifichi per primo. La durata della conservazione e della condivisione dei dati sarà di almeno 10 anni dopo il periodo di finanziamento.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati di tutti gli obiettivi saranno depositati nel Johns Hopkins Research Data Repository. Questo archivio fornisce accesso aperto per essere scaricato gratuitamente dagli utenti. Il Johns Hopkins Research Data Repository è un archivio ricercabile in cui i ricercatori della JHU possono caricare dataset e documentazione associata. Viene fornito un identificatore persistente (DOI). Vengono forniti metadati, comprese parole chiave ricercabili. I dati sono reperibili dal pubblico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni