- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00453882
Uretal Flow Assessment During Gynecological Procedures
26. januar 2012 opdateret af: Ethicon, Inc.
An Evaluation of Ureteral Flow After Temporary Bilateral Uterine Artery Occlusion During Conservative Gynecological Procedures
The objective is to evaluate the feasibility of using color Doppler ultrasound in ureteral flow assessment after uterine artery occlusion during a conservative gynecological procedure.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33308
- Holy Cross Medical Group
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
23 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Meets criteria for conservative gynecological procedure
- At least 25 years of age
- Cervix suitable for tenaculum placement
- Provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- One or more lower uterine segment fibroids
- Hydronephrosis as determined by renal ultrasound pre-procedurally
- Clinical diagnosis of urinary tract infection (UTI)
- In the medical judgment of the physician, such a procedure may compromise the patient's condition
- Inability to achieve bilateral occlusion with the clamp placement during the procedure.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Uønskede hændelser
|
Ability to evaluate ureteric jets
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2007
Først opslået (Skøn)
29. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 300-06-003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med flostat (TM) System
-
CSA Medical, Inc.AfsluttetKræft | Pleurale neoplasmerForenede Stater
-
MetaCure (USA), Inc.AfsluttetOvervægtig | Type 2 diabetes mellitusForenede Stater
-
Zimmer BiometAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Revision Total Skulder Artroplastik | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturer | Grov rotatormanchetmangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Aegea Medical, Inc.UkendtMenorrhagiaForenede Stater, Canada, Mexico, Holland
-
Abbott Medical DevicesGuidant CorporationAfsluttetAterosklerotisk sygdom, carotisForenede Stater
-
Karolinska InstitutetAfsluttet
-
Ethicon, Inc.AfsluttetUterine fibromer | MenorrhagiaHolland, Danmark, Frankrig, Tyskland, Norge, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
Injeq LtdAfsluttet
-
MoximedAfsluttet
-
Northwell HealthAfsluttetKirurgisk blodtabForenede Stater