Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean verenpaineen strategia (HBPS)

maanantai 18. elokuuta 2008 päivittänyt: Heart and Stroke Foundation of Ontario

Korkean verenpaineen strategia: Hypertension Management Initiative -tutkimus

Tämän HSFO:n kehittämän ohjelman tarkoituksena on auttaa ontariossa olevia ihmisiä ja heidän ensisijaisia ​​terveydenhuollon tarjoajiaan diagnosoimaan, hallitsemaan ja hallitsemaan korkeaa verenpainetta paremmin. Korkean verenpaineen strategia tuo yhteen terveydenhuollon tarjoajat ja potilaat parantamaan tapaa, jolla perhelääkärit, sairaanhoitajat ja apteekkihenkilöstö työskentelevät yhdessä ja potilaiden kanssa korkean verenpaineen hallinnan parantamiseksi käyttämällä näyttöön perustuvia työkaluja yhdistettynä paikallisten järjestelmien muutoksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 5 000 potilasta osallistuu tutkimukseen 11 perhelääkäriasemalla ympäri Ontariota. Jokainen 11 klinikkapaikasta satunnaistetaan joko interventioon tai viivästettyyn interventioon 9 kuukautta myöhemmin. Interventio on järjestelmämuutos, joka sisältää ammatillisten koulutus- ja johtamistyökalujen avulla lääkärit, sairaanhoitajat ja farmaseutit yhteen potilaan kanssa. Perhelääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee potilasta määrätyillä seurantakäynneillä 36 kuukauden ajan toimenpiteen ajan mittaan vaikutuksen potilaan verenpaineeseen selvittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4P1E4
        • Rekrytointi
        • Heart and Stroke Foundation of Ontario
        • Ottaa yhteyttä:
          • Margaret Moy Lum-Kwong, BSc.N, MBA, CHE
          • Puhelinnumero: 445 416-489-7111
          • Sähköposti: moylumkwong@hsf.on.ca
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset
  • Anamneesi kohonnut verenpaine tai primaarinen hypertensiodiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisen vajaatoiminnan vakava mielenterveyssairaus
  • Kielimuuri (ei osaa puhua tai lukea englantia)
  • Asuu pitkäaikaishoitokodissa
  • Toissijainen verenpainetauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 36 kuukautta
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Yhteistyökumppanit

Sunnybrook Health Sciences Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheldon W Tobe, MD, FRCP(C), Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Päätutkija: Margaret Moy Lum-Kwong, BSc.N., MBA, CHE, Heart and Stroke Foundation of Ontario
  • Päätutkija: Shirley Von Sychowski, BA, MA, Heart and Stroke Foundation of Ontario

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. elokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 474-2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa