Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Detaljeret smertemønster efter reparation af laparoskopisk lyskebrok

15. april 2011 opdateret af: Zealand University Hospital

Tidligt smertemønster og dets komponenter efter reparation af laparoskopisk lyskebrok

Smerter efter laparoskopisk lyskebrok reparation består af forskellige smertekomponenter (generelle smerter, skuldersmerter, snitsmerter og viscerale smerter). Det er derfor vigtigt at finde ud af, hvilke af disse smertekomponenter, der er mest alvorlige, så intervention kan målrettes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Detaljer om komponenterne i tidlig smerte efter laparoskopisk lyskebrok reparation mangler. En beskrivelse af hver komponent (generelle smerter, skuldersmerter, snitsmerter og viscerale smerter) er nødvendig, så intervention mod de forskellige smertekomponenter kan målrettes.

Patienterne udfylder spørgeskemaer om smerter før operation og dag 0-3 efter operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Sealand
      • Koge, Sealand, Danmark, 4600
        • University Hospital Koge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter er fortløbende inkluderet i denne undersøgelse. De gennemgår alle elektiv laparoskopisk lyskebrok reparation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd
  • 18-69 år
  • uni- eller bilateral brok
  • ASA I-II
  • dansktalende

Ekskluderingskriterier:

  • dårlig overholdelse
  • akut operation
  • dagligt indtag af opioider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
skød. brok reparation
gennemgår laparoskopisk lyskebrok reparation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Generelle smerter under hoste (visuel analog skala)
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
skuldersmerter under hoste (visuel analog skala og verbal vurderingsskala)
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
snitsmerte under hoste (visuel analog skala og verbal vurderingsskala)
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
visceral smerte under hoste (visuel analog skala og verbal vurderingsskala)
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zealand University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mette A Tolver, M.D., Koge Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2010

Først opslået (Skøn)

16. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SJ-125X

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskebrok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner