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Efectos del Etiquetado y Mercadotecnia de Especies de Cannabis sobre los Resultados de Uso Perceptivos, Subjetivos y Objetivos (Estudio Objetivo 2)

16 de septiembre de 2026 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Efectos del Etiquetado y la Comercialización de Especies de Cannabis en los Resultados de Uso Perceptivos, Subjetivos y Objetivos (Estudio del Objetivo 2)

Este estudio analiza cómo las etiquetas de productos de cannabis y las afirmaciones de marketing afectan las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso entre usuarios de cannabis sin experiencia y con experiencia. Los participantes responderán preguntas de encuesta en línea sobre sus percepciones de un anuncio de producto de cannabis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo especificar cómo las etiquetas del producto y las afirmaciones de marketing afectan las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso entre los consumidores de cannabis. Se llevará a cabo un experimento en línea aleatorio de 4 (Sativa, Indica, Híbrido, sin etiqueta de cepa) x 3 (energizante, sedante, sin afirmación) con una muestra de adultos de estados que han legalizado el uso recreativo de cannabis para adultos. Nuestras principales preguntas de investigación son: (1) ¿Afectan la etiqueta y la afirmación de marketing (a) las percepciones de daño, (b) las expectativas de efectos subjetivos (por ejemplo, excitación, sedación), (c) la disposición a usar y (d) la disposición a usar durante actividades diarias (por ejemplo, conducir)? y (2) ¿Interactúan la etiqueta y la afirmación de marketing para afectar las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso?

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3035

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Meghan B Moran, PhD
  • Número de teléfono: 410-929-6570
  • Correo electrónico: mmoran22@jhu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jade Jackson
  • Número de teléfono: ‪410-929-6570‬
  • Correo electrónico: jade.jackson@jhu.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • 2213 McElderry St.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad = 21+
  • Vivir en un estado de EE. UU. (o Washington D.C.) donde la venta de cannabis recreativo sea legal y esté implementada
  • Para usuarios sin experiencia: consumo de cannabis en la vida >1 y <= 10
  • Para usuarios experimentados: consumo de cannabis en la vida >10 y <100, consumo de cannabis en el último mes >0

Criterios de exclusión:

  • Menor de 21 años
  • No vive en un estado de EE. UU. (o Washington D.C.) donde la venta de cannabis recreativo sea legal y esté implementada
  • Consumo de cannabis en la vida >=100 veces
  • Consumo de cannabis en la vida <1 vez
  • Consumo de cannabis en la vida >10 y <100 Y consumo de cannabis en el último mes = 0

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Indica/Energizante
El anuncio presenta etiqueta Indica + declaración energizante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Indica/Sedante
El anuncio incluye la etiqueta Indica + declaración sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Indica/No claim
El anuncio presenta etiqueta Indica + sin reclamación
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Estimulante
Ad features Sativa label + energizing claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Sedante
La publicidad incluye etiqueta Sativa + afirmación sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Sin declaración
Ad presenta etiqueta Sativa + sin declaración
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Energizante
Ad features Hybrid label + energizing claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Sedante
Las características del anuncio incluyen etiqueta Híbrida + afirmación sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Sin reclamación
Ad features Hybrid label + no claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Sin tensión/Energizante
Ad presenta etiqueta sin cepa + declaración energizante
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sin cepa/Sedante
Ad features no strain label + sedating claim
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Sin intervención: Sin esfuerzo/Sin reclamación
El anuncio no presenta etiqueta de cepa + sin declaración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de daño - Uso único
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Qué tan dañino percibe el participante que es el producto después de un solo uso. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: En tu opinión, ¿cuál es el nivel de riesgo para la salud de usar el producto que acabas de ver una vez?; con opciones de respuesta que van desde 0-Riesgo muy bajo hasta 4-Riesgo muy alto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Percepción de daño - Uso diario
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Cuán dañino percibe el participante que es el producto con el uso diario. Los participantes responderán un ítem de la encuesta: En tu opinión, ¿cuál es el nivel de riesgo para la salud de usar el producto que acabas de ver a diario?; con opciones de respuesta que van desde 0-Riesgo muy bajo hasta 4-Riesgo muy alto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Efectos de expectativa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Efectos que el participante espera sentir después de usar el producto. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: Por favor, califique en qué medida espera sentir cada uno de los siguientes efectos [paranoico; en pánico; temeroso; ansioso; suspicaz; como si mi corazón estuviera acelerado; lento; somnoliento; desorientado; lento; perezoso; emocionado; sentidos agudizados; sociable; creativo; sabio; en sintonía con la naturaleza; concentrado; productivo; soñoliento; feliz; eufórico; tranquilo; relajado; libre de dolor] después de usar el producto que acaba de ver; con opciones de respuesta que van de 0-en absoluto a 10-extremadamente.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Disposición para usar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Qué tan dispuesto está el participante a usar el producto. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: ¿Qué tan dispuesto estaría a usar el producto que acaba de ver?; con opciones de respuesta que van desde 0-No dispuesto en absoluto a 4-Muy dispuesto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Disposición a usar durante las actividades diarias
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
¿Qué tan dispuesto está el participante a utilizar el producto durante las actividades diarias? Los participantes responderán un ítem de la encuesta: ¿Qué tan dispuesto estaría a utilizar el producto que acaba de ver si [quisiera concentrarse; quisiera relajarse; quisiera socializar; quisiera realizar una actividad creativa (por ejemplo, arte, música); quisiera sentirse más feliz; quisiera aliviar síntomas médicos/tratar una condición médica/condición de salud mental; fuera a conducir un automóvil en los próximos 30 minutos; fuera a acostarse en los próximos 30 minutos; planeara quedarse en casa durante las próximas horas; fuera a trabajar en los próximos 30 minutos; estuviera en una fiesta]?; con opciones de respuesta que van desde 0- Nada dispuesto a 4- Muy dispuesto.
Inmediatamente después de ver el anuncio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
16 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
16 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Las respuestas anonimizadas de los participantes se compartirán según sea necesario para cumplir con las políticas de subvenciones y publicaciones.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) y la información de apoyo estarán disponibles lo antes posible, y a más tardar en el momento de la publicación o al final del período de financiación, lo que ocurra primero. La duración de la preservación y el intercambio de los datos será de un mínimo de 10 años después del período de financiación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos de todos los objetivos se depositarán en el Repositorio de Datos de Investigación de Johns Hopkins. Este archivo proporciona acceso abierto para ser descargado gratuitamente por los usuarios. El Repositorio de Datos de Investigación de Johns Hopkins es un archivo buscable en el que los investigadores de JHU pueden cargar conjuntos de datos y documentación asociada. Se proporciona un identificador persistente (DOI). Se proporcionan metadatos, incluyendo palabras clave buscables. Los datos son localizables por el público.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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