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Computerized Risk Assessment in an Employee Population

24 de fevereiro de 2010 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
This is a study to determine whether a computerized risk assessment and focused patient provider interaction can improve health outcomes in an employee population.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The overall goal of the proposed research is to test the effectiveness of a theoretically-based interactive behavioral and health risk assessment system to improve the mental and physical health outcomes of the primary care provided for the adult multicultural members of a university health center-employee-based practice. The new system will include:

  1. administration of a computerized behavioral and health risk assessment,
  2. calculation of an individualized risk profile for each patient participant,
  3. individual patient computerized video training in interaction focused on the risk profile,
  4. physician training in patient-provider interaction, motivational interviewing and counseling, and in referral and triage focused on the risk profile, and
  5. development of a negotiated care plan between patient and clinician for follow-up care.

Expected outcomes include changes in: risk category scores, utilization patterns, costs for health care services, and health stage of change indicators. Expected impacts (mediating variables) are: compliance with recommendations, health locus of control, differences in patient-provider interaction patterns and patient and clinician satisfaction. If successful, this methodology would contribute significantly to the health promotion goals of Healthy People 2010 and provide much needed evidence of how a behavioral and health risk assessment system can help to reduce ethnic health disparities of multi-cultural populations. This proposal is responsive to CDC's RFA for Health Promotion in the Workplace; in particular it responds to requests for strategy #6: Identification and evaluation of public health informatics and communication strategies and tools to improve health decisions, health alerting, health literacy, or health assessment among employees and employer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Employees who use University of New Mexico providers for medical care

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Satisfaction at time of visit
Utilization of health services at one year
Health outcome at one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Stage of change for health behaviors at one year
Quality of life at one year
Work performance at one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah L. Helitzer, ScD, University of New Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-OPHR-R01CD000122
  • R01CD000122 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em patient-provider interaction

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