Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografisk (EMG) og Mekanomyografisk (MMG) sammenligning (EMG-MMG)

14. september 2016 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Sammenligning af elektromyografiske med mekanomyografiske signaler fra Rectus Abdominis

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forsinkelsen mellem påvisning (ved mekanomyografi-MMG) af rectus abdominis kontraktion og påvisning af hoste ved hosteanstrengelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig
        • Clinical Investigation Center - INSERM - University Hospital of Grenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mere eller lig med 18 år
  • Patient tilknyttet socialsikring eller lignende regime
  • Sund frivillig
  • BMI mindre end 30

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder og ammende mødre
  • Retsafdeling eller under værgemål
  • Voksen ude af stand til at udtrykke deres samtykke eller person under juridisk beskyttelse
  • Person, der er berøvet friheden ved retslig eller administrativ afgørelse
  • Person indlagt uden deres samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
accelerometrisk anordning
Enhed: ikke-invasiv mekanomyografisk enhed baseret på et 3-akset accelerometer

Denne biomedicinske forskning består specifikt i den samtidige erhvervelse af:

  • EMG og MMG signaler fra rectus abdominis i maven,
  • Åndedrætsstrøm,
  • Et elektrokardiogram (EKG).

Disse erhvervelser vil blive udført på 16 raske frivillige i henhold til en standardiseret protokol, i hvile og under frivillig hoste og forskellige fysiske øvelser, der ofte resulterer i urinlækage hos den inkontinente person.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsinkelse mellem påvisning ved mekanomyografi (MMG) af rectus abdominis kontraktion og påvisning af hoste ved hosteanstrengelse
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nedre og øvre spektralbåndsfrekvensværdier, for hvilke størstedelen af ​​MMG-signalet er til stede, tærskler for detektion af rectus abdominis kontraktion ved mekanisk myografi
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2009

Først opslået (Skøn)

20. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DCIC 0904

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stressurininkontinens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner