Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijä XIII ja keuhkoembolia neurokirurgisilla potilailla

maanantai 19. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Perioperatiivisen keuhkoembolian riskitekijät neurokirurgisilla potilailla tekijän XIII aktiivisuuden suhteen

Kaksi tutkimusta (Gerlach et al. 2000; Gerlach et al. 2002) kuvaili tekijän XIII vaikutusta mahdollisen verenvuodon riskiin potilailla, joille tehdään kraniotomia. Siitä lähtien tekijä XIII on mitattu ja korvattu eri keskuksissa. Harvat raportit tukevat ajatusta, että tekijä XIII osallistuu syvän laskimotromboosin ja keuhkoembolian muodostumiseen. Tässä prospektiivisessa havainnointitutkimuksessa potilaita, joille tehdään kraniotomia aivokasvainten tai verisuonivaurioiden vuoksi, tutkitaan leikkauksen jälkeisen keuhkoembolian esiintyvyyden suhteen mahdollisten riskitekijöiden osalta (tekijä XIII aktiivisuustasot, normaalit hyytymisparametrit, kasvainkokonaisuus, verenhukka).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 81377
        • Rekrytointi
        • Department of Neurosurgery, LMU
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stefan Grau, Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neurokirurgiset potilaat, joilla on postoperatiivisesti esiintynyt keuhkoembolia ja laboratoriossa todettu ennen leikkausta alhainen tekijä XIII taso

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ennen leikkausta alhainen tekijä XIII aktiivisuus
  • neurokirurginen toimenpide (kraniotomia)
  • tekijän XIII korvaaminen
  • leikkauksen jälkeinen keuhkoembolia

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on alhainen tekijä XIII
Leikkauksen jälkeinen keuhkoembolia potilailla, joille on määrä tehdä neurokirurginen toimenpide laboratoriossa vahvistettujen alhaisten tekijä XIII -tasojen kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkoembolioiden ilmaantuvuus tekijä XIII substituution jälkeen
Aikaikkuna: 38 kuukautta
38 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan Grau, Dr., Ludwig-Maximilians - University of Munich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SG-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa