Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af barrierer for behandlingstjenester for stofmisbrug (RBP)

23. februar 2009 opdateret af: Wright State University
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​to interventioner for at lette behandlingssammenhæng og behandlingsengagement. "Behandlingsforbindelse" er operationelt defineret som færdiggørelse af behandlingsprocedurer og deltagelse i den første kliniske eller terapisession. "Behandlingsengagement" repræsenterer en mere omfattende konceptualisering af "behandlingsretention" og inkluderer målinger af de kliniske og hjælpeydelser, som klienten faktisk har modtaget over tid; som sådan fokuserer klientengagement på intensiteten og varigheden af ​​behandlingsdeltagelsen. Denne undersøgelse vil forbedre CIU-konceptet ved at udføre et kontrolleret forsøg, ved hjælp af et tre-armet forskningsdesign, af interventioner designet til at forbedre behandlingssammenhæng og behandlingsengagement. Disse interventioner - en motiverende intervention og styrkebaseret sagsbehandling - er videnskabsbaserede og har vist effektivitet med hensyn til at flytte stofmisbrugere hen imod behandling og understøtte behandlingsengagement.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De specifikke mål for projektet er:

  1. At udføre en detaljeret kvalitativ/etnografisk undersøgelse for at studere: (a) de processer og faktorer, der er medvirkende til en persons beslutning om at forbinde med et stofmisbrugsbehandlingsbureau, når en formel (dvs. professionel) vurdering og henvisning er foretaget; og (b) de processer og faktorer, der er medvirkende til at blive i behandling, når den er påbegyndt.
  2. At identificere og klassificere, ved hjælp af kvantitative metoder, de operante barrierer for behandlingssammenhæng og engagement. Vi vil vurdere de faktorer, der er forbundet med disse barrierer og undersøge effekten af ​​undersøgelsens interventioner på at fjerne dem.
  3. At evaluere effektiviteten, ved hjælp af et kontrolleret forsøg, af en Motivational Intervention and Strengths-Based Case Management sammenlignet med CIU's "standard" henvisningsproces, ved at undersøge forskelle mellem Standard, Motivational Intervention og Case Management betingelser for behandlingssammenhæng og engagement resultater. Den konceptuelle ramme for dette kontrollerede forsøg er den velundersøgte Andersen-model for adgang og brug af sundhedstjenester, modificeret til kemiske afhængighedstjenester (Andersen, 1995). Interventionerne er designet til at påvirke foranderlige faktorer såsom opfattede barrierer for behandling. Data vil blive indsamlet ved baseline og 3 og 6 måneder derefter. Analyser vil undersøge, om interventionerne fungerer bedre med forskellige grupper af klienter (f. kokainbrugere versus marihuanabrugere, mænd versus kvinder, forskellige etniciteter osv.); samt forskellige behandlingsformer (standard ambulant versus intensiv ambulant.)
  4. At udføre en kvantitativ undersøgelse af virkningerne af faktorer på individuelt niveau og sundhedssystemniveau, der forudsiger behandlingssammenhæng og engagement i forbindelse med de foreslåede interventioner. Denne undersøgelseskomponent vil udvikle omfattende modeller til at forudsige, hvordan disse faktorer interagerer med undersøgelsens interventioner for at påvirke behandlingskobling og behandlingsengagement.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

678

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45345
        • Samaritan CrisisCare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stofmisbrug eller afhængighed i henhold til DSM-IVR-kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv tankeforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
En session med motiverende samtale
En session
EKSPERIMENTEL: 2
Fem sessioner med styrkebaseret sagsbehandling
5 sessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenkobling og fastholdelse i stofmisbrugsbehandling
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
3 måneder, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard C Rapp, M.S.W., Boonshoft School of Medicine, Wright State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2006

Først opslået (SKØN)

9. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02-407-10
  • 1R01DA015690 (NIH)
  • HSP 2527

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motiverende samtale

3
Abonner