Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af Denosumab i behandlingen af ​​postmenopausal osteoporose

4. november 2022 opdateret af: Amgen

En undersøgelse til evaluering af Denosumab i behandlingen af ​​postmenopausal osteoporose FRIHED (frakturreduktionsevaluering af Denosumab ved osteoporose hver 6. måned)

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​denosumab til behandling af kvinder med postmenopausal osteoporose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7808

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 60 til 90 år kan være berettiget til at deltage
  • Knoglemineraltæthed (BMD) T-score ved hofte eller rygsøjle skal være mindre end -2,5

Ekskluderingskriterier:

  • BMD T-score ved hoften eller rygsøjlen på mindre end -4,0
  • Patienter med alvorlige eller mere end to moderate vertebrale frakturer på spinal røntgen ved indtræden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo administreret subkutant én gang hver 6. måned i 3 år.
Placebo indgivet ved subkutan injektion
Eksperimentel: Denosumab 60 mg Q6M
Denosumab 60 mg administreret subkutant én gang hver 6. måned (Q6M) i 3 år.
Denosumab 60 mg indgivet ved subkutan injektion
Andre navne:
  • AMG 162
  • Prolia®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med nye hvirvelbrud
Tidsramme: 36 måneder
En ny vertebral fraktur, vurderet ved lateral rygsøjlen røntgen ved brug af Genant semikvantitativ scoringsmetode, blev identificeret som en stigning på ≥ 1 grad fra baselinegraden på 0 i enhver hvirvel fra T4 til L4. Nye vertebrale frakturer omfattede morfometriske vertebrale frakturer (vurderet ved planlagte besøg og ikke forbundet med tegn eller symptomer [eller begge] der tyder på en fraktur) og kliniske vertebrale frakturer (vurderet ved enten et planlagt eller uplanlagt besøg og forbundet med eventuelle tegn og/eller symptomer tegn på et brud, med undtagelse af enhver fraktur forbundet med høj traumesværhedsgrad eller en patologisk fraktur).
36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med nonvertebrale frakturer
Tidsramme: 36 måneder
Nonvertebrale frakturer (osteoporotiske) var dem, der opstod i undersøgelsen, eksklusive dem i hvirvlerne (cervikal, thorax og lumbal), kraniet, ansigtet, underkæben, metacarpus, finger phalanges og tå phalanges. Brud associeret med høj traumesværhed (brud, der var resultatet af et fald fra højere end højden af ​​en skammel, stol, første trin på en stige eller tilsvarende (> 20 tommer) eller var resultatet af et alvorligt traume bortset fra et fald) og patologiske frakturer blev udelukket fra denne kategori. Nonvertebrale frakturer skulle bekræftes enten ved røntgenbilleder eller andre diagnostiske billeder såsom computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), eller ved dokumentation i en røntgenrapport, kirurgisk rapport eller udskrivningsresumé.
36 måneder
Antal deltagere med hoftebrud
Tidsramme: 36 måneder
Hoftefrakturer er en undergruppe af ikke-vertebrale frakturer, herunder lårbenshals, lårbensintertrochanter og femur subtrochanter.
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2004

Først opslået (Skøn)

16. august 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med placebo

3
Abonner