Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktor XIII og lungeemboli hos neurokirurgiske patienter

19. april 2010 opdateret af: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Risikofaktorer for perioperativ lungeemboli hos neurokirurgiske patienter med hensyn til faktor XIII-aktivitet

To undersøgelser (Gerlach et al. 2000; Gerlach et al. 2002) beskrev virkningen af ​​faktor XIII på risikoen for prospektiv blødning for patienter, der gennemgår kraniotomi. Siden da er faktor XIII målt og substitueret i forskellige centre. Få rapporter understøtter ideen om, at faktor XIII er involveret i dannelsen af ​​dyb venetrombose og lungeemboli. I denne prospektive observationsundersøgelse undersøges patienter, der gennemgår kraniotomi for hjernetumorer eller vaskulære læsioner, vedrørende forekomsten af ​​postoperativ lungeemboli med hensyn til mulige risikofaktorer (faktor XIII-aktivitetsniveauer, standardkoagulationsparametre, tumorentitet, blodtab).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81377
        • Rekruttering
        • Department of Neurosurgery, LMU
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stefan Grau, Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Neurokirurgiske patienter med en postoperativ forekomst af lungeemboli med laboratoriebekræftede præoperativt lave niveauer af faktor XIII

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • præoperativ lav faktor XIII aktivitet
  • neurokirurgisk indgreb (kraniotomi)
  • substitution af faktor XIII
  • postoperativ forekomst af lungeemboli

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med lav faktor XIII
Postoperativ forekomst af lungeemboli hos patienter, der er planlagt til at gennemgå en neurokirurgisk procedure med laboratoriebekræftede lave niveauer af faktor XIII

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af lungeemboli efter faktor XIII substitution
Tidsramme: 38 måneder
38 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefan Grau, Dr., Ludwig-Maximilians - University of Munich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2010

Først opslået (Skøn)

20. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SG-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerne svulst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner