Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GLP-1-receptoragonist lixisenatid hos patienter med type 2-diabetes til glykæmisk kontrol og sikkerhedsevaluering, oven på sulfonylurinstof (GETGOAL-S)

21. oktober 2016 opdateret af: Sanofi

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, 2-arms parallelgruppe, multicenter 24-ugers studie efterfulgt af en udvidelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af ​​AVE0010 oven på et sulfonylurinstof hos patienter med type 2-diabetes, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med sulfonylurinstof

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere fordele og risici ved lixisenatid (AVE0010) sammenlignet med placebo som en supplerende behandling til sulfonylurinstof uden eller med metformin over en periode på 24 ugers behandling, efterfulgt af en forlængelse.

Det primære formål er at vurdere virkningen af ​​lixisenatid, når det tilsættes til sulfonylurinstof med eller uden metformin, på glykæmisk kontrol i form af glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) reduktion (absolut ændring) i uge 24.

De sekundære mål er at vurdere virkningerne af lixisenatid på procentdelen af ​​patienter, der når HbA1c mindre end (<) 7 procent (%); procentdel af patienter, der når HbA1c mindre end eller lig med (<=) 6,5 %; kropsvægt; fastende plasmaglukose (FPG); beta-celle funktion vurderet ved homeostase model assessment (HOMA) beta; 2-timers postprandial plasmaglucose (PPG), glucagon, insulin, proinsulin og C-peptid efter en standardiseret måltidstest i et delstudie hos alle patienter i udvalgte centre; at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og anti-lixisenatid antistofudvikling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der fuldfører den 24-ugers primære dobbeltblindede behandling, vil gennemgå en variabel dobbeltblind forlængelsesbehandling, som slutter for alle patienter på cirka den planlagte dato for uge 76 besøg (besøg 25) for den sidste randomiserede patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

859

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bulgarien
      • Sofia, Bulgarien
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, Forenede Stater, 08807
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Holland
      • Gouda, Holland
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Indien
      • Mumbai, Indien
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Israel
      • Natanya, Israel
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Japan
      • Tokyo, Japan
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Rumænien
      • Bucuresti, Rumænien
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Tunesien
      • Megrine, Tunesien
        • Sanofi-Aventis Administrative Office
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 2 diabetes mellitus, diagnosticeret i mindst 1 år før screeningsbesøg, utilstrækkeligt kontrolleret med et sulfonylurinstof alene eller et sulfonylurinstof i forbindelse med metformin

Ekskluderingskriterier:

  • HbA1c mindre end (<) 7 % eller mere end (>) 10 % ved screening
  • På tidspunktet for screeningen er alder mindre end myndig alder
  • Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder uden nogen effektiv præventionsmetode
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Sulfonylurinstof mindre end den maksimale effektive dosis i henhold til lokal mærkning
  • Sulfonylurinstof ikke i en stabil (uændret) dosis i mindst 3 måneder før screening
  • Ved behandling med metformin i forbindelse med sulfonylurinstof, ingen stabil (uændret) behandling med metformin på mindst 1,5 gram om dagen (undtagen mindst 0,75 gram om dagen i Japan og mindst 1,0 gram om dagen i Sydkorea), i kl. mindst 3 måneder før screeningsbesøget
  • FPG ved screening >250 milligram pr. deciliter (mg/dL) (>13,9 millimol pr. liter [mmol/L])
  • Historie om hypoglykæmi ubevidsthed
  • Kropsmasseindeks mindre end eller lig med (<=) 20 kg pr. kvadratmeter (kg/m^2)
  • Vægtændring på >5 kg i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget
  • Anamnese med uforklarlig pancreatitis, kronisk pancreatitis, pancreatektomi, mave/mavekirurgi, inflammatorisk tarmsygdom
  • Anamnese med metabolisk acidose, inklusive diabetisk ketoacidose inden for 1 år før screening
  • Hæmoglobinopati eller hæmolytisk anæmi, modtagelse af blod- eller plasmaprodukter inden for 3 måneder før screeningstidspunktet
  • Inden for de sidste 6 måneder før screening, historie med myokardieinfarkt, slagtilfælde eller hjertesvigt, der kræver hospitalsindlæggelse
  • Kendt historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for 6 måneder før screeningstidspunktet
  • Kardiovaskulær, hepatisk, neurologisk, endokrin sygdom, aktiv malign tumor eller anden større systemisk sygdom eller patienter med kort forventet levetid, der gør implementering af protokollen eller fortolkning af undersøgelsesresultaterne vanskelig, historie eller tilstedeværelse af klinisk signifikant diabetisk retinopati, anamnese eller tilstedeværelse af makulær ødem vil sandsynligvis kræve laserbehandling inden for undersøgelsesperioden
  • Ukontrolleret eller utilstrækkeligt kontrolleret hypertension på screeningstidspunktet med henholdsvis et systolisk blodtryk i hvile (SBP) eller et diastolisk blodtryk (DBP) >180 millimeter kviksølv (mmHg) eller >95 mmHg
  • Laboratoriefund på screeningstidspunktet: aspartataminotransferase, alaninaminotransferase eller alkalisk fosfatase: >2 gange øvre grænse for det normale (ULN) laboratorieområde; amylase og/eller lipase: >3 gange ULN; total bilirubin: >1,5 gange ULN (undtagen i tilfælde af Gilberts syndrom); hæmoglobin <11 gram/deciliter og/eller neutrofiler <1500 pr. kubikmillimeter (mm^3) og/eller blodplader <100 000/mm^3; positiv test for hepatitis B overfladeantigen og/eller hepatitis C antistof
  • Enhver klinisk signifikant abnormitet identificeret ved fysisk undersøgelse, laboratorieprøver eller vitale tegn på screeningstidspunktet, som efter investigatorens eller underforskerens vurdering forhindrer sikker gennemførelse af undersøgelsen eller begrænser effektivitetsvurderingen
  • Patienter, der af investigator eller en under-investigator anses for upassende til denne undersøgelse af en eller anden grund (f.eks. manglende mulighed for at opfylde specifikke protokolkrav, såsom planlagte besøg, at kunne foretage selvinjektioner, sandsynlighed for at kræve behandling under screeningen fase og behandlingsfase med lægemidler, der ikke er tilladt i henhold til den kliniske undersøgelsesprotokol, investigator eller nogen under- investigator, farmaceut, undersøgelseskoordinator, andet undersøgelsespersonale eller slægtning heraf, der er direkte involveret i udførelsen af ​​protokollen)
  • Patienter med tilstand/konkomitante sygdomme, der gør dem ikke-evaluerbare til effektvurderingen
  • Brug af andre orale eller injicerbare antidiabetiske eller hypoglykæmiske midler end sulfonylurinstof og metformin (f.eks. alfa-glucosidasehæmmer, thiazolidindion, rimonabant, exenatid, dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4) hæmmere, insulin) inden for 3 måneder før screeningstidspunktet
  • Brug af systemiske glukokortikoider (undtagen topisk applikation eller inhalerede former) i 1 uge eller mere inden for 3 måneder før screeningstidspunktet
  • Brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før undersøgelsen
  • Enhver tidligere behandling med lixisenatid (f.eks. deltagelse i en tidligere undersøgelse med lixisenatid)
  • Nedsat nyrefunktion defineret med serumkreatinin >1,4 mg/dL hos kvinder og serumkreatinin >1,5 mg/dL hos mænd (gælder kun for patienter med metforminbehandling)
  • Nyresygdom i slutstadiet som defineret ved en serum-kreatininclearance på <15 milliliter/minut (beregnet ved Cockcroft og Gault-formlen) og/eller patienter i dialyse (hvis ingen behandling med metformin)
  • Klinisk relevant anamnese med gastrointestinal sygdom forbundet med langvarig kvalme og opkastning, herunder, men ikke begrænset til, gastroparese og gastroøsofageal reflukssygdom, der kræver medicinsk behandling, inden for 6 måneder før screeningstidspunktet
  • Allergisk reaktion på en hvilken som helst glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) agonist i fortiden (f.eks. exenatid, liraglutid) eller over for metacresol
  • Yderligere eksklusionskriterier i slutningen af ​​indkøringsfasen: tilbagekaldelse af informeret samtykke; manglende compliance under den enkeltblinde placebo-indkøringsfase (>2 glemte injektioner); og patient med enhver uønsket hændelse, som udelukker inklusion i undersøgelsen, som vurderet af investigator

