Levetiracetam 750 mg tabletter under fastende forhold

Inklusionskriterier

• Mand eller kvinde, ryger eller ikke-ryger, mellem 18 år og 55 år.
• BMI større end eller lig med 19,0 og mindre end 30,0 kg/m2.

Eksklusionskriterier

Emner, for hvem noget af følgende gælder, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

• Klinisk signifikante sygdomme eller operation inden for 4 uger efter administration af undersøgelsesmedicin.
• Enhver klinisk signifikant abnormitet eller unormale laboratorietestresultater fundet under medicinsk screening.
• Enhver grund, som efter den medicinske underforskers mening ville forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen.
• Positiv test for hepatitis B, hepatitis C eller HIV ved screening.
• EKG-abnormiteter (klinisk signifikante) eller vitale tegnabnormiteter (systolisk blodtryk lavere end 90 eller over 140 mmHg, eller diastolisk blodtryk lavere end 50 eller over 90; eller hjertefrekvens mindre end 50 bpm eller over 100 bpm) ved screening.
• Anamnese med betydeligt alkohol- eller stofmisbrug inden for et år før screeningsbesøget.
• Regelmæssig brug af alkohol inden for seks måneder før screeningsbesøget (mere end fjorten enheder alkohol om ugen [1 enhed = 150 ml vin, 360 ml øl eller 45 ml 40 % alkohol]), eller positiv alkoholudåndingstest kl. screening.
• Brug af bløde stoffer (såsom marihuana) inden for 3 måneder efter screeningsbesøget eller hårde stoffer (såsom kokain, phencyclidin (PCP) og crack) inden for 1 år efter screeningsbesøget eller positiv urinstofscreening ved screening.
• Anamnese med allergiske reaktioner over for heparin, levetiracetam eller andre relaterede lægemidler.
• Anvendelse af alle lægemidler, der vides at inducere eller hæmme hepatisk stofmetabolisme (eksempler på inducere: barbiturater, carbamazepin, phenytoin, glukokortikoider, omeprazol; eksempler på hæmmere: antidepressiva, cimetidin, diltiazem, makrolider, imidazoler, neuroquipaolonister, antidepressiva, antidepressiva, antidepressiva, imidazoler, neuroquipaololeptika) 30 dage før administrationen af ​​undersøgelsesmedicinen.
• Brug af et forsøgslægemiddel eller deltagelse i et forsøgsstudie inden for 30 dage før dosering.
• Klinisk signifikant historie eller tilstedeværelse af enhver gastrointestinal patologi (f. kronisk diarré, inflammatoriske tarmsygdomme), uløste gastrointestinale symptomer (f.eks. diarré, opkastning), lever- eller nyresygdom eller andre tilstande, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidlet.
• Enhver klinisk signifikant historie eller tilstedeværelse af neurologisk, endokrinal, kardiovaskulær, pulmonal, hæmatologisk, immunologisk, psykiatrisk eller metabolisk sygdom.
• Brug af receptpligtig medicin inden for 14 dage før administration af undersøgelsesmedicin eller håndkøbsprodukter) inklusive naturlige kosttilskud, vitaminer, hvidløg som supplement) inden for 7 dage før administration af undersøgelsesmedicin, undtagen topiske produkter uden systemisk absorption .
• Svært ved at sluge studiemedicin.
• Ryger mere end 25 cigaretter om dagen.
• Enhver fødevareallergi, intolerance, begrænsning eller speciel diæt, som efter den medicinske underforskers opfattelse kunne kontraindicere forsøgspersonens deltagelse i denne undersøgelse.
• En depotinjektion eller et implantat af et lægemiddel inden for 6 måneder før administration af undersøgelsesmedicin.
• Donation af plasma (500 ml) inden for 30 dage før lægemiddeladministration. Donation eller tab af fuldblod (eksklusive mængden af ​​blod, der vil blive udtaget under screeningsprocedurerne i denne undersøgelse) før administration af undersøgelsesmedicinen som følger:
• 50 ml til 500 ml fuldblod inden for 30 dage
• mere end 500 mL fuldblod inden for 56 dage.+
• Svært ved at faste eller indtage standardmåltider.
• Intolerance over for venepunktur.
• Klinisk signifikant historie med nyre-, lever- eller kardiovaskulær sygdom, tuberkulose, epilepsi, astma, diabetes, psykose eller glaukom vil ikke være berettiget til denne undersøgelse.
• Positiv uringraviditetstest ved screening.
• Amning emner.