Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rapid Detection of Group B Streptococcus (Strep)-Labor and Delivery Study

14. december 2015 opdateret af: Mark Pearlman, University of Michigan

Rapid Detection of Group B Streptococcus Using a Bedside Microfluidics Device: Labor and Delivery Study

The purpose of this study is to determine whether a rapid bedside diagnosis of group B strep (GBS) growing in the vagina and rectum can be performed with similar success to the routine culture in women who are in labor.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Group B Strep neonatal infections is one of the leading infections in newborns, most of which are acquired by vertical transmission at the time of childbirth. Most cases can be prevented by identifying women who are colonized with GBS in the vaginal-rectal area and giving colonized women prophylactic antibiotics in labor. About 15-20% of women are colonized and nearly all of these women are asymptomatic. Because it takes up to 48 hours to obtain culture results, it is currently recommended to perform cultures in the clinic about 5 weeks prior to their due date and then treat those with GBS when they come in for labor. There are several downsides to this strategy. All women who present with preterm labor are treated until culture results become available (overtreatment); women who go into labor while waiting for culture results are all treated (overtreatment); prior studies have shown 33% of women are positive at 35 weeks, but negative at birth (overtreatment) and 10% are negative at 35 weeks and positive at birth (undertreatment); lost or missing culture results (over- or undertreatment). Using microfluidics and fluorescent PCR, a new test can identify GBS reliably in 30 to 45 minutes in vitro. This study proposes to evaluate the clinical performance (sensitivity, specificity, positive and negative predictive value) of the microfluidic rapid GBS technique in un-selected sequential women presenting to labor and delivery, comparing them to cultures taken at the same time and the 35-37 week cultures in these same women. We will also evaluate the identification of GBS before and after rupture of membranes (amniotomy) using both standard GBS culture and rapid PCR (HandyLab technology).

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients 18 years or older who present for induction of labor.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women 18 years of age or older
  • Mentally capable of giving informed consent
  • Symptoms and signs at presentation related to possible labor or ruptured membranes (leakage of fluid, uterine contractions, pelvic pressure)
  • Presentation for induction of labor irrespective of cause

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent
  • Conditions where the time taken to obtain specimens are potentially harmful to one or one's baby (heavy bleeding, low fetal heart rate, preterm premature rupture of membranes)
  • Use of any antibacterials within the previous 7 days

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark D Pearlman, MD, University of Michigan, Obstetrics and Gynecology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2006

Først opslået (Skøn)

29. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Streptokokinfektioner

3
Abonner