- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00273845
Reduktion af barrierer for behandlingstjenester for stofmisbrug (RBP)
23. februar 2009 opdateret af: Wright State University
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af to interventioner for at lette behandlingssammenhæng og behandlingsengagement.
"Behandlingsforbindelse" er operationelt defineret som færdiggørelse af behandlingsprocedurer og deltagelse i den første kliniske eller terapisession.
"Behandlingsengagement" repræsenterer en mere omfattende konceptualisering af "behandlingsretention" og inkluderer målinger af de kliniske og hjælpeydelser, som klienten faktisk har modtaget over tid; som sådan fokuserer klientengagement på intensiteten og varigheden af behandlingsdeltagelsen.
Denne undersøgelse vil forbedre CIU-konceptet ved at udføre et kontrolleret forsøg, ved hjælp af et tre-armet forskningsdesign, af interventioner designet til at forbedre behandlingssammenhæng og behandlingsengagement.
Disse interventioner - en motiverende intervention og styrkebaseret sagsbehandling - er videnskabsbaserede og har vist effektivitet med hensyn til at flytte stofmisbrugere hen imod behandling og understøtte behandlingsengagement.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De specifikke mål for projektet er:
- At udføre en detaljeret kvalitativ/etnografisk undersøgelse for at studere: (a) de processer og faktorer, der er medvirkende til en persons beslutning om at forbinde med et stofmisbrugsbehandlingsbureau, når en formel (dvs. professionel) vurdering og henvisning er foretaget; og (b) de processer og faktorer, der er medvirkende til at blive i behandling, når den er påbegyndt.
- At identificere og klassificere, ved hjælp af kvantitative metoder, de operante barrierer for behandlingssammenhæng og engagement. Vi vil vurdere de faktorer, der er forbundet med disse barrierer og undersøge effekten af undersøgelsens interventioner på at fjerne dem.
- At evaluere effektiviteten, ved hjælp af et kontrolleret forsøg, af en Motivational Intervention and Strengths-Based Case Management sammenlignet med CIU's "standard" henvisningsproces, ved at undersøge forskelle mellem Standard, Motivational Intervention og Case Management betingelser for behandlingssammenhæng og engagement resultater. Den konceptuelle ramme for dette kontrollerede forsøg er den velundersøgte Andersen-model for adgang og brug af sundhedstjenester, modificeret til kemiske afhængighedstjenester (Andersen, 1995). Interventionerne er designet til at påvirke foranderlige faktorer såsom opfattede barrierer for behandling. Data vil blive indsamlet ved baseline og 3 og 6 måneder derefter. Analyser vil undersøge, om interventionerne fungerer bedre med forskellige grupper af klienter (f. kokainbrugere versus marihuanabrugere, mænd versus kvinder, forskellige etniciteter osv.); samt forskellige behandlingsformer (standard ambulant versus intensiv ambulant.)
- At udføre en kvantitativ undersøgelse af virkningerne af faktorer på individuelt niveau og sundhedssystemniveau, der forudsiger behandlingssammenhæng og engagement i forbindelse med de foreslåede interventioner. Denne undersøgelseskomponent vil udvikle omfattende modeller til at forudsige, hvordan disse faktorer interagerer med undersøgelsens interventioner for at påvirke behandlingskobling og behandlingsengagement.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
678
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45345
- Samaritan CrisisCare
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- stofmisbrug eller afhængighed i henhold til DSM-IVR-kriterier
Ekskluderingskriterier:
- aktiv tankeforstyrrelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: 1
En session med motiverende samtale
|
En session
|
EKSPERIMENTEL: 2
Fem sessioner med styrkebaseret sagsbehandling
|
5 sessioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sammenkobling og fastholdelse i stofmisbrugsbehandling
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
|
3 måneder, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard C Rapp, M.S.W., Boonshoft School of Medicine, Wright State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2003
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. maj 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2006
Først opslået (SKØN)
9. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
24. februar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2009
Sidst verificeret
1. februar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 02-407-10
- 1R01DA015690 (NIH)
- HSP 2527
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Motiverende samtale
-
Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AfsluttetAlkohol drikke | Alkoholisme | Alkohol-relaterede lidelser | Alkoholbrugsforstyrrelser | Alkohol misbrugForenede Stater
-
University of VermontAfrica Mental Health FoundationAfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelse
-
University of MiamiAB InBev FoundationAfsluttet
-
Florida State UniversityJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHIV-infektioner | Ungdomsudvikling | Plejefremkaldende adfærd | Patient manglende overholdelse | Patient afslag på behandlingForenede Stater
-
Penn Medicine Princeton HealthUkendtVægttabForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Afsluttet
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineRekrutteringObstruktiv søvnapnø | Akut dekompenseret hjertesvigt | Motiverende forbedring | PAP OverholdelseForenede Stater
-
UConn HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Afsluttet
-
UConn HealthDonaghue Medical Research FoundationAfsluttet