Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mosque-based Oral Health Intervention Using Solomon Design

12. maj 2026 opdateret af: Tasnim Shahriar Osama, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh

"Health Education Intervention on Tooth Brushing Among the Mosque Attendees

This quasi-experimental study evaluates a mosque-based oral health education intervention ("Smile With Prophet", SWP) among adult male mosque attendees in Dhaka, Bangladesh, using a Solomon four-group design.

A total of 142 participants were enrolled across two mosques (intervention and control). The analytical sample comprises 80 adult male attendees (≥18 years) allocated to four groups: intervention and control, each with pretest-posttest and posttest-only arms (n=20 per group).

The SWP intervention consists of oral health education delivered through Friday sermons (khutbas), supported by educational leaflets and provision of miswak. Outcomes are measured at baseline and 3-week follow-up and include oral health knowledge (14-item questionnaire), self-reported tooth brushing practices (15-item questionnaire), and clinical plaque scores (Greene-Vermillion Simplified Oral Hygiene Index, reversed).

The primary objective is to evaluate the effect of the intervention on knowledge and plaque scores. The secondary objective is to assess self-reported practice changes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Study design: Quasi-experimental study using a Solomon four-group design conducted in two mosques in Dhaka, Bangladesh, between January and December 2022.

Participants: A total of 142 adult male mosque attendees (≥18 years) who attended three consecutive Friday congregational prayers were enrolled. Of these, 119 completed baseline assessment (pretest questionnaire and clinical plaque examination). Across the three-week study period, 80 participants completed all required follow-up assessments and are included in the final analysis (40 intervention, 40 control). Participants were allocated to four groups: intervention and control, each with pretest-posttest and posttest-only arms (n=20 per subgroup).

Intervention: The "Smile With Prophet" (SWP) intervention comprises: (1) oral health education delivered through Friday sermons (khutbas) integrating scientific evidence with Islamic teachings (Sunnah); (2) educational leaflets for take-home reinforcement; (3) provision of miswak (traditional tooth cleaning stick); and (4) a dental health campaign with clinical examination. The control group receives standard khutbas without oral health content; the intervention is provided after study completion.

Statistical analysis: Non-parametric tests will be used for data that are not normally distributed (Kolmogorov-Smirnov test). Mann-Whitney U tests will compare groups; Wilcoxon signed-rank tests will assess within-group changes; Kruskal-Wallis tests will compare all four Solomon groups simultaneously. The Solomon four-group design controls for pretest sensitisation. Attrition analysis will compare baseline characteristics of retained versus lost participants.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
142

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh, 1217
        • Masjid As Siddique (RA)
      • Dhaka, Bangladesh, 1219
        • Angarzora Ahli Hadeeth Jame Masjid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Respondent is willing to participate and gives consent.
  • Respondent is aged 18 years or older.
  • Respondent attends weekly congregation prayers at the selected mosque.

Exclusion Criteria:

• Respondent is mentally unstable or unable to understand the intervention (e.g., too old or cognitively impaired).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm 1 (E1): Intervention + Pretest
Participants receive the SWP (Smile With Prophet) oral health education intervention plus a pretest assessment. The intervention includes: (1) oral health education delivered via Friday sermon (khutba) integrating Islamic teachings on hygiene; (2) distribution of educational leaflet; (3) provision of miswak; (4) dental health campaign with clinical examination. Pretest (baseline) includes questionnaire (knowledge, practice) and clinical plaque assessment. Posttest is conducted at 3-week follow-up.
Adfærdsmæssigt: Smile With Prophet (SWP)

"Smile With the Prophet (pbuh)" (SWP) intervention is an intervention specially designed for this intervention study. Composed of the following: Khutba: 15-minute Friday sermon (khutba) delivered by the Imam, integrating evidence-based oral health messages with Islamic teachings on hygiene (Sunnah); each supported by several Qur'an verses (ayah), or Islamic faith-based decrees. The messages were developed through consultation involving Advisory Committee board consisting of Islamic scholars and public health professionals.

Booklet: A 4-page illustrated educational leaflet on proper tooth brushing technique and use of miswak, available in Bengali; Miswak & Toothbrush :Provision of a miswak (traditional tooth cleaning stick) and a soft-bristled toothbrush
Eksperimentel: Arm 2 (E2): Intervention Only (No Pretest)
Participants receive the SWP (Smile With Prophet) oral health education intervention but do not undergo pretest assessment. The intervention includes: (1) oral health education delivered via Friday sermon (khutba) integrating Islamic teachings on hygiene; (2) distribution of educational leaflet; (3) provision of miswak; (4) dental health campaign with clinical examination. Posttest only is conducted at 3-week follow-up.
Adfærdsmæssigt: Smile With Prophet (SWP)

"Smile With the Prophet (pbuh)" (SWP) intervention is an intervention specially designed for this intervention study. Composed of the following: Khutba: 15-minute Friday sermon (khutba) delivered by the Imam, integrating evidence-based oral health messages with Islamic teachings on hygiene (Sunnah); each supported by several Qur'an verses (ayah), or Islamic faith-based decrees. The messages were developed through consultation involving Advisory Committee board consisting of Islamic scholars and public health professionals.

Booklet: A 4-page illustrated educational leaflet on proper tooth brushing technique and use of miswak, available in Bengali; Miswak & Toothbrush :Provision of a miswak (traditional tooth cleaning stick) and a soft-bristled toothbrush
Ingen indgriben: Arm 3 (C1): Control with Pretest
Participants receive no oral health education intervention. They undergo pretest assessment (baseline questionnaire and clinical plaque examination) and posttest assessment at 3-week follow-up. This arm controls for pretest sensitisation effects. After study completion, participants received the SWP intervention.
Ingen indgriben: Arm 4 (C2): Control Only (No Pretest)
Participants receive no oral health education intervention and do not undergo pretest assessment. They undergo posttest only at 3-week follow-up. This arm controls for both pretest sensitisation and temporal trends. After study completion, participants received the SWP intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Plaque Score (Reversed)
Tidsramme: Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)
Objective clinical measure of oral hygiene. Assessed using the Greene-Vermillion Simplified Oral Hygiene Index (reversed). Dental examiner evaluates plaque thickness along the gingival margin on four surfaces (distal, facial, mesial, lingual) of each tooth. Reversed score range 0-3. Higher reversed score indicates less plaque and better oral hygiene. This is the primary evidence of behavior change
Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)
Oral Health Knowledge Score
Tidsramme: Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)
Measured using a 14-item self-administered questionnaire assessing understanding of oral hygiene, tooth brushing frequency, miswak use, dietary effects on teeth, and gum health. Each correct answer scores 1 point. Total score range 0-14. Higher score indicates better knowledge.
Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-Reported Tooth Brushing Practice Score
Tidsramme: Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)
Subjective self-report measure. Assessed using a 15-item questionnaire on tooth brushing frequency, duration, technique, coverage of tooth surfaces, and miswak use. Each appropriate practice scores 1 point. Range 0-15. Higher score indicates better self-reported practices. Subject to recall and social desirability bias.
Baseline (Week 1, pretested groups only) and 3-week follow-up (Week 3, all groups)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NIPSOM/IRB/2017/09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ophobning af tandplak

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger