- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01498926
Comparison of Two Insulin Detemir Formulations in Healthy Volunteers
13. januar 2015 opdateret af: Novo Nordisk A/S
A Randomised, Single Centre, Two-period, Cross-over, Glucose Clamp Trial to Test for Bioequivalence Between Two Insulin Detemir Formulations Containing Mannitol and Glycerol as Isotonic Agents Respectively, in Healthy Subjects
This trial is conducted in Europe.
The aim of this trial is to compare two formulations of insulin detemir containing an isotonic agent in healthy volunteers.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M15 6SH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Considered generally healthy upon completion of medical history and physical examination as judged by the Investigator
- Body mass index (BMI) between 18 and 27 kg/m^2, inclusive
- Non-smoker
- Fasting plasma glucose maximum 6 mmol/L
Exclusion Criteria:
- Known or suspected allergy to trial products or related products
- Previous participation in this trial
- Pregnant, breast-feeding or the intention of becoming pregnant or not using adequate contraceptive measures (intrauterine device (IUD) that has been in place for at least 3 months, sterilisation, the oral contraceptive pill (which should have been taken without difficulty for at least 3 months) or an approved hormonal implant)
- The receipt of any investigational drug within the last 3 months prior to this trial
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Mannitol
|
Single dose containing mannitol as isotonic agent.
Administered subcutaneously (s.c., under the skin)
Single dose containing glycerol as isotonic agent.
Administered subcutaneously (s.c., under the skin)
|
Eksperimentel: Glycerol
|
Single dose containing mannitol as isotonic agent.
Administered subcutaneously (s.c., under the skin)
Single dose containing glycerol as isotonic agent.
Administered subcutaneously (s.c., under the skin)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Area under the serum insulin detemir concentration curve
|
Maksimal serum insulinkoncentration
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Uønskede hændelser
|
Area under the serum insulin detemir concentration curve
|
Område under glukoseinfusionshastighedskurven
|
Time to maximum serum insulin concentration
|
Terminal serum insulin half life
|
Maksimal glucoseinfusionshastighed
|
Time to maximum glucose infusion rate
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. december 2011
Først opslået (Skøn)
26. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. januar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2015
Sidst verificeret
1. januar 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NN304-1685
- 2005-002481-11 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med insulin detemir
-
Montefiore Medical CenterAfsluttet
-
Rigshospitalet, DenmarkAfsluttetVægtøgning | Diabetes type 2Danmark
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesTaiwan
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Danmark
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesIndien
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealNovo Nordisk A/S; McMaster UniversityAfsluttet
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesForenede Stater
-
Lise TarnowNovo Nordisk A/SAfsluttet
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Tyskland, Sydafrika, Den Russiske Føderation, Tidligere Serbien og Montenegro, Nordmakedonien
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Frankrig, Belgien, Luxembourg