Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højt blodtryksstrategi (HBPS)

18. august 2008 opdateret af: Heart and Stroke Foundation of Ontario

Højt blodtryksstrategi: Hypertension Management Initiative Study

Dette program udviklet af HSFO har til formål at hjælpe folk i Ontario og deres primære sundhedsudbydere med bedre at diagnosticere, håndtere og kontrollere højt blodtryk. Højt blodtryksstrategien samler sundhedsudbydere og patienter for at forbedre måden, hvorpå familielæger, sygeplejersker og farmaceuter arbejder sammen og med patienter mod forbedret kontrol af forhøjet blodtryk gennem brug af evidens-informerede værktøjer kombineret med lokale systemændringer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cirka 5.000 patienter vil deltage i undersøgelsen på 11 familiepraksissteder i hele Ontario. Hver af de 11 kliniksteder vil blive randomiseret til enten intervention eller forsinket intervention 9 måneder senere. Interventionen er en systemændring, der involverer tværprofessionel uddannelse og ledelsesværktøjer til at bringe læger, sygeplejersker og farmaceuter sammen med patienten. Patienterne vil blive overvåget af deres familielæge eller praktiserende sygeplejerske ved planlagte opfølgningsbesøg i en periode på 36 måneder for en effekt af interventionen over tid på patientens blodtryk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4P1E4
        • Rekruttering
        • Heart and Stroke Foundation of Ontario
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år eller ældre
  • Anamnese med forhøjet blodtryksmåling eller diagnose af primær hypertension

Ekskluderingskriterier:

  • Større psykisk sygdom med kognitiv svækkelse
  • Sprogbarriere (kan ikke tale eller læse engelsk)
  • Bor på et langtidsplejehjem
  • Sekundær hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 36 måneder
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Samarbejdspartnere

Sunnybrook Health Sciences Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sheldon W Tobe, MD, FRCP(C), Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Ledende efterforsker: Margaret Moy Lum-Kwong, BSc.N., MBA, CHE, Heart and Stroke Foundation of Ontario
  • Ledende efterforsker: Shirley Von Sychowski, BA, MA, Heart and Stroke Foundation of Ontario

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2007

Først opslået (Skøn)

13. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2008

Sidst verificeret

1. august 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 474-2006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner