- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00322283
Undersøgelse af Oglemilast til forebyggelse af astma.
7. april 2012 opdateret af: Forest Laboratories
Effekt og sikkerhed af Oglemilast til forebyggelse af træningsinduceret bronkospasme
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om det er effektivt til behandling af anstrengelsesinduceret astma og undersøge sikkerheden af oglemilast.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90025
- Forest Investigative Site
-
-
Massachusetts
-
N. Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02747
- Forest Investigative Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- stabile milde astmapatienter, som udviser mindst 20 % fald i FEV1 efter træning.
Ekskluderingskriterier:
- anden lungesygdom end astma, psykiatrisk sygdom, aktiv hjertesygdom, forhøjet blodtryk, historie med stofmisbrug, nuværende rygere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Dosismarcheret placebo, én gang dagligt, oral administration
|
|
EKSPERIMENTEL: Oglemilast
|
Oglemilast, 15 mg én gang dagligt, oral administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
For at bestemme effektiviteten af oglemilast sammenlignet med placebo til forebyggelse af anstrengelsesinduceret astma efter 15 dages behandling.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
At evaluere sikkerheden af oglemilast over 2 uger som bestemt af uønskede hændelser, fysiske undersøgelser, vitale tegn, elektrokardiogrammer og laboratorieundersøgelser.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2006
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2006
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2006
Først opslået (SKØN)
5. maj 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
10. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GRC-MD-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Trænings-induceret astma
-
Medical University of South CarolinaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHemiplegi | Spædbørns udvikling | Constraint Induced Movement TherapyForenede Stater
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Rekruttering
-
University of SevilleAfsluttetFamilie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapiSpanien
-
Fondation LenvalRekrutteringFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)Frankrig
-
Cairo UniversityAfsluttetSlag | Constraint Induced Movement Therapy | Øvre ekstremitetsfunktion | Botox injektion | Opgaveorienteret træningEgypten
-
CEU San Pablo UniversityUkendtParese i øvre ekstremitet | Familie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapiSpanien
Kliniske forsøg med Oglemilast
-
Forest LaboratoriesAfsluttet
-
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)Ukendt
-
Forest LaboratoriesAfsluttetLungesygdom, kronisk obstruktivForenede Stater