- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00273845
Réduire les obstacles aux services de traitement de la toxicomanie (RBP)
23 février 2009 mis à jour par: Wright State University
L'objectif général de cette étude est d'évaluer l'efficacité de deux interventions pour faciliter l'association au traitement et l'engagement dans le traitement.
Le "lien de traitement" est défini sur le plan opérationnel comme l'achèvement des procédures d'admission de l'agence et la participation à la première séance clinique ou thérapeutique.
La « participation au traitement » représente une conceptualisation plus complète de la « rétention du traitement » et comprend des mesures des services cliniques et auxiliaires réellement reçus par le client au fil du temps ; ainsi, l'engagement des clients se concentre sur l'intensité et la durée de la participation au traitement.
Cette étude améliorera le concept de l'ICU en menant un essai contrôlé, utilisant une conception de recherche à trois volets, d'interventions conçues pour améliorer le lien avec le traitement et l'engagement dans le traitement.
Ces interventions - une intervention motivationnelle et une gestion de cas basée sur les forces - sont fondées sur la science et ont démontré leur efficacité pour amener les toxicomanes vers le traitement et soutenir l'engagement dans le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs spécifiques du projet sont :
- Mener une enquête qualitative/ethnographique détaillée pour étudier : (a) les processus et les facteurs qui influent sur la décision d'une personne de s'adresser à un organisme de traitement de la toxicomanie une fois qu'une évaluation et une orientation formelles (c'est-à-dire professionnelles) ont été effectuées ; et (b) les processus et les facteurs intervenant dans le maintien du traitement une fois qu'il a été initié.
- Identifier et classer, à l'aide de méthodes quantitatives, les barrières opérantes à la liaison et à l'engagement du traitement. Nous évaluerons les facteurs associés à ces obstacles et examinerons les effets des interventions de l'étude sur leur suppression.
- Évaluer l'efficacité, à l'aide d'un essai contrôlé, d'une intervention motivationnelle et d'une gestion de cas basée sur les forces, par rapport au processus d'aiguillage « standard » de l'USC, en examinant les différences entre les conditions standard, d'intervention motivationnelle et de gestion de cas sur le lien avec le traitement et l'engagement résultats. Le cadre conceptuel de cet essai contrôlé est le modèle bien étudié d'Andersen d'accès et d'utilisation des services de santé, modifié pour les services de dépendance chimique (Andersen, 1995). Les interventions sont conçues pour influer sur des facteurs mutables tels que les obstacles perçus au traitement. Les données seront collectées au départ, et à 3 et 6 mois par la suite. Les analyses examineront si les interventions fonctionnent mieux avec différents groupes de clients (p. consommateurs de cocaïne versus consommateurs de marijuana, hommes versus femmes, différentes ethnies, etc.) ; ainsi que différentes modalités de traitement (ambulatoire standard versus ambulatoire intensif.)
- Mener une enquête quantitative sur les effets des facteurs au niveau individuel et au niveau du système de soins de santé qui prédisent le lien et l'engagement au traitement dans le contexte des interventions proposées. Cette composante de l'étude développera des modèles complets pour prédire comment ces facteurs interagissent avec les interventions de l'étude pour effectuer le lien de traitement et l'engagement de traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
678
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45345
- Samaritan CrisisCare
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- toxicomanie ou dépendance selon les critères du DSM-IVR
Critère d'exclusion:
- trouble de la pensée active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: 1
Une séance d'entretien motivationnel
|
Une séance
|
EXPÉRIMENTAL: 2
Cinq sessions de gestion de cas basée sur les forces
|
5 séances
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Lien et rétention dans le traitement de la toxicomanie
Délai: 3 mois, 6 mois
|
3 mois, 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard C Rapp, M.S.W., Boonshoft School of Medicine, Wright State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2003
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2006
Première publication (ESTIMATION)
9 janvier 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 février 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2009
Dernière vérification
1 février 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 02-407-10
- 1R01DA015690 (NIH)
- HSP 2527
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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