Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerized Risk Assessment in an Employee Population

24. februar 2010 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
This is a study to determine whether a computerized risk assessment and focused patient provider interaction can improve health outcomes in an employee population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The overall goal of the proposed research is to test the effectiveness of a theoretically-based interactive behavioral and health risk assessment system to improve the mental and physical health outcomes of the primary care provided for the adult multicultural members of a university health center-employee-based practice. The new system will include:

  1. administration of a computerized behavioral and health risk assessment,
  2. calculation of an individualized risk profile for each patient participant,
  3. individual patient computerized video training in interaction focused on the risk profile,
  4. physician training in patient-provider interaction, motivational interviewing and counseling, and in referral and triage focused on the risk profile, and
  5. development of a negotiated care plan between patient and clinician for follow-up care.

Expected outcomes include changes in: risk category scores, utilization patterns, costs for health care services, and health stage of change indicators. Expected impacts (mediating variables) are: compliance with recommendations, health locus of control, differences in patient-provider interaction patterns and patient and clinician satisfaction. If successful, this methodology would contribute significantly to the health promotion goals of Healthy People 2010 and provide much needed evidence of how a behavioral and health risk assessment system can help to reduce ethnic health disparities of multi-cultural populations. This proposal is responsive to CDC's RFA for Health Promotion in the Workplace; in particular it responds to requests for strategy #6: Identification and evaluation of public health informatics and communication strategies and tools to improve health decisions, health alerting, health literacy, or health assessment among employees and employer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • University of New Mexico Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Employees who use University of New Mexico providers for medical care

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Satisfaction at time of visit
Utilization of health services at one year
Health outcome at one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Stage of change for health behaviors at one year
Quality of life at one year
Work performance at one year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deborah L. Helitzer, ScD, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-OPHR-R01CD000122
  • R01CD000122 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med patient-provider interaction

3
Abonner