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lixisenatid
2-trins initieringsregime for lixisenatid: 10 mikrogram (mcg) én gang dagligt (QD) i 1 uge, efterfulgt af 15 mcg QD i 1 uge, derefter 20 mcg QD op til slutningen af ​​behandlingen.
Medicin: Lixisenatid (AVE0010)
Selvindgivet ved subkutane injektioner én gang dagligt inden for timen før morgenmaden.
Enhed: Pen auto-injektor
Andre navne:
  • OptiClik®
Medicin: Sulfonylurinstof
Sulfonylurinstof skal fortsættes med maksimal effektiv dosis i henhold til lokal mærkning indtil behandlingens afslutning.
Medicin: Metformin
Metformin, hvis det gives, skal fortsættes i stabil dosis (mindst 1,5 gram pr. dag [undtagen mindst 0,75 g pr. dag i Japan og 1,0 g pr. dag i Sydkorea]) indtil behandlingens afslutning.
Placebo komparator: Placebo
2-trins initieringsregime for volumen matchende placebo: 10 mcg QD i 1 uge, efterfulgt af 15 mcg QD i 1 uge, derefter 20 mcg QD op til slutningen af ​​behandlingen.
Enhed: Pen auto-injektor
Andre navne:
  • OptiClik®
Medicin: Placebo
Selvindgivet ved subkutane injektioner én gang dagligt inden for timen før morgenmaden.
Medicin: Sulfonylurinstof
Sulfonylurinstof skal fortsættes med maksimal effektiv dosis i henhold til lokal mærkning indtil behandlingens afslutning.
Medicin: Metformin
Metformin, hvis det gives, skal fortsættes i stabil dosis (mindst 1,5 gram pr. dag [undtagen mindst 0,75 g pr. dag i Japan og 1,0 g pr. dag i Sydkorea]) indtil behandlingens afslutning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut ændring fra baseline i glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Absolut ændring = HbA1c-værdi ved uge 24 minus HbA1c-værdi ved baseline. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i Modified Intent-to-Treat-populationen (mITT) var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose (FPG) i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til 1 dag efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i kropsvægt i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Procentdel af patienter, der har behov for redningsterapi i løbet af den primære 24-ugers periode
Tidsramme: Baseline op til uge 24
Rutinefaste selvmonitorerede plasmaglukose (SMPG) og central laboratorie-FPG (og HbA1c efter uge 12) blev brugt til at bestemme behovet for redningsmedicin. Hvis fastende SMPG-værdi overskred den specificerede grænse i 3 på hinanden følgende dage, blev den centrale laboratorie-FPG (og HbA1c efter uge 12) udført. Tærskelværdier - fra baseline til uge 8: fastende SMPG/FPG >270 milligram/deciliter (mg/dL) (15,0 mmol/L), fra uge 8 til uge 12: fastende SMPG/FPG >240 mg/dL (13,3 mmol/ L), og fra uge 12 til uge 24: fastende SMPG/FPG >200 mg/dL (11,1 mmol/L) eller HbA1c >8,5 %. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline op til uge 24
Procentdel af patienter med glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) niveau mindre end 7 % i uge 24
Tidsramme: Uge 24
Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Uge 24
Procentdel af patienter med glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) niveau mindre end eller lig med 6,5 % i uge 24
Tidsramme: Uge 24
Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Uge 24
Ændring fra baseline i 2-timers postprandial plasmaglukose (PPG) i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
2-timers PPG-blodprøven blev udtaget 2 timer efter starten af ​​et standardiseret måltid (standardiseret måltidstest udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i beta-cellefunktion vurderet af HOMA-beta i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Beta-cellefunktion blev vurderet af HOMA-beta. HOMA-beta-blodprøver blev udtaget under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). HOMA-beta (% af normal beta-cellefunktion) = (20 ganget med fastende plasmainsulin [mikroenhed pr. milliliter]) divideret med (FPG [mmol/L] minus 3,5). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i fastende glukagon og 2-timers postprandial glukagon i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Det fastende glukagon og de 2-timers postprandiale glucagon-blodprøver blev udtaget under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i fastende plasmainsulin (FPI) og 2-timers postprandial plasmainsulin i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Det fastende plasmainsulin og de 2-timers postprandiale plasmainsulinblodprøver blev udtaget under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i fastende proinsulin og 2-timers postprandial proinsulin i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Det fastende proinsulin og de 2-timers postprandiale proinsulin-blodprøver blev udtaget under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i fastende C-peptid og 2-timers postprandial C-peptid i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Det fastende C-peptid og de 2-timers postprandiale C-peptid-blodprøver blev udtaget under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før introduktion af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med mindst 5 % vægttab fra baseline i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 3 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt. og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i glukoseekskursion i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Glukoseekskursion = 2-timers PPG minus plasmaglucose 30 minutter før den standardiserede måltidstest (udført på udvalgte steder), før administration af studielægemidlet. Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Ændring fra baseline i fastende proinsulin-til-insulin-forhold og 2-timers postprandial proinsulin-til-insulin-forhold i uge 24
Tidsramme: Baseline, uge ​​24
Det fastende proinsulin-til-insulin-forhold og 2-timers postprandialt proinsulin-til-insulin-forhold blev målt under en standardiseret måltidstest (udført på udvalgte steder). Ændring blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra uge 24-værdien. Behandlingsperioden for denne effektvariabel er tiden fra den første dosis af forsøgslægemidlet og op til sidste doseringsdag af undersøgelseslægemidlet, på eller før besøg 12 (uge 24) eller dag 169, hvis besøg 12 ikke er tilgængeligt, og før indførelse af redningsterapi. For at en patient skulle inkluderes i mITT-populationen var både baseline og mindst 1 post-baseline-vurdering påkrævet for mindst 1 effektvariabel.
Baseline, uge ​​24
Antal patienter med symptomatisk hypoglykæmi og svær symptomatisk hypoglykæmi
Tidsramme: Første dosis af studielægemidlet op til 3 dage efter den sidste dosisadministration i op til 120 uger
Symptomatisk hypoglykæmi var en hændelse med kliniske symptomer, der blev anset for at skyldes en hypoglykæmisk episode med en ledsagende plasmaglucose på mindre end 60 mg/dL (3,3 mmol/L) eller forbundet med hurtig bedring efter oral kulhydrat, intravenøs glukose eller glucagon administration, hvis ingen plasmaglukosemåling var tilgængelig. Alvorlig symptomatisk hypoglykæmi var symptomatisk hypoglykæmi, hvor patienten krævede hjælp fra en anden person og var forbundet med enten et plasmaglukoseniveau under 36 mg/dL (2,0 mmol/L) eller hurtig bedring efter oral kulhydrat-, intravenøs glukose- eller glukagonadministration , hvis ingen plasmaglukosemåling var tilgængelig.
Første dosis af studielægemidlet op til 3 dage efter den sidste dosisadministration i op til 120 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanofi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2008

Først opslået (Skøn)

14. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFC6015
  • EudraCT 2007-005881-11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Lixisenatid (AVE0010)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner