Safety and Efficacy of Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implant vs Standardized Therapy
2011年12月7日 更新者:Bausch & Lomb Incorporated
A Multicenter, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of an Intravitreal Fluocinolone Acetonide (0.5mg) Implant Compared to Standardized Therapy in Subjects With Non-Infectious Uveitis Affecting the Posterior Segment of the Eye
This is a 3 year,superiority, multicenter, open-label, randomised controlled safety and efficacy study.
The aim of this study is to evaluate the effect of an intravitreal fluocinolone acetonide (0.59 mg) implant compared to standardized therapy in subjects with unilateral or bilateral, non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
140
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Males and non-pregnant females at least 6 years of age
- History of recurrent unilateral or asymmetric non-infectious posterior uveitis of at east 1 year duration not associated with significant systemic activity of the disease
- The more severely affected eye having had at least 2 separate recurrences
- The more severely affected eye having been treated by systemic therapy for at least one month just before inclusion
- Visual acuity (VA) of at least 1.4 logMAR units at enrollment
- At time of enrollment, </=10 anterior chamber cells/HPF and vitrous haze</= grade 2.
Exclusion Criteria:
- known allergy or contraindication to fluocinolone acetonide, systemic corticosteroids, or the immunosuppressive agents to be administered
- history of retinal detachment, retinoschisis in the area of implantation, or media opacity precluding evaluation of the retina and vitreous
- presence or history of uncontrolled IOP while on steroid therapy resulting in loss of vision, or IOP >25 mm Hg requiring at least 2 types of antiglaucoma medication to be reduced to <25 mm Hg
- history of NIPU only or iritis only with no vitritis, macular edema, vitreous cells, or vitreous haze
- infectious etiology, vitreous hemorrhage, or a toxoplasma scar in the study eye
- ocular surgery and/or trauma on the study eye within 3 months prior to enrollment, or trabeculoplasty or yttrium aluminum garnet laser within 1 month prior to study enrollment
- monocularity
- AIDS
- pregnancy/lactation
- potential for noncompliance
- or participation in other clinical studies within 1 month of enrollment.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:Fluocinolone acetonide
Intravitreal fluocinolone acetonide implant
|
surgical intravitreal implant of fluocinolone acetonide
|
有源比较器:Standard care
Standard of Care
|
Systemic corticosteroids alone or combined with immunosuppressants
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Time to first occurrence of uveitis in the study eye.
大体时间:2 years
|
2 years
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
The proportion of subjects with a visual acuity improvement of more than 15 letters on ETDRS charts from baseline.
大体时间:33 months
|
33 months
|
Number of recurrences
大体时间:33 months
|
33 months
|
Number of recurrences compared to the 52 weeks prior to enrollment
大体时间:33 months
|
33 months
|
Change in quality of life indices
大体时间:33 months
|
33 months
|
Adjunctive treatment required
大体时间:33 months
|
33 months
|
Change in the size, if present at baseline, of the area of CME on fluorescein angiography
大体时间:33 months
|
33 months
|
Analysis of safety variables
大体时间:33 months
|
33 months
|
Percent of subjects who had at least one recurrence
大体时间:33 months
|
33 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Carlos Pavesio, MD、Medical Retina Service/Moorfields Eye Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Jaffe GJ, Martin D, Callanan D, Pearson PA, Levy B, Comstock T; Fluocinolone Acetonide Uveitis Study Group. Fluocinolone acetonide implant (Retisert) for noninfectious posterior uveitis: thirty-four-week results of a multicenter randomized clinical study. Ophthalmology. 2006 Jun;113(6):1020-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2006.02.021. Epub 2006 May 9.
- Pavesio C, Zierhut M, Bairi K, Comstock TL, Usner DW; Fluocinolone Acetonide Study Group. Evaluation of an intravitreal fluocinolone acetonide implant versus standard systemic therapy in noninfectious posterior uveitis. Ophthalmology. 2010 Mar;117(3):567-75, 575.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.11.027. Epub 2010 Jan 15.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年4月1日
初级完成 (实际的)
2006年6月1日
研究完成 (实际的)
2006年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月2日
首次发布 (估计)
2007年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月7日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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