Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Safety and Efficacy of Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implant vs Standardized Therapy

7. december 2011 opdateret af: Bausch & Lomb Incorporated

A Multicenter, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of an Intravitreal Fluocinolone Acetonide (0.5mg) Implant Compared to Standardized Therapy in Subjects With Non-Infectious Uveitis Affecting the Posterior Segment of the Eye

This is a 3 year,superiority, multicenter, open-label, randomised controlled safety and efficacy study. The aim of this study is to evaluate the effect of an intravitreal fluocinolone acetonide (0.59 mg) implant compared to standardized therapy in subjects with unilateral or bilateral, non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Males and non-pregnant females at least 6 years of age
  • History of recurrent unilateral or asymmetric non-infectious posterior uveitis of at east 1 year duration not associated with significant systemic activity of the disease
  • The more severely affected eye having had at least 2 separate recurrences
  • The more severely affected eye having been treated by systemic therapy for at least one month just before inclusion
  • Visual acuity (VA) of at least 1.4 logMAR units at enrollment
  • At time of enrollment, </=10 anterior chamber cells/HPF and vitrous haze</= grade 2.

Exclusion Criteria:

  • known allergy or contraindication to fluocinolone acetonide, systemic corticosteroids, or the immunosuppressive agents to be administered
  • history of retinal detachment, retinoschisis in the area of implantation, or media opacity precluding evaluation of the retina and vitreous
  • presence or history of uncontrolled IOP while on steroid therapy resulting in loss of vision, or IOP >25 mm Hg requiring at least 2 types of antiglaucoma medication to be reduced to <25 mm Hg
  • history of NIPU only or iritis only with no vitritis, macular edema, vitreous cells, or vitreous haze
  • infectious etiology, vitreous hemorrhage, or a toxoplasma scar in the study eye
  • ocular surgery and/or trauma on the study eye within 3 months prior to enrollment, or trabeculoplasty or yttrium aluminum garnet laser within 1 month prior to study enrollment
  • monocularity
  • AIDS
  • pregnancy/lactation
  • potential for noncompliance
  • or participation in other clinical studies within 1 month of enrollment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fluocinolone acetonide
Intravitreal fluocinolone acetonide implant
Medicin: fluocinolone acetonide intravitreal implant
surgical intravitreal implant of fluocinolone acetonide
Aktiv komparator: Standard care
Standard of Care
Medicin: corticosteroids and immunosuppressants
Systemic corticosteroids alone or combined with immunosuppressants

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time to first occurrence of uveitis in the study eye.
Tidsramme: 2 years
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The proportion of subjects with a visual acuity improvement of more than 15 letters on ETDRS charts from baseline.
Tidsramme: 33 months
33 months
Number of recurrences
Tidsramme: 33 months
33 months
Number of recurrences compared to the 52 weeks prior to enrollment
Tidsramme: 33 months
33 months
Change in quality of life indices
Tidsramme: 33 months
33 months
Adjunctive treatment required
Tidsramme: 33 months
33 months
Change in the size, if present at baseline, of the area of CME on fluorescein angiography
Tidsramme: 33 months
33 months
Analysis of safety variables
Tidsramme: 33 months
33 months
Percent of subjects who had at least one recurrence
Tidsramme: 33 months
33 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bausch & Lomb Incorporated

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos Pavesio, MD, Medical Retina Service/Moorfields Eye Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2007

Først opslået (Skøn)

3. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 415-002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-infektiøs uveitis

Kliniske forsøg med fluocinolone acetonide intravitreal implant

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner