- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00273845
Verringerung der Hindernisse für Behandlungsdienste für Drogenmissbrauch (RBP)
23. Februar 2009 aktualisiert von: Wright State University
Das allgemeine Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei Interventionen zu bewerten, um die Behandlungsverknüpfung und das Behandlungsengagement zu erleichtern.
„Behandlungsverknüpfung“ ist betrieblich definiert als Abschluss der Aufnahmeverfahren der Agentur und Teilnahme an der ersten klinischen oder therapeutischen Sitzung.
„Behandlungsengagement“ stellt eine umfassendere Konzeptualisierung von „Behandlungserhaltung“ dar und umfasst Messungen der klinischen und ergänzenden Leistungen, die der Klient im Laufe der Zeit tatsächlich erhalten hat; Daher konzentriert sich die Kundenbindung auf die Intensität und Dauer der Behandlungsteilnahme.
Diese Studie wird das CIU-Konzept durch die Durchführung einer kontrollierten Studie unter Verwendung eines dreiarmigen Forschungsdesigns von Interventionen verbessern, die darauf ausgelegt sind, die Behandlungsverknüpfung und das Behandlungsengagement zu verbessern.
Diese Interventionen – eine motivierende Intervention und ein auf Stärken basierendes Fallmanagement – sind wissenschaftlich fundiert und haben sich als wirksam erwiesen, um Drogenabhängige zur Behandlung zu bewegen und das Engagement für die Behandlung zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die spezifischen Ziele des Projekts sind:
- Durchführung einer detaillierten qualitativen/ethnografischen Untersuchung zur Untersuchung: (a) der Prozesse und Faktoren, die bei der Entscheidung einer Person, sich mit einer Suchtmittelbehandlungsstelle in Verbindung zu setzen, nach einer formellen (d. h. professionellen) Bewertung und Überweisung eine Rolle spielen; und (b) die Prozesse und Faktoren, die dazu beitragen, die Behandlung fortzusetzen, nachdem sie begonnen wurde.
- Identifizieren und klassifizieren Sie mithilfe quantitativer Methoden die wirksamen Hindernisse für die Verknüpfung und das Engagement der Behandlung. Wir werden die Faktoren bewerten, die mit diesen Barrieren verbunden sind, und die Auswirkungen der Interventionen der Studie auf deren Beseitigung untersuchen.
- Bewertung der Wirksamkeit einer motivierenden Intervention und eines auf Stärken basierenden Fallmanagements unter Verwendung einer kontrollierten Studie im Vergleich zum „Standard“-Überweisungsprozess des CIU durch Untersuchung der Unterschiede zwischen den Bedingungen für Standard, motivierende Intervention und Fallmanagement in Bezug auf Behandlungsverknüpfung und Engagement Ergebnisse. Der konzeptionelle Rahmen für diese kontrollierte Studie ist das gut untersuchte Andersen-Modell des Zugangs und der Nutzung von Gesundheitsdiensten, modifiziert für chemische Abhängigkeitsdienste (Andersen, 1995). Die Interventionen sind so konzipiert, dass sie veränderliche Faktoren wie wahrgenommene Behandlungsbarrieren beeinflussen. Die Daten werden zu Studienbeginn sowie 3 und 6 Monate danach erhoben. Analysiert wird, ob die Interventionen bei unterschiedlichen Klientengruppen (z. Kokainkonsumenten versus Marihuanakonsumenten, Männer versus Frauen, verschiedene Ethnien usw.); sowie unterschiedliche Behandlungsmodalitäten (Standardambulanz vs. Intensivambulanz.)
- Durchführung einer quantitativen Untersuchung der Auswirkungen von Faktoren auf Ebene des Einzelnen und des Gesundheitssystems, die die Verknüpfung und das Engagement der Behandlung im Kontext der vorgeschlagenen Interventionen vorhersagen. Diese Studienkomponente wird umfassende Modelle entwickeln, um vorherzusagen, wie diese Faktoren mit den Interventionen der Studie interagieren, um die Behandlungsverknüpfung und das Behandlungsengagement zu bewirken.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
678
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45345
- Samaritan CrisisCare
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit gemäß DSM-IVR-Kriterien
Ausschlusskriterien:
- aktive Denkstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
Eine Sitzung motivierender Gesprächsführung
|
Eine Sitzung
|
EXPERIMENTAL: 2
Fünf Sitzungen zum stärkenbasierten Fallmanagement
|
5 Sitzungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Verknüpfung und Retention in der Behandlung von Drogenmissbrauch
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
|
3 Monate, 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Richard C Rapp, M.S.W., Boonshoft School of Medicine, Wright State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2003
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2008
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2006
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
24. Februar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 02-407-10
- 1R01DA015690 (NIH)
- HSP 2527
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