Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viral and Host Factors in the Transmission and Pathogenesis of HIV

8. april 2019 opdateret af: Rockefeller University

To study the collection of blood from individuals known to be at high risk for HIV-infection or who have been recently infected with HIV.

The data collected are used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment Guidelines.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This phlebotomy protocol permits the collection of blood from individuals known to be at high risk for HIV-infection or who have been recently infected with HIV.

Participants will have from 10 to 60 ml (approximately 1 to 4 tablespoons) of blood drawn for one or all of the following tests:

  • T cell subset enumeration
  • Serologic reactivity with HIV antigens
  • Viral load assays by bDNA, PCR, or RT-PCR
  • Routine Laboratory assessments (chemistries, liver function tests, hepatitis serology, RPR)
  • HIV-1 Resistance Testing

These data are used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment Guidelines

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Rockefeller University Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Aaron Diamond AIDS Research Center (ADARC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Subjects are either referred by primary health care providers, self-referred, or may be seeking enrollment in other ADARC clinical trials in the NYC area.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

recently infected with HIV-1 HIV-1 negative, and at high risk for infection

Exclusion Criteria:

none

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
high risk
Blood draw from individuals known to be or at high risk for HIV-infection
  • T cell subset enumeration
  • Serologic reactivity with HIV antigens
  • Viral load assays by bDNA, PCR, or RT-PCR
  • Routine Laboratory assessments (chemistries, liver function tests, hepatitis serology, RPR)
  • HIV-1 Resistance Testing
diagnosed
Blood draw f rom individuals diagnosed with HIV infection
  • T cell subset enumeration
  • Serologic reactivity with HIV antigens
  • Viral load assays by bDNA, PCR, or RT-PCR
  • Routine Laboratory assessments (chemistries, liver function tests, hepatitis serology, RPR)
  • HIV-1 Resistance Testing

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Participants are tested for HIV-1 RNA levels, the presence of antibodies to HIV antigens, and T cell subsets
Tidsramme: first visit
first visit

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Data will be used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment
Tidsramme: first visit
first visit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin M Markowitz, MD, Rockefeller University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med blood draw

Abonner