Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TnThs Predicting Evolving Non-STEMI

5. august 2009 opdateret af: Heidelberg University

High Sensitive Cardiac Troponin T for Early Prediction of Evolving Non-ST Segment Elevation Myocardial Infarction in Patients With Suspected Acute Coronary Syndrome and Negative Troponin Result on Admission

BACKGROUND: We sought to determine the diagnostic value of the new TnThs assay for early detection of evolving non-STEMI in patients with acute coronary syndrome and a negative 4th generation cTnT result on admission.

METHODS: We evaluated several statistical patterns of blood results of TnT hs and cTnT of 115 patients and calculated necessity of prediction of evolving non-STEMI within 6 hours.

RESULTS: Based on the results of the 4th generation cTnT assay, an evolving non-STEMI was diagnosed in 26 patients, 31 were classified as unstable angina. The TnThs lead to an increase of non-STEMI diagnosis as compared to the 4th generation assay. We could calculate increased sensitivities for earlier detection of evolving non-STEMI from 61.5% on admission to 90.9% within 3 hours and 100% within 6 hours compared to cTnT.

CONCLUSIONS: The TnThs assay enables earlier detection of non-STEMI and allows identification of an additional percentage of cases with non-STEMI previously classified as unstable angina.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
        • University of Heidelberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Between May 2008 and December 2008, 115 consecutive patients were enrolled with symptoms suggestive of ACS. All patients received a 12-lead electrocardiogram recording on admission, and a second 12-lead ECG after 6 hours. Blood samples were collected on admission and ideally every hour within the initial 6 hours after admission.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 115 consecutive patients were enrolled with symptoms suggestive of ACS, admitted to the Chest Pain Unit of the University of Heidelberg. All patients received a 12-lead electrocardiogram (ECG) recording on admission, and a second 12-lead ECG after 6 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients who underwent percutaneous coronary intervention (PCI) during follow-up sampling were excluded as were patients with a significant kidney dysfunction defined as an estimated glomerular filtration rate below 60 ml/min/1.73m2.
  • Patients with STEMI were excluded.
  • Patients with only 1 blood sample were also excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patients with acute coronary syndrome
Non-STEMI and unstable angina

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
to determine the diagnostic accuracy of the new TnThs in subsequent blood draws for earlier detection of evolving non-STEMI in a nonselected population of patients presenting with ischemic symptoms suggestive of ACS.
Tidsramme: within 6 hours after admission
within 6 hours after admission

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Heidelberg University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2009

Først opslået (Skøn)

6. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TnT hs 2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner