- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00219947
Viral and Host Factors in the Transmission and Pathogenesis of HIV
To study the collection of blood from individuals known to be at high risk for HIV-infection or who have been recently infected with HIV.
The data collected are used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment Guidelines.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This phlebotomy protocol permits the collection of blood from individuals known to be at high risk for HIV-infection or who have been recently infected with HIV.
Participants will have from 10 to 60 ml (approximately 1 to 4 tablespoons) of blood drawn for one or all of the following tests:
- T cell subset enumeration
- Serologic reactivity with HIV antigens
- Viral load assays by bDNA, PCR, or RT-PCR
- Routine Laboratory assessments (chemistries, liver function tests, hepatitis serology, RPR)
- HIV-1 Resistance Testing
These data are used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment Guidelines
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Rockefeller University Hospital
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Aaron Diamond AIDS Research Center (ADARC)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
recently infected with HIV-1 HIV-1 negative, and at high risk for infection
Exclusion Criteria:
none
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
high risk
Blood draw from individuals known to be or at high risk for HIV-infection
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diagnosed
Blood draw f rom individuals diagnosed with HIV infection
|
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Participants are tested for HIV-1 RNA levels, the presence of antibodies to HIV antigens, and T cell subsets
Periodo de tiempo: first visit
|
first visit
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Data will be used for diagnostic, prognostic and management decisions as outlined by current HIV-1 Treatment
Periodo de tiempo: first visit
|
first visit
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martin M Markowitz, MD, Rockefeller University
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Infecciones
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- MMA-448
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