- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00235326
Kroniske gastrointestinale følgesygdomme af et akut udbrud af bakteriel gastroenteritis i Walkerton Ontario
16. marts 2009 opdateret af: McMaster University
Akut bakteriel dysenteri fører til kroniske symptomer på forstyrret afføringsvaner hos et mindretal af individer.
Denne tilstand kendt som post-infektiøs irritabel tyktarm (PI-IBS) er stadig dårligt forstået.
Dette kan tillade materiale i tarmen at nå dybere væv i tarmvæggen, hvilket kan føre til betændelse og ændringer i muskel- og nervefunktion.
Dette er også et tidligt bevis på, at genetisk programmering af mennesker med PI-IBS forhindrer dem i at slukke for betændelse, når den først begynder.
Litteratur tyder på, at IBS kan udvikle sig med større hastigheder hos personer med pro-inflammatorisk genotype, og at disse personer kan have øget risiko for inflammatoriske tarmsygdomme (IBD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning vil studere kroniske gastrointestinale problemer hos beboerne i Walkerton, Ontario-regionen.
Bestem, om akut bakteriel infektion er en risikofaktor for udvikling af inflammatorisk tarmsygdom ved at bruge befolkningen i Walkerton som en kohorte.
Vi antager, at eksponering for bakteriel infektion fører til udvikling af post-infektiøs irritabel tyktarm, som er forbundet med en stigning i intestinal permeabilitet og immunaktivering med lavgradig intestinal inflammation, og at denne sekvens af hændelser vil udløse inflammatorisk tarmsygdom hos genetisk følsomme individer
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4561
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Walkerton, Ontario, Canada, N0G 2V0
- Walkerton
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
beboere i walkerton
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være indbyggere i Walkerton, Ontario-regionen på tidspunktet for udbruddet, som har givet sit samtykke til undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-indbyggere i Walkerton Ontario på tidspunktet for udbruddet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
2
Uudsat for gastroenteritis
|
1
Udsat for gastroenteritis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antal deltagere med post-infektiøs irritabel tyktarm
Tidsramme: 8 år
|
8 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John k Marshall, MD, MSc, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
10. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. april 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2009
Sidst verificeret
1. marts 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 02-026; 05-346
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom
-
Seoul National University HospitalUkendtSund og rask | Kronisk forstoppelse | Constipated Irritable Bowel Syndrome
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
University of CalgaryUkendtNefrotisk syndrom hos børn | Nefrotisk syndrom, minimal ændring | Nefrotisk syndrom, idiopatiskCanada