Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Single Center Registry of Non-STEMI Acute Coronary Syndrome Patients Treated With Bivalirudin

24. april 2013 opdateret af: Minneapolis Heart Institute Foundation

This is a registry of patients with non ST segment elevation Myocardial Infarction (heart attack) and/or unstable acute coronary artery syndrome treated with a standardized protocol including Bivalirudin.

Data will be collected on diagnosis, treatment and outcomes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Waconia, Minnesota, Forenede Stater, 55387
        • Ridgeview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emergency Department

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18
  • Chest pain or symptoms believed to be an anginal equivalent and representing myocardial ischemia, lasting at least 10 minutes within the past 24 hours
  • Having any one of the following:

    1. Ischemic changes on ECG: ST depression >0.5 mm OR T wave inversion >2 mm
    2. Positive cardiac markers
    3. New onset CHF presumed secondary to ischemia
    4. Pulmonary edema
    5. Known coronary artery disease with typical symptoms
    6. Hemodynamic instability
    7. Sustained ventricular tachycardia

Exclusion Criteria:

  • For the purpose of the SSDI, patients will be excluded if we are unable to obtain their Social Security Number.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Non-STEMI ACS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence of MACE defined as any one of the following: • Acute myocardial infarction/reinfarction • Ischemia-driven unplanned revascularizations • Stroke • All cause Mortality
Tidsramme: 30 days
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rehospitalization for ACS
Tidsramme: 30 days
30 days
All cause mortality
Tidsramme: 30 days, one year and up to 5 years
30 days, one year and up to 5 years
Major Bleeding
Tidsramme: in hospital and at 30 days
in hospital and at 30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David M Larson, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2009

Først opslået (Skøn)

12. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • acs001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non-STEMI Acute Coronary Syndrome

3
Abonner