Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DNA-analyse af blod- og/eller vævsprøver fra patienter med primær nyrekræft, der modtager Sorafenib i klinisk forsøg MRC-RE05-SORCE

9. august 2013 opdateret af: Medical Research Council

TRANSORCE (En delundersøgelse af SORCE)

RATIONALE: At studere prøver af blod og/eller væv i laboratoriet fra patienter med nyrekræft, der får sorafenib, kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at forudsige, hvor godt patienter vil reagere på sorafenib.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på DNA'et i blod- og/eller vævsprøver fra patienter med primær nyrekræft, der modtager sorafenib i klinisk forsøg MRC-RE05-SORCE.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Undersøg forholdet mellem tumorgenotype, ekspression og patientresultat.
  • Undersøg forholdet mellem konstitutionel genotype og patientresultat.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Patienter gennemgår blod- og/eller vævsprøvetagning til laboratorieundersøgelser. Laboratorieundersøgelser omfatter generering af vævsmikroarrays; analyse af proteinekspression ved immunhistokemi; tumor-DNA-ekstraktion og hele genom-amplifikation; påvisning af VHL eller andre relevante genmutationer ved direkte sekventering; og konstitutionel (lymfocyt-DNA) genotypebestemmelse ved enkeltnukleotid-polymorfianalyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk bekræftet resekeret nyrecellecarcinom

    • Klarcellet eller ikke-klarcellet tumor
  • Modtagelse af sorafenibtosylat i klinisk forsøg MRC-RE05-SORCE

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sammenhæng mellem tumorgenotype, ekspression og patientresultat
Sammenhæng mellem konstitutionel genotype og patientresultat

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical Research Council

Efterforskere

  • Studiestol: Timothy Eisen, Cancer Research UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (SKØN)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2013

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRC-RE05-TRANSORCE
  • ISRCTN38934710
  • CDR0000601175 (REGISTRERING: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20867
  • EUDRACT-2006-006079-19

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med polymorfi analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner