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Auswirkungen der Cannabis-Arten-Kennzeichnung und -Vermarktung auf wahrnehmungsbezogene, subjektive und objektive Nutzungsergebnisse (Ziel 2 Studie)

16. September 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Auswirkungen der Cannabis-Artenkennzeichnung und -Vermarktung auf wahrnehmungsbezogene, subjektive und objektive Nutzungsergebnisse (Ziel 2 Studie)

Diese Studie untersucht, wie Produktkennzeichnung und Marketingaussagen von Cannabisprodukten die Produktwahrnehmung, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten bei unerfahrenen und erfahrenen Cannabisnutzern beeinflussen. Die Teilnehmer werden Online-Umfragefragen zu ihrer Wahrnehmung einer Cannabisproduktwerbung beantworten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, zu spezifizieren, wie Produktkennzeichnung und Marketingaussagen die Produktwahrnehmungen, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten unter Cannabiskonsumenten beeinflussen. Ein randomisiertes 4 (Sativa, Indica, Hybrid, keine Sorte-Kennzeichnung) x 3 (belebend, sedierend, keine Aussage) Online-Experiment wird mit einer Stichprobe von Erwachsenen aus Bundesstaaten durchgeführt, die den Freizeitkonsum von Cannabis für Erwachsene legalisiert haben. Unsere Hauptforschungsfragen sind: (1) Beeinflussen Kennzeichnung und Marketingaussagen (a) Schadenswahrnehmungen, (b) subjektive Wirkungserwartungen (z.B. Erregung, Sedierung), (c) Bereitschaft zur Nutzung und (d) Bereitschaft zur Nutzung während täglicher Aktivitäten (z.B. Autofahren)? und (2) Interagieren Kennzeichnung und Marketingaussagen, um Produktwahrnehmungen, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten zu beeinflussen?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3035

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Meghan B Moran, PhD
  • Telefonnummer: 410-929-6570
  • E-Mail: mmoran22@jhu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • 2213 McElderry St.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter = 21+
  • Lebt in einem US-Bundesstaat (oder Washington D.C.), in dem der Verkauf von Freizeit-Cannabis legal und umgesetzt ist
  • Für unerfahrene Nutzer: lebenslanger Cannabiskonsum >1 & <= 10
  • Für erfahrene Nutzer: lebenslanger Cannabiskonsum >10 & <100, Cannabiskonsum im letzten Monat >0

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahren
  • Lebt nicht in einem US-Bundesstaat (oder Washington D.C.), in dem der Verkauf von Freizeit-Cannabis legal und umgesetzt ist
  • Lebenslanger Cannabiskonsum >=100 Mal
  • Lebenslanger Cannabiskonsum <1 Mal
  • Lebenslanger Cannabiskonsum >10 & <100 UND Cannabiskonsum im letzten Monat =0

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Indica/Belebend
Ad features Indica label + energizing claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Indica/Sedierend
Ad-Features-Indica-Label + Beruhigungsanspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Indica/Kein Anspruch
Anzeigenmerkmal Indica-Label + kein Anspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Belebend
Ad features Sativa label + energizing claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Sedierend
Anzeigenmerkmal: Sativa-Label + beruhigende Aussage
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Kein Anspruch
Ad features Sativa label + no claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Energisierend
Ad-Funktionen Hybrid-Label + belebende Aussage
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Sedierend
Ad-Features mit Hybrid-Label + sedierende Angabe
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Kein Anspruch
Ad-Funktionen Hybrid-Label + kein Anspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Keine Belastung/Belebend
Ad zeigt kein Belastungslabel + belebende Behauptung
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Keine Anstrengung/Beruhigend
Ad enthält kein Belastungs-Label + sedierende Behauptung
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Kein Eingriff: Keine Belastung/Keine Ansprüche
Ad features no strain label + no claim

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schadenswahrnehmung - Einmalige Anwendung
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Wie schädlich der Teilnehmer das Produkt nach einmaliger Anwendung wahrnimmt. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Ihrer Meinung nach, wie hoch ist das Gesundheitsrisiko bei einmaliger Verwendung des soeben betrachteten Produkts?; mit Antwortoptionen von 0-Sehr geringes Risiko bis 4-Sehr hohes Risiko.
Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Schadenswahrnehmung - Täglicher Gebrauch
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenbetrachtung
Wie schädlich der Teilnehmer das Produkt bei täglicher Anwendung wahrnimmt. Die Teilnehmer werden einen Umfragepunkt beantworten: Ihrer Meinung nach, wie hoch ist das Gesundheitsrisiko bei täglicher Verwendung des gerade angesehenen Produkts?; mit Antwortoptionen von 0-Sehr geringes Risiko bis 4-Sehr hohes Risiko.
Unmittelbar nach Anzeigenbetrachtung
Erwartungseffekte
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Effekte, die der Teilnehmer nach der Verwendung des Produkts zu spüren erwartet. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Bitte bewerten Sie, inwieweit Sie erwarten, jedes der folgenden Effekte [paranoid; panisch; ängstlich; besorgt; misstrauisch; als ob mein Herz rast; träge; schläfrig; benebelt; langsam; faul; aufgeregt; geschärfte Sinne; gesellig; kreativ; weise; im Einklang mit der Natur; konzentriert; produktiv; schläfrig; glücklich; euphorisch; ruhig; entspannt; schmerzfrei] nach der Verwendung des gerade betrachteten Produkts zu spüren; mit Antwortmöglichkeiten von 0-überhaupt nicht bis 10-äußerst.
Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Bereitschaft zur Nutzung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Ansehen der Anzeige
Wie bereit der Teilnehmer ist, das Produkt zu verwenden. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Wie bereit wären Sie, das gerade angesehene Produkt zu verwenden?; mit Antwortoptionen von 0-Überhaupt nicht bereit bis 4-Sehr bereit.
Unmittelbar nach dem Ansehen der Anzeige
Bereitschaft zur Nutzung während täglicher Aktivitäten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Anzeigenansicht
Wie bereit Teilnehmer sind, das Produkt während täglicher Aktivitäten zu nutzen. Teilnehmer beantworten eine Umfragefrage: Wie bereit wären Sie, das gerade betrachtete Produkt zu nutzen, wenn Sie [sich konzentrieren möchten; sich entspannen möchten; sozialisieren möchten; eine kreative Aktivität ausführen möchten (z.B. Kunst, Musik); glücklicher sein möchten; medizinische Symptome lindern/einen medizinischen Zustand/psychische Erkrankung behandeln möchten; in den nächsten 30 Minuten Auto fahren würden; in den nächsten 30 Minuten schlafen gehen würden; planen würden, die nächsten Stunden zu Hause zu bleiben; in den nächsten 30 Minuten arbeiten gehen würden; auf einer Party wären]?; mit Antwortoptionen von 0-Überhaupt nicht bereit bis 4-Sehr bereit.
Unmittelbar nach der Anzeigenansicht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. Juli 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Teilnehmerantworten werden bei Bedarf geteilt, um den Förder- und Veröffentlichungsrichtlinien zu entsprechen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD und unterstützenden Informationen werden so schnell wie möglich und spätestens zum Zeitpunkt der Veröffentlichung oder am Ende der Finanzierungsphase, je nachdem, was zuerst eintritt, verfügbar sein. Die Dauer der Aufbewahrung und Weitergabe der Daten beträgt mindestens 10 Jahre nach der Finanzierungsphase.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten aus allen Zielen werden im Johns Hopkins Research Data Repository hinterlegt. Dieses Archiv bietet freien Zugang, sodass Nutzer die Daten kostenlos herunterladen können. Das Johns Hopkins Research Data Repository ist ein durchsuchbares Archiv, in dem JHU-Forscher Datensätze und zugehörige Dokumentation hochladen können. Ein persistenter Identifikator (DOI) wird bereitgestellt. Metadaten, einschließlich durchsuchbarer Schlüsselwörter, werden bereitgestellt. Die Daten sind für die Öffentlichkeit auffindbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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