Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Oglemilast til forebyggelse af astma.

7. april 2012 opdateret af: Forest Laboratories

Effekt og sikkerhed af Oglemilast til forebyggelse af træningsinduceret bronkospasme

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om det er effektivt til behandling af anstrengelsesinduceret astma og undersøge sikkerheden af ​​oglemilast.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90025
        • Forest Investigative Site
    • Massachusetts
      • N. Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02747
        • Forest Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stabile milde astmapatienter, som udviser mindst 20 % fald i FEV1 efter træning.

Ekskluderingskriterier:

  • anden lungesygdom end astma, psykiatrisk sygdom, aktiv hjertesygdom, forhøjet blodtryk, historie med stofmisbrug, nuværende rygere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Dosismarcheret placebo, én gang dagligt, oral administration
EKSPERIMENTEL: Oglemilast
Oglemilast, 15 mg én gang dagligt, oral administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
For at bestemme effektiviteten af ​​oglemilast sammenlignet med placebo til forebyggelse af anstrengelsesinduceret astma efter 15 dages behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
At evaluere sikkerheden af ​​oglemilast over 2 uger som bestemt af uønskede hændelser, fysiske undersøgelser, vitale tegn, elektrokardiogrammer og laboratorieundersøgelser.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2006

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2006

Først opslået (SKØN)

5. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trænings-induceret astma

Kliniske forsøg med Oglemilast

Abonner